Rho C Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de Rho C se incluyen, entre otros, Rhosin CAS 1173671-63-0, CCG-1423 CAS 285986-88-1, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, IWR-1-endo CAS 1127442-82-3 e IPA 3 CAS 42521-82-4.
Los inhibidores de Rho C representan una clase diversa de compuestos químicos diseñados para interferir en las vías de señalización gobernadas por la GTPasa RhoC, un regulador clave de la motilidad y la invasión celular. Estos inhibidores pueden clasificarse en inhibidores directos e indirectos, cada uno con mecanismos de acción distintos. Los inhibidores directos, como Rhosin, CCG-1423 e Y-27632, se dirigen a la propia RhoC, alterando su interacción con los efectores posteriores. La rhosina, por ejemplo, impide la unión de RhoC a ROCK, modulando la dinámica del citoesqueleto de actina y la motilidad celular. El CCG-1423 inhibe específicamente la vía Rho/MRTF/SRF, suprimiendo la translocación nuclear de MRTF y la subsiguiente activación de SRF.Los inhibidores indirectos, ejemplificados por compuestos como IWR-1-endo y Secramine A, interfieren en los procesos mediados por RhoC dirigiéndose a vías de señalización interconectadas. IWR-1-endo, un antagonista de la vía Wnt, influye indirectamente en RhoC al interrumpir la interacción entre la señalización Wnt y Rho. La secramina A, aunque se dirige a Cdc42, influye indirectamente en las vías relacionadas con RhoC que intervienen en la dinámica del citoesqueleto y la motilidad celular. El conjunto de estos diversos inhibidores proporciona una completa caja de herramientas para los investigadores que pretendan diseccionar los entresijos de los procesos celulares mediados por RhoC. En resumen, los inhibidores de RhoC ofrecen herramientas precisas para estudiar y modular la motilidad celular, especialmente en el contexto de la metástasis del cáncer. Los mecanismos de acción directos e indirectos que presentan estos inhibidores ponen de relieve la intrincada red de vías de señalización e interacciones moleculares que contribuyen a los procesos mediados por RhoC, proporcionando vías para intervenciones farmacológicas específicas en la investigación del cáncer y más allá.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | ¥338.00 ¥1015.00 | 8 | |
El CCG-1423 es un compuesto químico reconocido por su acción inhibidora de la señalización Rho. Al funcionar como un inhibidor directo de la vía Rho/MRTF/SRF, el CCG-1423 obstaculiza la translocación nuclear del MRTF (factor de transcripción relacionado con la miocardina), atenuando en consecuencia la activación del factor de respuesta al suero (SRF). Al interrumpir esta vía, el CCG-1423 impide la expresión de genes asociados a la motilidad celular y la invasión. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor bien establecido de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). Ejerce sus efectos inhibidores bloqueando el sitio de unión al ATP de ROCK, lo que reduce la fosforilación de los objetivos posteriores. En el contexto de RhoC, el Y-27632 interrumpe el eje RhoC/ROCK, inhibiendo así la contractilidad de la actomiosina y modulando la motilidad celular. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | ¥925.00 ¥1489.00 | 19 | |
El IWR-1-endo es un inhibidor químico conocido por su acción antagonista sobre la vía de señalización Wnt. Aunque no se dirige directamente a RhoC, el IWR-1-endo influye indirectamente en los procesos mediados por RhoC al inhibir la vía canónica Wnt. La señalización Wnt está interconectada con las Rho GTPasas, y la interferencia de IWR-1-endo en esta vía puede provocar efectos posteriores en la actividad de RhoC. | ||||||
IPA 3 | 42521-82-4 | sc-204016 sc-204016A | 5 mg 50 mg | ¥1038.00 ¥5066.00 | 6 | |
El IPA-3 es un inhibidor dirigido contra la PAK1, un efector descendente de las GTPasas de la familia Rho, incluida la RhoC. Al inhibir la PAK1, el IPA-3 interrumpe las cascadas de señalización que intervienen en la motilidad celular y la dinámica del citoesqueleto. Aunque no se dirige directamente a RhoC, la acción de IPA-3 sobre un efector clave de la vía de señalización Rho pone de relieve un enfoque alternativo para modular los procesos mediados por RhoC. | ||||||
AZA1 | 1071098-42-4 | sc-507497 | 10 mg | ¥6769.00 | ||
AZA1 es un inhibidor de molécula pequeña que interrumpe la interacción entre RhoA y su efector descendente mDia1. Aunque se dirige principalmente a RhoA, la acción de AZA1 sobre un efector corriente abajo compartido con RhoC sugiere una posible modulación indirecta de los procesos mediados por RhoC. | ||||||
Rhosin | 1173671-63-0 | sc-507401 | 25 mg | ¥6262.00 | ||
Rhosin hidrobromuro es una forma de sal hidrobromuro de Rhosin, un inhibidor de RhoC. Al igual que Rhosin, interrumpe la interacción entre RhoC y ROCK, lo que provoca la inhibición de las cascadas de señalización descendentes. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | ¥3554.00 ¥11508.00 | 5 | |
El CK-666 es un compuesto químico reconocido por su actividad inhibidora contra el complejo Arp2/3, un regulador de la polimerización de la actina. Aunque no se dirige directamente a RhoC, el CK-666 influye indirectamente en los procesos mediados por RhoC al inhibir la dinámica de la actina. El complejo Arp2/3 participa en la formación de ramificaciones de actina, un proceso esencial para la motilidad celular. | ||||||