Date published: 2025-11-7

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RINT-1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de RINT-1 incluyen, entre otros, Monastrol CAS 254753-54-3, Nocodazol CAS 31430-18-9, Taxol CAS 33069-62-4, Citocalasina D CAS 22144-77-0 y Latrunculina A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6.

Los inhibidores químicos de RINT-1 se dirigen a varios aspectos de la maquinaria celular implicada en el tráfico de vesículas, y cada uno de ellos afecta a la función de la proteína de formas únicas. El monastrol inhibe directamente la proteína motora Eg5, que es crucial para mantener la organización del aparato de Golgi durante la mitosis. La inhibición de Eg5 por Monastrol conduce a la interrupción de la formación del huso mitótico, perjudicando en última instancia el papel de RINT-1 en el transporte de vesículas durante la división celular. Del mismo modo, la unión del Nocodazol a la tubulina y la inhibición de su polimerización interrumpe la dinámica de los microtúbulos, que son esenciales para el transporte de vesículas asociado a RINT-1. La disfunción microtubular resultante inhibe la capacidad de RINT-1 para mediar eficazmente en este tráfico. Por otra parte, el paclitaxel hiperestabiliza los microtúbulos, impidiendo su reorganización dinámica, necesaria para el papel de RINT-1 en el tráfico de vesículas.

Además, los disruptores del citoesqueleto de actina, como la citochalasina D y la latrunculina A, inhiben la polimerización de la actina, impidiendo así el movimiento y la fusión vesicular mediada por RINT-1, ya que el citoesqueleto de actina forma parte integrante de la función de RINT-1. La brefeldina A inhibe el factor de ADP-ribosilación, una pequeña GTPasa implicada en la formación de vesículas desde el Golgi, interrumpiendo el transporte vesicular desde el RE al Golgi e inhibiendo así la función de RINT-1 en este proceso. El golgicida A se dirige a GBF1, un factor de intercambio de nucleótidos de guanina para ARF, y su inhibición altera la funcionalidad del aparato de Golgi, necesaria para el papel de RINT-1 en el tráfico de vesículas. La inhibición por Dynasore de la actividad GTPasa de la dinamina impide directamente la formación de vesículas endocíticas, inhibiendo así indirectamente la función de RINT-1 en la endocitosis. Pitstop 2 inhibe la endocitosis mediada por clatrina, bloqueando la formación de vesículas y el tráfico del que depende RINT-1. Continuando con este tema, Endosidin2 interrumpe la subunidad EXO70 del complejo exocist, que está implicada en la orientación y fusión de vesículas a la membrana plasmática, inhibiendo el papel de RINT-1 en el transporte vesicular a la membrana. ML141, un inhibidor selectivo de la GTPasa Cdc42, altera la organización del citoesqueleto de actina, esencial para la función de RINT-1 en el tráfico vesicular. Por último, SecinH3 inhibe las citohesinas, alterando la actividad de la GTPasa ARF, lo que a su vez inhibe la función de RINT-1 en el transporte de ER a Golgi y el tráfico vesicular en general.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Monastrol

254753-54-3sc-202710
sc-202710A
1 mg
5 mg
¥1354.00
¥2629.00
10
(1)

El monastrol es una pequeña molécula inhibidora permeable a las células conocida por inhibir específicamente la proteína motora Eg5 (kinesina-5). RINT-1 participa en el tráfico entre el RE y el Golgi, y Eg5 es esencial para mantener la organización del aparato de Golgi durante la mitosis. La inhibición de Eg5 por Monastrol perturbaría la formación del huso mitótico y, por tanto, podría conducir a una inhibición indirecta de la función de RINT-1 en el transporte de vesículas durante la división celular.

Nocodazole

31430-18-9sc-3518B
sc-3518
sc-3518C
sc-3518A
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥654.00
¥936.00
¥1579.00
¥2730.00
38
(2)

El nocodazol es un compuesto sintético que altera la dinámica de los microtúbulos uniéndose a la tubulina e inhibiendo su polimerización. El RINT-1 está asociado al transporte de vesículas dependiente de microtúbulos; por tanto, la alteración de los microtúbulos por el Nocodazol inhibiría la capacidad del RINT-1 para mediar eficazmente en el tráfico de vesículas.

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
¥451.00
¥824.00
¥2448.00
¥2730.00
¥8168.00
¥13493.00
39
(2)

El paclitaxel es un agente quimioterapéutico que estabiliza los microtúbulos e impide su despolimerización. Al hiperestabilizar los microtúbulos, el Paclitaxel puede inhibir la reorganización dinámica de los microtúbulos necesaria para el papel de RINT-1 en el tráfico de vesículas.

Cytochalasin D

22144-77-0sc-201442
sc-201442A
1 mg
5 mg
¥1636.00
¥4987.00
64
(4)

Se sabe que la citochalasina D inhibe la polimerización de la actina. Dado que RINT-1 participa en el tráfico vesicular, que depende del citoesqueleto de actina, la inhibición de la polimerización de la actina por la citochalasina D perjudicaría el movimiento y la fusión vesicular mediada por RINT-1.

Latrunculin A, Latrunculia magnifica

76343-93-6sc-202691
sc-202691B
100 µg
500 µg
¥2933.00
¥9014.00
36
(2)

La latrunculina A se une a los monómeros de actina, impidiendo su polimerización. Esta alteración de la actina inhibiría la función de la RINT-1, ya que ésta requiere el citoesqueleto de actina para el tráfico y la clasificación de vesículas.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
¥338.00
¥587.00
¥1376.00
¥4140.00
25
(3)

La brefeldina A inhibe el factor de ADP-ribosilación (ARF), una pequeña GTPasa implicada en la formación de vesículas a partir del Golgi. Al inhibir el ARF, la brefeldina A interrumpiría el transporte vesicular del RE al Golgi e inhibiría así el papel de RINT-1 en este proceso.

Golgicide A

1005036-73-6sc-215103
sc-215103A
5 mg
25 mg
¥2110.00
¥7559.00
11
(1)

El golgicida A inhibe específicamente el factor 1 de resistencia al BFA del Golgi (GBF1), un factor de intercambio de nucleótidos de guanina para el ARF. La inhibición de GBF1 por el golgicida A perturbará la función del aparato de Golgi, necesaria para el papel de RINT-1 en el tráfico de vesículas.

Dynamin Inhibitor I, Dynasore

304448-55-3sc-202592
10 mg
¥982.00
44
(2)

El dinasore es un inhibidor no competitivo de la actividad GTPasa de la dinamina, necesaria para la escisión de vesículas durante la endocitosis. Al inhibir la dinamina, el Dynasore inhibiría directamente la formación de vesículas endocíticas, inhibiendo así indirectamente la función de RINT-1 en este proceso.

Pitstop 2

1419320-73-2sc-507418
10 mg
¥4062.00
(0)

Pitstop 2 es un inhibidor de la endocitosis mediada por clatrina. Inhibiría la función de RINT-1 bloqueando la formación y el tráfico de vesículas, procesos en los que participa RINT-1.

ML 141

71203-35-5sc-362768
sc-362768A
5 mg
25 mg
¥1512.00
¥5664.00
7
(1)

El ML141 es un inhibidor selectivo de la GTPasa Cdc42. Al inhibir Cdc42, ML141 alteraría la organización del citoesqueleto de actina, esencial para la función de RINT-1 en el tráfico vesicular.