RFPL4A Inhibidores
Los inhibidores comunes de RFPL4A incluyen, entre otros, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacistina CAS 133343-34-7, Ixazomib CAS 1072833-77-2, Inhibidor de la ubiquitina E1, PYR-41 CAS 418805-02-4 y MLN 4924 CAS 905579-51-3.
Los inhibidores de RFPL4A se dirigen principalmente a la vía ubiquitina-proteasoma para modular indirectamente la actividad de RFPL4A. Compuestos como el MG132, la lactocistina, el ixazomib y el bortezomib inhiben el proteasoma, responsable de la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Al reducir esta degradación, estos compuestos pueden influir en la actividad ubiquitina ligasa de RFPL4A, asumiendo que RFPL4A funciona de forma similar a otros miembros de la familia RFP en este sentido.
Por otro lado, PYR-41, MLN4924 y TAK-243 interrumpen el proceso de ubiquitinación en diferentes pasos. PYR-41 y TAK-243 inhiben la enzima activadora de la ubiquitina E1, el paso inicial de la ubiquitinación. MLN4924 actúa sobre la enzima activadora de NEDD8, afectando a las ligasas cullin-RING. Dado el papel de RFPL4A en la vía de la ubiquitina, estos compuestos pueden afectar a su función. Además, compuestos como Nutlin-3, Cloroquina, Talidomida, RITA y PR-619 modulan el sistema de ubiquitina inhibiendo interacciones proteicas específicas, afectando a la degradación lisosomal o dirigiéndose ampliamente a las enzimas deubiquitinadoras. Como el sistema de ubiquitina es intrincado y está interconectado, cualquier perturbación en este sistema puede influir en la función de RFPL4A, especialmente si tiene actividad ubiquitina ligasa.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma que impide la degradación de proteínas ubiquitinadas, afectando así indirectamente a la posible actividad ubiquitina ligasa de RFPL4A. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
Inhibidor específico del proteasoma que puede afectar a la degradación de proteínas mediada por ubiquitina, influyendo indirectamente en RFPL4A. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
Inhibidor del proteasoma que puede modular la vía ubiquitina-proteasoma y afectar indirectamente a la función de RFPL4A. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | ¥4062.00 | 4 | |
Inhibidor de la enzima activadora de la ubiquitina (E1) que afecta al paso inicial de la ubiquitinación, influyendo potencialmente en RFPL4A. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
Inhibe la enzima activadora de NEDD8, afectando a las ligasas cullin-RING, y puede influir indirectamente en la actividad de RFPL4A. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede interferir con el sistema ubiquitina-proteasoma y modular indirectamente el papel de RFPL4A. | ||||||
MLN7243 | 1450833-55-2 | sc-507338 | 5 mg | ¥3836.00 | ||
Inhibe la enzima activadora de ubiquitina (E1), impactando potencialmente en la función de RFPL4A en la ubiquitinación. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Inhibidor de la interacción MDM2-p53 que puede influir en la ubiquitinación de p53 y podría afectar indirectamente a la actividad ubiquitina ligasa de RFPL4A. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Afecta a la degradación lisosomal, lo que puede alterar la dinámica de ubiquitinación celular, afectando potencialmente a RFPL4A. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
Modula la función de la ubiquitina ligasa, dirigiéndose específicamente a CRBN, y puede influir indirectamente en RFPL4A. | ||||||