RhebL1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de RhebL1 incluyen, pero no se limitan a, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y SP600125 CAS 129-56-6.
RhebL1, o Ras homologed enriched in brain like 1, es un miembro de la superfamilia Ras de pequeñas GTPasas, un grupo de proteínas conocidas por su papel fundamental en la transducción de señales y la comunicación intracelular. Las GTPasas pequeñas, entre ellas RhebL1, funcionan como interruptores moleculares que alternan entre estados activos (unidos a GTP) e inactivos (unidos a GDP). Este mecanismo de conmutación es fundamental para su capacidad de regular multitud de procesos celulares, garantizando respuestas celulares adecuadas a estímulos externos o internos. La función fisiológica exacta y las vías asociadas a RhebL1 están aún en fase de exploración, pero su asociación con la superfamilia Ras sugiere su importancia en las redes de señalización y regulación celular.
Los inhibidores de RhebL1 son moléculas diseñadas específicamente para inhibir la actividad funcional de RhebL1. El modo de acción de estos inhibidores puede variar. Algunos pueden unirse directamente a la proteína RhebL1, impidiendo su activación o interacción con otras proteínas en su vía de señalización. Otros podrían interferir en el proceso de conmutación entre los estados GTP y GDP, obstaculizando así su capacidad para transmitir señales. También hay inhibidores que podrían dirigirse a proteínas que interactúan con RhebL1, alterando indirectamente su función normal. Con el creciente interés por la superfamilia Ras y las proteínas que la componen, los inhibidores de RhebL1 constituyen valiosas herramientas de investigación que ayudan a dilucidar el papel de RhebL1 en las funciones celulares y sus interacciones con otros componentes celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor covalente de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, puede afectar a los efectores posteriores, incluida la familia Rheb. La inhibición de la PI3K puede conducir a una menor activación de la AKT, lo que podría aumentar indirectamente la actividad del complejo TSC, inhibiendo así la RhebL1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. De forma similar a la wortmannina, la inhibición de la PI3K por el LY294002 puede reducir la activación de la AKT. Esto puede conducir a una mayor actividad del complejo TSC, que a su vez, puede inhibir RhebL1 promoviendo su estado unido a GDP (inactivo). | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK). Aunque su objetivo principal no está directamente asociado con el RhebL1, la inhibición de la MAPK puede tener efectos indirectos sobre la vía mTOR y, potencialmente, sobre la actividad del RhebL1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor selectivo de JNK. La vía JNK puede interactuar con la vía mTOR en varios puntos, y su inhibición podría influir indirectamente en la actividad de RhebL1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe la p38 MAPK. Se ha demostrado que la vía p38 MAPK interactúa con la vía mTOR, lo que sugiere posibles efectos indirectos sobre RhebL1 cuando se inhibe la p38 MAPK. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | ¥2302.00 ¥2990.00 | 29 | |
Akti-1/2 es un inhibidor de Akt. Akt regula positivamente mTORC1 inhibiendo el complejo TSC1/2. Al inhibir Akt, Akti-1/2 puede aumentar potencialmente la actividad de TSC, lo que conduce a la inhibición de RhebL1. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1907.00 | 8 | |
El PP242 es un inhibidor de mTOR que inhibe directamente tanto mTORC1 como mTORC2. Aunque el RhebL1 es un activador del mTORC1, la inhibición del propio mTOR conduciría a una regulación general a la baja de la vía RhebL1/mTORC1. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
Torin1 es un potente inhibidor tanto de mTORC1 como de mTORC2. Al igual que el PP242, aunque el RhebL1 puede activar el mTORC1, la inhibición directa del mTOR por el Torin1 produce una regulación a la baja de la vía RhebL1/mTORC1. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | ¥2358.00 | ||
El Ku-0063794 es un inhibidor específico de mTOR que afecta tanto a mTORC1 como a mTORC2. Su mecanismo, similar al de otros inhibidores de mTOR, conduciría a un efecto inhibidor global sobre la vía de señalización RhebL1/mTORC1. | ||||||