Los inhibidores químicos de RIFF actúan a través de diversos mecanismos para impedir su actividad dirigiéndose a diferentes vías de señalización que regulan la funcionalidad de la proteína. El KU-0063794 es uno de estos inhibidores que ejerce su efecto inhibiendo directamente los complejos mTORC1 y mTORC2, que son reguladores de la vía PI3K/Akt/mTOR, una cascada de señalización implicada en el control de la actividad de la RIFF. Del mismo modo, el AZD8055 y la Rapamicina también se dirigen a estos complejos mTOR, limitando así la señalización que contribuye a la actividad funcional del RIFF. Otro compuesto, el LY294002, junto con la Wortmannina, desactiva la PI3K, impidiendo así la activación de la vía Akt y los subsiguientes eventos de fosforilación que potenciarían la actividad del RIFF. El PD173074 adopta un enfoque diferente al inhibir la tirosina quinasa FGFR, frenando posteriormente las vías de señalización MAPK y PI3K/Akt que se encuentran aguas arriba del RIFF, lo que conduce a una reducción de su actividad.
Otras acciones inhibidoras se observan con SP600125 y SB203580, que actúan sobre JNK y p38 MAP quinasa, respectivamente. Estas quinasas están implicadas en las respuestas celulares al estrés y a las citoquinas, que pueden modular la actividad de la RIFF. Al inhibir estas cinasas, SP600125 y SB203580 pueden suprimir la activación de RIFF mediada por eventos de señalización relacionados con el estrés. U0126, un inhibidor de MEK1/2, disminuye la actividad de RIFF reduciendo la fosforilación de ERK, un componente esencial de la vía MAPK que regula RIFF. SL0101, dirigido a RSK en la vía MAPK, impide los eventos de fosforilación que de otro modo aumentarían la actividad de RIFF. Por último, el ZM-447439, un inhibidor de las Aurora quinasas, puede afectar indirectamente a la actividad del RIFF al interrumpir la progresión del ciclo celular, un proceso al que está conectado el RIFF. Cada producto químico, a través de su modo de acción único, contribuye a la modulación de la actividad de RIFF dirigiéndose a nodos y vías de señalización específicos que son cruciales para su regulación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | ¥2358.00 | ||
El KU-0063794 inhibe directamente los complejos mTORC1 y mTORC2, que son reguladores ascendentes en la vía PI3K/Akt/mTOR. Dado que se ha demostrado que el RIFF está regulado por la vía Akt, la inhibición de mTOR puede reducir la actividad del RIFF al disminuir los acontecimientos de fosforilación mediados por Akt que, de otro modo, potenciarían la función del RIFF. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa FGFR, que puede inhibir las vías de señalización descendentes MAPK y PI3K/Akt. Esto puede dificultar la fosforilación y activación de la RIFF, que puede estar regulada por estas vías. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la PI3K, un componente clave de la vía de señalización PI3K/Akt. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede impedir la fosforilación y activación de Akt, lo que podría conducir a una reducción de la actividad del RIFF debido a la disminución de la señalización mediada por Akt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en procesos reguladores que pueden incluir la RIFF. Al inhibir la actividad de la JNK, el SP600125 puede reducir la actividad funcional del RIFF al impedir los pasos de fosforilación reguladora mediados por la JNK que promoverían la actividad del RIFF. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la MAP cinasa p38, que interviene en las respuestas celulares a las citoquinas y al estrés. La actividad de la RIFF puede ser modulada por vías activadas por el estrés, y al inhibir la p38 MAP cinasa, el SB203580 puede suprimir la activación de la RIFF que puede estar mediada por acontecimientos de señalización relacionados con el estrés. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. La RIFF puede estar regulada por la señalización ERK, y al inhibir MEK1/2, el U0126 puede reducir la fosforilación y activación de ERK, lo que conduce a una disminución de la actividad de la RIFF al suprimirse los acontecimientos de señalización mediados por ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K, que es crucial para la vía PI3K/Akt. Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede impedir la activación de las dianas descendentes, incluida la Akt, lo que puede provocar una disminución de la actividad funcional del RIFF al suprimirse la señalización mediada por la Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR uniéndose a FKBP12 y dirigiéndose a mTORC1. La vía mTOR interviene en el crecimiento y la proliferación celulares, procesos en los que puede desempeñar un papel la RIFF. Al inhibir la mTORC1, la Rapamicina puede disminuir la actividad de la RIFF reduciendo los acontecimientos de señalización mediados por la mTOR que, de otro modo, potenciarían la función de la RIFF. | ||||||
SL 0101-1 | 77307-50-7 | sc-204287 sc-204287A sc-204287B sc-204287C sc-204287D | 1 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2256.00 ¥3983.00 ¥8710.00 ¥13877.00 ¥23354.00 | 3 | |
El SL0101 es un inhibidor de la RSK (p90 ribosomal S6 quinasa), que interviene en la señalización descendente de la vía MAPK. Dado que la RIFF puede verse influida por eventos de fosforilación mediados por la RSK, la inhibición de la RSK con SL0101 puede disminuir la actividad de la RIFF al impedir dicha fosforilación. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
El AZD8055 es un potente inhibidor tanto de mTORC1 como de mTORC2. Estos complejos mTOR forman parte de las vías de señalización que regulan el crecimiento y la proliferación celular, en las que puede influir el RIFF. La inhibición de estos complejos por el AZD8055 puede reducir la actividad del RIFF al limitar la señalización mediada por mTOR que, de otro modo, contribuiría a la función del RIFF. | ||||||