Rga1 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de Rga1 se incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de Rga1 pueden ejercer sus efectos a través de varios mecanismos dirigiéndose a diferentes enzimas y quinasas que forman parte de las vías de señalización que regulan la actividad de Rga1. LY294002 y Wortmannin, por ejemplo, son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas pueden impedir la activación de las vías de señalización descendentes que son necesarias para el correcto funcionamiento de Rga1. La rapamicina actúa sobre una diana molecular diferente, inhibiendo mTOR, lo que conduce a una reducción de la activación de vías que pueden incluir las que regulan la actividad de Rga1. Del mismo modo, la PP2, como inhibidor de la quinasa de la familia Src, puede afectar a múltiples vías de señalización que convergen en la regulación de Rga1, lo que conduce a su inhibición indirecta.
Otros inhibidores químicos, como PD98059, U0126 y SL327, se dirigen específicamente a MEK1/2, que son cinasas ascendentes en la vía MAPK/ERK. La inhibición de estas quinasas conduce a una disminución de la señalización MAPK/ERK, que puede dar lugar a una reducción de la actividad de Rga1. SB203580 y SP600125 se dirigen a otros componentes de la vía MAPK: SB203580 inhibe la MAP quinasa p38 y SP600125 inhibe la JNK. Estos inhibidores, por tanto, pueden disminuir indirectamente la actividad de Rga1 modulando la vía MAPK. Además, Y-27632 inhibe la vía Rho/ROCK, que podría afectar a la actividad de Rga1 debido a la interconexión de las vías de señalización intracelular. Por último, BIBU 1361 y Sunitinib, como inhibidores de la tirosina cinasa, pueden provocar una disminución de la actividad de Rga1 al afectar a las vías de señalización de la tirosina cinasa, que desempeñan un papel en la regulación de Rga1. Cada uno de estos inhibidores químicos se dirige a una molécula específica dentro de las vías de señalización, pero todos convergen en la modulación de la actividad de Rga1 a través de sus respectivas acciones inhibidoras.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de amplio espectro de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que inhibe indirectamente la Rga1 al impedir la activación de las vías de señalización descendentes que son necesarias para la función activadora de la GTPasa de la Rga1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe específicamente la MEK1, que se encuentra aguas arriba de la vía MAPK/ERK. Esta inhibición reduce la activación de esta vía, lo que puede conducir a una menor actividad de Rga1, ya que la función de Rga1 está relacionada con la modulación de la señalización MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 actúa como inhibidor de la p38 MAP quinasa, afectando a la vía MAPK. La inhibición de p38 MAPK puede disminuir la actividad de Rga1 porque Rga1 opera en el ámbito de la regulación de la vía MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de la vía MAPK. Al inhibir JNK, SP600125 puede disminuir la actividad de Rga1, ya que Rga1 está asociada a la señalización MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Se sabe que el U0126 inhibe la MEK1/2, que son quinasas críticas en la vía MAPK/ERK. Al inhibir MEK1/2, el U0126 puede provocar una disminución de la actividad de Rga1, ya que la función de Rga1 está influida por esta vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K que, al inhibir PI3K, puede reducir la activación descendente de quinasas y vías de señalización que son necesarias para la función de Rga1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, y al inhibir mTOR, puede reducir la activación de vías descendentes que pueden incluir vías que regulan la actividad de Rga1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
El PP2 es un inhibidor de la quinasa de la familia Src. La actividad de la quinasa Src está implicada en múltiples vías de señalización que podrían cruzarse con las funciones reguladoras de Rga1; así, la PP2 puede inhibir indirectamente la actividad de Rga1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor de ROCK, que a través de la inhibición de la vía Rho/ROCK, puede impedir los efectos descendentes que influyen en la actividad de Rga1 dentro de la célula. | ||||||
PQ401 | 196868-63-0 | sc-221738 | 10 mg | ¥1647.00 | ||
El BIBU 1361 es un inhibidor de la tirosina cinasa que al afectar a la señalización de la tirosina cinasa puede inhibir indirectamente la actividad de Rga1, ya que Rga1 está modulada por varias vías de señalización en las que intervienen tirosina cinasas. | ||||||