RIN2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de RIN2 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, NSC 23766 CAS 733767-34-5, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y (2S)-1-(2-cloroacetil)-2-9-pirrolidinecarbonitrilo CAS 207557-35-5.
Los inhibidores de RIN2 abarcan una amplia gama de compuestos, caracterizados principalmente por su capacidad para modular la actividad de enzimas y proteínas dentro de las vías de señalización mediadas por Ras y Rab GTPasa. Estos inhibidores ejercen sus efectos dirigiéndose a proteínas reguladoras clave que influyen en la función de RIN2. Por ejemplo, compuestos como Wortmannin y LY294002 inhiben las fosfoinositide 3-kinasas (PI3Ks), componentes esenciales de las vías de señalización que gobiernan la endocitosis y el tráfico de membranas, procesos en los que RIN2 desempeña un papel crucial. Al impedir la actividad de PI3K, estos inhibidores pueden alterar la formación de endosomas tempranos, afectando así indirectamente a la función de RIN2 en el tráfico endocítico.
La clase química también incluye compuestos como FTI-277 y Manumycin A, que se dirigen específicamente a enzimas implicadas en la modificación postraduccional de Ras, como la farnesiltransferasa. Estos compuestos impiden la correcta localización y función de las proteínas Ras, que son críticas para las cascadas de señalización que modula RIN2. Del mismo modo, el GGTI-298 obstaculiza la geranilgeraniltransferasa, afectando a las GTPasas de la familia Rho y, por tanto, alterando potencialmente los resultados de la señalización de RIN2. El NSC23766, al inhibir la activación de Rac1, afecta a la señalización descendente de Ras, que es un aspecto central de las funciones reguladoras de RIN2. Los inhibidores dirigidos contra las proteínas quinasas activadas por mitógenos (MAPK), como PD98059, U0126, SB203580 y SP600125, alteran la vía de señalización de las MAPK. Estos inhibidores pueden modificar la vía de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK) y la vía de la c-Jun N-terminal cinasa (JNK), respectivamente, lo que puede dar lugar a cambios en los procesos celulares en los que está implicada la RIN2. El NF449, un inhibidor de la proteína G, puede modular la señalización de los receptores acoplados a la proteína G (GPCR), afectando a vías en las que podría estar implicada la RIN2.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un metabolito esteroidal de los hongos que actúa como inhibidor potente e irreversible de las fosfoinositido 3-kinasas (PI3K), que se encuentran aguas arriba de muchas vías relacionadas con Ras. Al inhibir la PI3K, puede afectar indirectamente a la función de RIN2 relacionada con el tráfico endocítico y la señalización celular. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
El NSC23766 es una pequeña molécula que inhibe específicamente la activación de la GTPasa Rac1 al interferir en la interacción entre Rac1 y sus factores específicos de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF), como Tiam1. Dado que RIN2 se ha asociado con Rab5, que se encuentra en las proximidades de Rac1 en la vía endocítica, el NSC23766 puede afectar indirectamente a los procesos endocíticos relacionados con RIN2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un compuesto químico que funciona como inhibidor específico de las PI3K, similar a la Wortmannina, pero es más estable y reversible. Al bloquear la actividad de las PI3K, puede afectar indirectamente a los procesos y vías en los que interviene la RIN2, al alterar las quinasas que controlan la endocitosis y la señalización. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Esta vía se encuentra aguas abajo de Ras y, por tanto, el PD98059 puede influir indirectamente en los procesos celulares regulados por RIN2 a través de sus efectos sobre la señalización de Ras. | ||||||
(2S)-1-(2-Chloroacetyl)-2-9-pyrrolidinecarbonitrile | 207557-35-5 | sc-504818 | 1 g | ¥3610.00 | ||
El NF449 es un antagonista potente y selectivo de la subunidad Gαs de las proteínas G. Aunque no se dirige directamente a la RIN2, puede influir en las vías de señalización de los receptores acoplados a proteínas G que podrían cruzarse con los papeles funcionales de la RIN2 en la célula. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un compuesto de piridinil imidazol que inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa. A través de su acción sobre la vía MAPK, que puede estar vinculada a las cascadas de señalización asociadas a RIN2, el SB203580 puede afectar indirectamente al papel de RIN2 en la célula. | ||||||