Los inhibidores de RHOBTB3 abarcan una variedad de compuestos que influyen indirectamente en la actividad y función de la proteína RHOBTB3 modulando las vías de señalización celular y los procesos relacionados con las funciones de RHOBTB3 dentro de la célula. Esta clase incluye inhibidores de diversas proteínas que interactúan o regulan diferentes aspectos de la función celular, como la dinámica del citoesqueleto, la división celular y las vías de transducción de señales, todo lo cual puede influir en el contexto regulador en el que opera RHOBTB3.
Por ejemplo, los agentes que afectan a la dinámica de los microtúbulos, como el Monastrol y el Nocodazol, pueden alterar la correcta formación y función del huso mitótico, una estructura en la que RHOBTB3 podría tener funciones reguladoras. Del mismo modo, el ácido zoledrónico, al afectar a la prenilación de las proteínas Rho, puede alterar la localización en la membrana y la función de estas proteínas, lo que a su vez puede afectar a las interacciones o procesos posteriores en los que interviene RHOBTB3. La estabilización de los microtúbulos por el paclitaxel también podría perturbar el transporte celular o los mecanismos de división supervisados por RHOBTB3. Inhibidores como ML141, NSC23766 y CCG-1423 se dirigen a las GTPasas de la familia Rho o a sus vías de señalización, que se sabe que son fundamentales para diversos aspectos de la migración celular, la organización del citoesqueleto y la regulación transcripcional. Al modular estas vías, estos inhibidores pueden influir en el entorno celular y el contexto funcional de RHOBTB3. La inhibición de las quinasas ROCK por compuestos como Y-27632 e Hydroxyfasudil también puede afectar a la dinámica del citoesqueleto y alterar potencialmente las funciones relacionadas con RHOBTB3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | ¥1354.00 ¥2629.00 | 10 | |
Inhibe Eg5, una proteína motora de la kinesina, lo que podría alterar la dinámica del huso mitótico, en la que podría estar implicada RHOBTB3. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
Desestabiliza los microtúbulos y puede interferir en los procesos de división celular, afectando potencialmente al papel de RHOBTB3 en la mitosis. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | ¥1015.00 ¥2832.00 | 5 | |
Inhibe la farnesil pirofosfato sintasa, alterando potencialmente la prenilación y la asociación de membrana de las proteínas Rho, afectando a las interacciones descendentes de RHOBTB3. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
Estabiliza los microtúbulos y puede alterar la división celular y los mecanismos de transporte intracelular que RHOBTB3 puede regular. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Inhibidor de la quinasa ROCK, que puede influir en la dinámica del citoesqueleto y en los procesos regulados por RHOBTB3. | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | ¥677.00 ¥1907.00 | 3 | |
Inhibe los dominios de homología 2 de la formina, afectando potencialmente a la organización del citoesqueleto de actina y a los procesos en los que interviene RHOBTB3. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥801.00 ¥2933.00 ¥5472.00 ¥10707.00 | ||
Inhibe la miosina II, interfiriendo potencialmente en los procesos de contractilidad y motilidad celular regulados por RHOBTB3. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | ¥3554.00 ¥11508.00 | 5 | |
Inhibidor del complejo Arp2/3, que puede afectar a la polimerización de la actina y a las redes en las que puede funcionar RHOBTB3. | ||||||