Las clases químicas denominadas inhibidores de RFC3 incluirían agentes que pueden inhibir directamente la subunidad RFC3 del complejo del factor de replicación C o impedir indirectamente su función mediante la modulación de las vías asociadas. Dado que los inhibidores directos dirigidos específicamente contra RFC3 no están documentados ni caracterizados, la atención se centra en la inhibición indirecta a través de la manipulación de los procesos celulares en los que participa RFC3, como la replicación y reparación del ADN.
Los inhibidores de RFC3 interfieren en la síntesis y reparación del ADN. Al alterar estos procesos, imponen estrés de replicación a las células, lo que a su vez puede afectar a la función normal de RFC3, ya que es un componente crítico en el ensamblaje de la maquinaria de replicación. Los inhibidores que inducen daños en el ADN aumentan el estrés de replicación al crear lesiones en el ADN que obligan a la maquinaria de replicación a participar en procesos de reparación, durante los cuales la RFC3 desempeña un papel importante. Además, los inhibidores perjudican la reparación de las roturas de una sola hebra de ADN mediante la inhibición de PARP, lo que puede provocar el colapso de las horquillas de replicación, un escenario en el que el complejo RFC es esencial para la recuperación y la reparación. Los análogos de nucleósidos como la gemcitabina y la fludarabina se incorporan al ADN durante la replicación, lo que provoca la terminación de la cadena y los consiguientes problemas en los procesos de replicación en los que interviene el RFC3. La inhibición por UCN-01 de las quinasas reguladoras del ciclo celular puede alterar el calendario y la progresión de la replicación, afectando indirectamente a la función de RFC3 en la coordinación de la síntesis de ADN. La brefeldina A, aunque afecta principalmente al transporte de membrana, también puede dar lugar a un entorno celular que afecte indirectamente a la replicación del ADN y a la función de factores de replicación como RFC3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
Inhibe la ADN polimerasa, afectando así indirectamente a la RFC3 al inhibir la progresión de la horquilla de replicación. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
Stabilise le complexe ADN-topoisomérase I, ce qui entraîne des dommages à l'ADN et peut avoir un impact sur l'activité de RFC3. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
Inhibe la topoisomerasa II del ADN, provocando roturas de la cadena de ADN y alterando potencialmente la función de RFC3 durante la reparación. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
Inhibe la ribonucleótido reductasa, reduciendo las reservas de desoxirribonucleótidos y afectando indirectamente a la actividad de la RFC3. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
Forma aductos de ADN, lo que provoca estrés de replicación que puede afectar indirectamente a RFC3 como parte del proceso de reparación. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1444.00 | ||
Análogo de nucleósido que puede provocar la paralización de la replicación del ADN, afectando indirectamente a la función de RFC3. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
Forma enlaces cruzados en el ADN, lo que puede obstaculizar la función de RFC3 en la replicación. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
inhibidor de PARP, induce un estrés de replicación que puede afectar indirectamente a la actividad de RFC3 durante la reparación. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | ¥643.00 ¥2256.00 | 15 | |
Inhibe la síntesis de ADN, causando daños en el ADN, lo que puede afectar indirectamente a la función de RFC3 en la reparación del ADN. | ||||||
β-Lapachone | 4707-32-8 | sc-200875 sc-200875A | 5 mg 25 mg | ¥1241.00 ¥5077.00 | 8 | |
Se dirige al fármaco bioactivable NQO1, causando daños en el ADN y afectando potencialmente a RFC3 durante los procesos de reparación. | ||||||