RETL2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de RETL2 incluyen, entre otros, vandetanib CAS 443913-73-3, XL-184 base libre CAS 849217-68-1, lenvatinib CAS 417716-92-8, sorafenib CAS 284461-73-0 y sunitinib malato CAS 341031-54-7.
Los inhibidores de RETL2 hacen referencia a una categoría de compuestos que inhiben la actividad de la proteína RETL2. RETL2, también conocida como molécula beta similar a la resistina, es una proteína codificada por el gen RETNLB en humanos. Pertenece a la familia de proteínas resistina, que se han identificado en varias especies, incluidos los ratones y los seres humanos. Estas proteínas intervienen en varios procesos fisiológicos, principalmente en la inflamación y la homeostasis energética. En particular, se ha observado que RETL2 se expresa en células epiteliales especializadas del colon, donde puede funcionar en la modulación de las respuestas inflamatorias.
Las estructuras químicas y los mecanismos de acción de los inhibidores de RETL2 pueden variar. Están diseñados para dirigirse a la proteína RETL2, reduciendo o bloqueando su actividad. Los mecanismos exactos de estos inhibidores, ya sea que funcionen uniéndose directamente a la proteína, afectando su síntesis o interfiriendo con su señalización descendente, pueden diferir según el compuesto específico. La especificidad y selectividad de los inhibidores de RETL2 son cruciales, ya que la acción sobre otros miembros de la familia de las resistinas u otras proteínas no relacionadas puede tener efectos indeseables. El descubrimiento y desarrollo de inhibidores de RETL2 ha sido un punto central de la investigación bioquímica y molecular, con el objetivo de comprender mejor el papel de RETL2 en los procesos fisiológicos y patológicos. Al profundizar en las interacciones moleculares y la dinámica de estos inhibidores, los investigadores esperan desvelar nuevos conocimientos sobre la biología subyacente y las posibles aplicaciones de estos compuestos químicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
El vandetanib es una pequeña molécula inhibidora de la cinasa que puede bloquear la actividad de la proteína RETL2 (también conocida como RET) uniéndose a su dominio cinasa. Esta unión impide la activación de RETL2 y su señalización descendente, que interviene en la promoción del crecimiento y la proliferación celulares. El vandetanib se ha estudiado en la investigación del cáncer de tiroides y ha demostrado eficacia en la inhibición de la vía RETL2. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 1 | |
El cabozantinib es un inhibidor multicinasa que se dirige a varias tirosina quinasas receptoras, entre ellas la RETL2. Al inhibir RETL2, el cabozantinib interfiere en las vías de señalización responsables de la supervivencia celular, la angiogénesis y la metástasis. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2008.00 ¥7311.00 ¥18694.00 | 3 | |
El lenvatinib es otro inhibidor multicinasa que inhibe RETL2 como parte de su mecanismo de acción. Al bloquear la actividad de RETL2, el lenvatinib puede reducir el crecimiento de los vasos sanguíneos en los tumores e inhibir la proliferación de las células cancerosas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa que se dirige a varias cinasas, incluida la RETL2. Inhibe la fosforilación y la activación de RETL2, alterando así las vías de señalización descendentes implicadas en el crecimiento tumoral y la angiogénesis. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2177.00 ¥5754.00 ¥12094.00 | 4 | |
El sunitinib es un inhibidor multicinasa que puede bloquear la actividad de RETL2 uniéndose a su dominio cinasa. Al hacerlo, inhibe la proliferación y la supervivencia de las células cancerosas e interfiere en la angiogénesis. | ||||||
Apatinib | 811803-05-1 | sc-480044 | 10 mg | ¥4287.00 | ||
El apatinib es un inhibidor de molécula pequeña diseñado principalmente para actuar sobre el receptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR2), pero también puede tener algunos efectos inhibidores sobre el RETL2. Al limitar la angiogénesis, afecta indirectamente al microentorno tumoral y puede dificultar el crecimiento tumoral dependiente de RETL2. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
El regorafenib es un inhibidor multicinasa que incluye RETL2 en su espectro de dianas. Interrumpe las vías de señalización mediadas por RETL2, que son fundamentales para la proliferación y supervivencia de las células tumorales. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
El ponatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa con actividad contra RETL2. Puede impedir que RETL2 se vuelva constitutivamente activo, lo que suele observarse en ciertos tipos de cáncer. Así, inhibe las vías de señalización descendentes relacionadas con el crecimiento celular. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | ¥1918.00 ¥3949.00 | ||
El dovitinib es otro inhibidor multicinasa que puede dirigirse contra RETL2. Obstaculiza las vías de señalización impulsadas por RETL2 que intervienen en el crecimiento celular y la angiogénesis. | ||||||