RGAG4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de RGAG4 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de la función de la RGAG4 se dirigen específicamente a las vías de señalización y los procesos celulares que forman parte integrante de la actividad de la proteína. Algunos inhibidores ejercen sus efectos interfiriendo en las cascadas de señalización de las cinasas, como la proteína cinasa C, que interviene en las modificaciones postraduccionales que regulan la RGAG4. La inhibición de quinasas clave puede conducir a la desfosforilación y posterior inactivación de RGAG4, así como a la supresión de otras vías de señalización relacionadas. Por ejemplo, el bloqueo de la vía mTOR puede afectar a la señalización descendente y reducir la actividad de RGAG4. Del mismo modo, el bloqueo de las vías PI3K/Akt y MAPK/ERK mediante inhibidores selectivos puede disminuir el estado de fosforilación y la actividad de las dianas aguas abajo, incluida RGAG4. Estos inhibidores están diseñados para interrumpir eventos de señalización específicos, que a su vez pueden suprimir indirectamente la actividad funcional de RGAG4.
Además, otros inhibidores pueden inducir un entorno celular perjudicial para la función de RGAG4. Los inhibidores del proteasoma, por ejemplo, conducen a la acumulación de proteínas mal plegadas, lo que puede alterar la homeostasis proteica dentro de la célula y afectar indirectamente a la función de RGAG4. Los inhibidores dirigidos a los reguladores del ciclo celular, como las Aurora quinasas y las quinasas dependientes de ciclinas, pueden alterar la progresión del ciclo celular y los acontecimientos mitóticos, disminuyendo potencialmente la actividad de RGAG4 si está relacionada con estos procesos. Además, las moléculas que modulan la vía p53 pueden inducir la detención del ciclo celular o la apoptosis, lo que a su vez podría provocar una disminución de la actividad de RGAG4.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la quinasa que puede suprimir la proteína quinasa C, implicada en la transducción de señales que podrían regular la actividad de la RGAG4 mediante modificaciones postraduccionales, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de la mTOR que puede conducir a la desfosforilación e inactivación de las dianas corriente abajo, lo que potencialmente resulta en la reducción de la actividad de la RGAG4 debido al deterioro de la señalización dentro de la vía mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que pueda interrumpir la vía PI3K/Akt, disminuyendo la fosforilación y la actividad de las proteínas corriente abajo, lo que podría reducir indirectamente la actividad de RGAG4 a través de la alteración de la señalización celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de la MEK que puede impedir la activación de la vía MAPK/ERK, lo que podría conducir a una disminución de la actividad funcional de la RGAG4 al afectar a sus mecanismos reguladores dentro de esta cascada de señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, que podría dañar la vía de señalización de JNK, afectando potencialmente a la actividad de RGAG4 si la función de la proteína se modula a través de esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK que puede inhibir la vía de la p38 MAPK, dando lugar a una reducción de la actividad funcional de las dianas corriente abajo, incluida la RGAG4, si está regulada por esta vía de señalización. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK1/2 que puede bloquear la vía MAPK/ERK, disminuyendo potencialmente la actividad de RGAG4 mediante la interrupción de sus procesos de señalización asociados. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas mal plegadas, afectando potencialmente a la función de RGAG4 al alterar el entorno proteostático de la célula. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
Un inhibidor de la Aurora quinasa que podría afectar al ciclo celular y a la formación del huso mitótico, lo que podría conducir a una alteración de la actividad del RGAG4 si desempeña un papel en la regulación del ciclo celular o en la segregación cromosómica. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor irreversible de PI3K que puede interrumpir la vía de señalización PI3K/Akt, lo que podría conducir a una inhibición indirecta de la actividad de RGAG4 a través de cambios en la señalización descendente. | ||||||