RNF157 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de RNF157 se incluyen, entre otros, Auranofin CAS 34031-32-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, PP 2 CAS 172889-27-9, Sorafenib CAS 284461-73-0 y BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.
Los inhibidores de RNF157 abarcan una amplia gama de compuestos diseñados para modular la regulación y la función de RNF157, una ubiquitina ligasa E3 de importancia emergente en los procesos celulares. RNF157, también conocida como Zinc and Ring Finger Protein 157, participa en el sistema ubiquitina-proteasoma, desempeñando un papel en la degradación de proteínas y la homeostasis celular. La auranofina, un compuesto que contiene oro, representa un inhibidor indirecto de la RNF157 al incidir en el entorno redox celular. Su modulación del sistema de tiorredoxina altera el estado redox celular, influyendo indirectamente en la función de RNF157. Esto pone de relieve la intrincada relación entre el equilibrio redox celular y los mecanismos reguladores que rigen la actividad de RNF157. El SB203580, clasificado como inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) p38, interrumpe la cascada de señalización MAPK. Su modulación indirecta de RNF157 se produce a través de alteraciones en las dianas descendentes dentro de esta vía celular vital. Esta conexión subraya la interacción entre RNF157 y la señalización MAPK, revelando posibles puntos de regulación dentro de la respuesta celular al estrés.
Ampliando el espectro, PP2, un inhibidor de la quinasa Src, y Sorafenib, un inhibidor multicinasa, afectan a la actividad tirosina quinasa y a la vía Raf/MEK/ERK, respectivamente. Estos compuestos modulan indirectamente RNF157 al influir en los eventos de señalización anteriores, lo que pone de relieve la interconexión de las vías celulares en la regulación de la función de RNF157. Además, BAY 11-7082, LY294002 e I-BET151 interrumpen las vías del factor nuclear kappa B (NF-κB), fosfoinositida 3-cinasa (PI3K)/AKT y bromodominio y bromodominio extra-terminal (BET), respectivamente. Su regulación indirecta de RNF157 se produce a través de procesos transcripcionales y de señalización alterados, proporcionando una visión completa de la intrincada red de vías celulares que influyen en la función de RNF157. Así pues, los inhibidores de RNF157 se despliegan como un espectro de compuestos, cada uno de los cuales esgrime mecanismos de acción distintos. Su convergencia en intrincadas vías celulares significa un esfuerzo concertado para influir en la regulación y la función de RNF157. La comprensión de estas interacciones proporciona una base para explorar posibles estrategias que impliquen la modulación de RNF157, contribuyendo a la elucidación del complejo panorama regulador de esta ubiquitina ligasa E3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1692.00 ¥2369.00 ¥21425.00 | 39 | |
La auranofina, un compuesto que contiene oro, influye en el estado redox de las células. Modula el sistema de tiorredoxina, afectando al equilibrio redox celular. Esta alteración influye indirectamente en el RNF157 al alterar el entorno redox celular, lo que podría afectar a su función o regulación. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580, un inhibidor de la MAP quinasa p38, interrumpe la cascada de señalización MAPK. Al inhibir la p38, afecta a las dianas corriente abajo. Esta interferencia en la vía MAPK puede regular indirectamente la RNF157, ya que la proteína está implicada en ciertas respuestas celulares influidas por la señalización MAPK, lo que proporciona un posible efecto inhibidor indirecto. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2, un inhibidor de la quinasa Src, perturba la actividad tirosina quinasa. Interrumpe las cascadas de señalización que implican a las quinasas Src, influyendo potencialmente en los procesos celulares relacionados con el RNF157. La modulación indirecta del RNF157 podría producirse a través de alteraciones en los acontecimientos de fosforilación de tirosina o en la interacción con vías en las que están implicadas las cinasas Src. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib, un inhibidor multicinasa, afecta a la vía Raf/MEK/ERK. A través de su amplio perfil de inhibición de cinasas, influye indirectamente en el RNF157 al afectar a las vías de señalización ascendentes. La modulación de las cinasas clave en estas vías puede influir en cascada en la actividad o expresión del RNF157, proporcionando un efecto inhibidor indirecto. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082, un inhibidor del NF-κB, interfiere en la vía de señalización del NF-κB. Al modular la actividad del NF-κB, influye indirectamente en el RNF157, ya que la expresión de la proteína puede estar regulada por el NF-κB. La inhibición del NF-κB puede conducir a una alteración de los niveles de expresión del RNF157, lo que repercute indirectamente en sus funciones celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de la PI3K, interrumpe la vía PI3K/AKT. Al inhibir la PI3K, influye en los acontecimientos de señalización posteriores. Esta alteración de la vía PI3K/AKT puede regular indirectamente la RNF157, ya que la proteína está conectada a procesos celulares influidos por la señalización PI3K, lo que proporciona un posible efecto inhibidor indirecto. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
I-BET151, un inhibidor del bromodominio BET, afecta a la transcripción génica. Al inhibir las proteínas que contienen bromodominios, modula la expresión génica. La modulación indirecta de RNF157 puede producirse a través de la regulación transcripcional alterada de factores que influyen en la expresión o función de RNF157, proporcionando un efecto inhibidor indirecto. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, interrumpe la vía de señalización mTOR. Mediante la inhibición de mTOR, influye en los procesos celulares posteriores. Esta interferencia en la vía mTOR puede regular indirectamente la RNF157, ya que la proteína está implicada en respuestas celulares afectadas por la señalización mTOR, lo que proporciona un posible efecto inhibidor indirecto. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125, un inhibidor de la JNK, interrumpe la vía de señalización de la JNK. Al inhibir la JNK, influye en los objetivos posteriores. Esta interferencia en la vía JNK puede regular indirectamente la RNF157, ya que la proteína está implicada en procesos celulares afectados por la señalización JNK, lo que proporciona un posible efecto inhibidor indirecto. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632, un inhibidor de ROCK, perturba la vía Rho/ROCK. Al inhibir ROCK, afecta a los procesos celulares posteriores. Esta interferencia en la vía Rho/ROCK puede regular indirectamente la RNF157, ya que la proteína está relacionada con respuestas celulares influidas por la señalización Rho/ROCK, lo que proporciona un posible efecto inhibidor indirecto. | ||||||