La clase química conocida como inhibidores de RGS6 engloba un conjunto diverso de compuestos orgánicos que se distinguen por sus estructuras moleculares únicas y su capacidad para interactuar selectivamente con componentes específicos de la proteína Reguladora de la Señalización de Proteínas G 6 (RGS6). La RGS6 desempeña un papel fundamental en la modulación de las vías de señalización intracelular, en particular las mediadas por receptores acoplados a proteínas G (GPCR). El desarrollo de inhibidores de RGS6 se basa en un profundo conocimiento de las intrincadas vías bioquímicas en las que interviene esta proteína, que contribuye al ajuste fino de las respuestas celulares. Los inhibidores de RGS6 se diseñan cuidadosamente mediante una combinación de estrategias de diseño racional de fármacos y experimentación empírica. Los investigadores emplean técnicas avanzadas para diseñar los atributos estructurales de estos inhibidores, lo que les permite unirse selectivamente a distintas regiones de RGS6 o a sus socios asociados. Esta capacidad de unión selectiva permite a los inhibidores de RGS6 modular su actividad, influyendo así en los complejos acontecimientos moleculares que regula, incluidas las cascadas de señalización mediadas por GPCR.
Las estructuras químicas de los inhibidores de RGS6 presentan una notable diversidad, lo que refleja la intrincada naturaleza de RGS6 y sus polifacéticas interacciones dentro de las vías celulares. El diseño de inhibidores de RGS6 se beneficia de los conocimientos obtenidos a partir de la biología estructural, la modelización computacional y los análisis bioquímicos detallados. Al sondear meticulosamente las interacciones moleculares en las que interviene RGS6, los investigadores pueden diseñar estratégicamente inhibidores con atributos a medida que interfieran selectivamente en los procesos asociados a RGS6. Los inhibidores de RGS6 representan herramientas inestimables para el avance del conocimiento científico en el campo de la modulación de la señalización intracelular. Al perturbar las vías mediadas por RGS6, estos inhibidores permiten a los investigadores profundizar en la intrincada red de acontecimientos moleculares que sustentan las respuestas celulares, en particular las mediadas por GPCR. El desarrollo de inhibidores de RGS6 ejemplifica la dedicación constante a desentrañar los matices del papel de RGS6 en la fisiología celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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CCG 203971 | 1443437-74-8 | sc-507360 | 10 mg | ¥1004.00 | ||
CCG-203971 es una pequeña molécula inhibidora que ha sido estudiada por su potencial para inhibir la interacción entre RGS6 y ciertos GPCRs, afectando a las vías de señalización GPCR. | ||||||
Xanthohumol from hop (Humulus lupulus) | 6754-58-1 | sc-301982 | 5 mg | ¥3994.00 | 1 | |
El xantohumol es un compuesto natural que se encuentra en el lúpulo y que ha sido investigado por sus efectos sobre el RGSIt puede modular las vías de señalización GPCR a través de interacciones con RGS6. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
El BIX-01294 es un conocido inhibidor de las lisina metiltransferasas, pero también se ha explorado su potencial para inhibir la RGS6 y afectar a las vías de señalización GPCR. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
La quercetina es un flavonoide que se ha estudiado por sus posibles efectos sobre RGSIt puede modular las respuestas celulares mediadas por GPCR a través de interacciones con RGS6. | ||||||