Rhox3f Inhibidores
Inhibidores comunes de Rhox3f incluyen, pero no están limitados a Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de Rhox3f pertenecen a una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la función de una proteína particular codificada por el gen Rhox3f o genes similares dentro del clúster Rhox. El clúster de genes Rhox, siglas de Reproductive Homeobox, es un grupo de genes homeobox que desempeñan un papel crucial en la regulación de la expresión génica durante el desarrollo y la diferenciación celular. Los genes Rhox se expresan predominantemente en los tejidos reproductivos y están implicados en procesos celulares fundamentales. Los inhibidores que se centran en el producto génico Rhox3f están diseñados para interactuar con el producto proteico a nivel molecular, alterando su función normal.
El mecanismo de acción de los inhibidores de Rhox3f implica la unión al sitio activo o a otro motivo estructural relevante de la proteína Rhox3f, lo que interfiere con su capacidad para unirse al ADN y regular la expresión génica. Esta alteración afecta a la actividad transcripcional normal de la proteína, provocando un impacto aguas abajo en la expresión de los genes que están bajo el control de Rhox3f. El diseño de tales inhibidores se basa en una comprensión intrincada de la estructura y función de la proteína, con el objetivo de lograr una alta especificidad y eficacia en la unión. Al modular la actividad de Rhox3f, estos inhibidores pueden influir en los procesos biológicos regidos por este gen, lo que puede tener diversas implicaciones biológicas dado el papel del gen en la diferenciación y el desarrollo celulares. El desarrollo de inhibidores de Rhox3f es un proceso complejo que implica la integración de disciplinas de biología molecular, química y biología estructural para crear moléculas que puedan dirigirse y modular eficazmente la actividad de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR uniéndose a FKBP12 y formando un complejo que inhibe directamente mTORC1. Dado que la vía mTOR es crucial para la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, su inhibición provocaría una reducción de las actividades celulares, lo que podría regular a la baja la expresión de Rhox3f si depende de estos estados celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K, que se encuentra aguas arriba de la vía Akt/mTOR. Al inhibir la PI3K, este compuesto puede disminuir la activación de las proteínas corriente abajo, lo que puede conducir a una menor expresión o actividad de Rhox3f si está regulada por esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK1, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Este bloqueo puede conducir a una disminución de la actividad transcripcional de los genes que se encuentran aguas abajo de esta vía, incluyendo potencialmente a Rhox3f si su expresión o actividad está modulada por la señalización MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que podría reducir la expresión de las proteínas reguladas por esta vía activada por el estrés. Si Rhox3f se encuentra entre esas proteínas, su actividad funcional podría verse disminuida como resultado de la inhibición de p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, otro miembro de la familia MAPK. La inhibición de JNK puede conducir a una menor activación transcripcional de determinados genes. Si la expresión de Rhox3f está controlada por la señalización JNK, este compuesto conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un potente inhibidor de MEK, que actúa tanto sobre MEK1 como sobre MEK2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Al inhibir estas quinasas, el U0126 puede disminuir la transcripción y la actividad de las proteínas influidas por esta vía, incluyendo potencialmente a Rhox3f. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
El WZB117 inhibe el transportador de glucosa 1 (GLUT1), lo que provoca una disminución de la captación de glucosa. Esto puede dar lugar a una menor producción de energía y a una regulación a la baja general de los procesos anabólicos, lo que podría influir indirectamente en la actividad de Rhox3f si es sensible a las alteraciones del metabolismo celular. | ||||||
Erastin | 571203-78-6 | sc-205677 sc-205677A | 5 mg 50 mg | ¥4118.00 ¥17848.00 | 1 | |
La erastina se dirige específicamente al sistema x_c^-, que es un antiportador de cistina/glutamato. Al inhibir este antiportador, la erastina puede inducir estrés oxidativo y ferroptosis, lo que puede conducir a una expresión o actividad reducida de Rhox3f si es susceptible a cambios en el estado redox de la célula. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede inducir la detención del ciclo celular y la apoptosis. Si el Rhox3f está regulado por las vías ubiquitina-proteasoma, el bortezomib podría conducir a su inhibición funcional al incidir en la degradación de las proteínas reguladoras. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
La ciclopamina es un inhibidor de la vía de señalización Hedgehog (Hh) al dirigirse directamente a Smoothened. Si Rhox3f se encuentra aguas abajo de la vía Hh o está regulada por ella, la inhibición por ciclopamina podría conducir a una disminución de la actividad de Rhox3f. | ||||||