RFX3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de RFX3 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de RFX3 pueden dirigirse a varias vías de señalización que son críticas para su actividad funcional. La estaurosporina, un inhibidor no selectivo de la proteína cinasa, puede inhibir RFX3 interfiriendo con los eventos de fosforilación necesarios para su actividad. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K, un actor clave en múltiples vías de señalización, incluidas las que regulan los factores de transcripción. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas pueden reducir la activación de las dianas posteriores necesarias para la actividad de RFX3, lo que conduce eficazmente a su inhibición funcional. PD 98059 y U0126 son inhibidores de MEK, que es un regulador ascendente de la vía MAPK/ERK. Al impedir que MEK active ERK, estos inhibidores interrumpen la fosforilación y activación de ERK, que es necesaria para la función de RFX3. SP600125, un inhibidor de JNK, y SB203580, un inhibidor de p38 MAP quinasa, se dirigen a quinasas implicadas en la señalización de estrés y citoquinas; su inhibición puede alterar las vías reguladoras que controlan la actividad de RFX3.
Go6983 y GF109203X, ambos inhibidores de la proteína cinasa C (PKC), junto con BIM-1, pueden impedir los procesos de fosforilación mediados por la PKC que contribuyen a la actividad de RFX3. SL327, otro inhibidor de MEK, funciona de forma similar a PD 98059 y U0126 al impedir la activación de ERK, dificultando así la actividad dependiente de la fosforilación de RFX3. Por último, el H-89 se dirige a la proteína cinasa A (PKA), que fosforila diversas proteínas, incluidos los factores de transcripción. Al inhibir la PKA, el H-89 altera los procesos reguladores que son esenciales para la actividad funcional de RFX3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas. Se sabe que la RFX3 está regulada por fosforilación, por lo que la estaurosporina puede inhibir la RFX3 impidiendo sus eventos de fosforilación necesarios, que son cruciales para su actividad funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K. La señalización PI3K es integral para la regulación de numerosos factores de transcripción. Al inhibir la PI3K, el LY294002 reduce la activación de dianas corriente abajo que pueden ser esenciales para la actividad funcional de RFX3, inhibiendo así indirectamente RFX3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la vía MAPK/ERK. La actividad de RFX3 puede estar regulada por la vía MAPK/ERK, y la inhibición de MEK con PD 98059 impediría la fosforilación y activación de ERK, inhibiendo así indirectamente RFX3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, una quinasa que puede influir en los factores de transcripción. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría alterar las vías reguladoras que controlan la actividad de la RFX3, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la MAP quinasa p38. Al inhibir la p38, implicada en la señalización del estrés y de las citoquinas, el SB203580 puede inhibir indirectamente la RFX3 al alterar las vías que la activan. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K. Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede interrumpir las vías necesarias para la activación y la función de RFX3, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
El Go6983 es un inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). Dado que la PKC puede fosforilar una amplia gama de proteínas diana, incluidos los factores de transcripción, el Go6983 puede inhibir indirectamente la RFX3 impidiendo los procesos de fosforilación mediados por la PKC que, de otro modo, contribuirían a la actividad de la RFX3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que son reguladores ascendentes de la vía ERK. Al inhibir la MEK1/2, el U0126 impide la activación de la ERK, que podría ser necesaria para la función adecuada de la RFX3, dando lugar así a su inhibición. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
El GF109203X es otro inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). Al inhibir la PKC, impide la activación de vías que podrían ser necesarias para la fosforilación y activación de RFX3, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | ¥1207.00 ¥3746.00 | 7 | |
El SL327 es un inhibidor de la MEK, que interviene en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el SL327 impide la activación de la ERK, que podría ser necesaria para la fosforilación y posterior actividad de la RFX3, inhibiendo así su función. | ||||||