Los inhibidores de la RNasa K son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la actividad de la RNasa K, una enzima ribonucleasa implicada en la degradación de las moléculas de ARN. La RNasa K actúa rompiendo los enlaces fosfodiéster del ARN y descomponiéndolo en fragmentos más pequeños. Este proceso es crucial para diversos mecanismos celulares, como el recambio de ARN, la maduración y la eliminación de moléculas de ARN defectuosas o innecesarias. Al inhibir la RNasa K, estos compuestos interfieren en la degradación del ARN, lo que permite a los investigadores explorar los efectos de la estabilización del ARN en distintos entornos celulares. Esto puede repercutir en procesos como el procesamiento del ARN, la expresión génica y la regulación de respuestas celulares basadas en el ARN.
El diseño de inhibidores de la RNasa K requiere comprender el sitio activo y el mecanismo catalítico de la enzima, que implica la coordinación de iones metálicos y la interacción con sustratos de ARN. Los inhibidores suelen unirse al sitio activo de la RNasa K, bloqueando su interacción con el ARN o interfiriendo en su actividad catalítica, impidiendo así la escisión del ARN. Las técnicas de biología estructural, como la cristalografía de rayos X y el acoplamiento molecular, se utilizan para cartografiar el sitio activo de la enzima y desarrollar inhibidores que puedan dirigirse selectivamente a la RNasa K. La especificidad es esencial, ya que otras ribonucleasas de la misma familia pueden compartir similitudes estructurales. Los investigadores pretenden crear inhibidores que se dirijan con precisión a la RNasa K sin afectar a otras enzimas degradadoras de ARN. Estos inhibidores son herramientas valiosas para estudiar la estabilidad del ARN y el papel de la degradación del ARN en la función celular, proporcionando información sobre la regulación de la expresión génica, el procesamiento del ARN y el impacto más amplio del recambio del ARN en diversos sistemas biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
Se dirige al espliceosoma, afectando potencialmente a los sustratos de ARN disponibles para la RNasa K, influyendo así indirectamente en su actividad. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Se une al ADN e inhibe la ARN polimerasa, reduciendo la síntesis de ARN. Esto podría afectar indirectamente a la RNasa K al alterar el conjunto de sustratos de ARN. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Inhibe la ARN polimerasa II, lo que podría afectar a la transcripción del ARN e influir posteriormente en la actividad de la RNasa K modificando los sustratos de ARN disponibles. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La α-manitina, un potente inhibidor de la ARN polimerasa II, podría afectar indirectamente a la actividad de la RNasa K reduciendo la síntesis de sustratos de ARN. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
Inhibe la transcripción de la ARN polimerasa II, influyendo potencialmente en la actividad de la RNasa K al alterar la disponibilidad de sustrato de ARN. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1117.00 | 5 | |
Termina la elongación de la cadena de ARN y podría afectar indirectamente a la actividad de la RNasa K al afectar a la síntesis y estabilidad de los sustratos de ARN. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1185.00 ¥4603.00 ¥13809.00 | 35 | |
Inhibe la CRM1 (exportina 1), lo que podría afectar a la exportación nuclear de ARN, influyendo así indirectamente en la función de la RNasa K en el metabolismo del ARN. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
Inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que afecta a la regulación de la transcripción, influyendo potencialmente en la actividad de la RNasa K al alterar la síntesis y el procesamiento del ARN. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
Se ha demostrado que inhibe varias quinasas y podría afectar indirectamente a la RNasa K modulando las vías de señalización celular que influyen en el metabolismo del ARN. | ||||||