Los inhibidores de RFXAP son sustancias químicas que pueden afectar indirectamente a la actividad de la proteína RFXAP implicada en la regulación transcripcional de los genes del CMH II. Estos inhibidores actúan dirigiéndose a varios procesos celulares y vías de señalización que, aunque no interactúan directamente con RFXAP, pueden modular la función de la proteína o la expresión de los genes que regula RFXAP. Por ejemplo, los inhibidores del bromodominio BET, como JQ1 e I-BET151, pueden alterar la expresión de una amplia gama de genes, entre los que se incluyen los que están bajo la influencia reguladora de RFXAP. Los inhibidores de HDAC, como Vorinostat, Panobinostat y Trichostatin A, pueden cambiar el estado de acetilación de las histonas, influyendo así en el estado de la cromatina y, potencialmente, en la actividad transcripcional regulada por RFXAP.
Los inhibidores de la ADN metiltransferasa pueden provocar la desmetilación del ADN, lo que a su vez puede afectar a los patrones de expresión génica, incluidos los genes asociados a la función de la RFXAP. La lenalidomida, aunque reconocida principalmente por sus propiedades inmunomoduladoras, junto con los inhibidores del proteasoma como el Bortezomib y el MG132, pueden alterar la estabilidad de las proteínas y el conjunto de proteínas celulares, lo que repercute indirectamente en la regulación transcripcional relacionada con el RFXAP. Se sabe que los inhibidores de mTOR como la Rapamicina tienen amplios efectos sobre la síntesis y la transcripción de proteínas, lo que, en consecuencia, puede influir en la actividad del RFXAP. Los inhibidores del proteasoma como Bortezomib y MG132 pueden conducir a la acumulación de proteínas reguladoras que, a su vez, pueden alterar la actividad transcripcional gobernada por RFXAP. Los inhibidores de mTOR impactan en la síntesis de proteínas y la expresión génica, lo que puede tener efectos descendentes en la función de RFXAP. Por último, los inhibidores pueden alterar la actividad de los factores de transcripción e influir así en la producción transcripcional mediada por RFXAP.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 es un inhibidor del bromodominio BET que puede influir indirectamente en RFXAP modulando la expresión de genes implicados en la regulación del MHC II. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
I-BET151 es otro inhibidor del bromodominio BET que puede alterar la estructura de la cromatina y afectar potencialmente a la actividad transcripcional de los genes asociados a RFXAP. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat, un inhibidor de la HDAC, puede cambiar el estado de acetilación de las histonas y de las proteínas no histónicas, afectando así potencialmente a la expresión génica mediada por la RFXAP. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
El panobinostat es un potente inhibidor de la HDAC que puede tener un amplio efecto sobre la expresión génica y afectar indirectamente a la función de la RFXAP. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es otro inhibidor de HDAC que puede provocar cambios en la estructura de la cromatina, lo que posiblemente influya en la expresión de genes relacionados con RFXAP. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede causar la desmetilación del ADN y posiblemente afectar a la regulación de la transcripción en la que interviene la RFXAP. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La decitabina, similar a la 5-azacitidina, es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede provocar cambios en los patrones de expresión génica, afectando potencialmente a la función de RFXAP. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥553.00 ¥4140.00 ¥22902.00 | 18 | |
La lenalidomida, aunque se conoce principalmente por sus efectos inmunomoduladores, puede alterar la transcripción de varios genes y puede tener un efecto indirecto sobre la actividad de la RFXAP. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas reguladoras y afectar indirectamente a la función de RFXAP en la transcripción. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es otro inhibidor del proteasoma que puede influir en la degradación de proteínas implicadas en la regulación de la expresión del gen MHC II relacionado con el RFXAP. | ||||||