Los inhibidores de RES4-22 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para interactuar con moléculas biológicas específicas. La denominación RES4-22 se refiere probablemente a una diana concreta o a una característica clave de la estructura o función de la molécula, lo cual es una convención habitual en la nomenclatura bioquímica. Estos inhibidores actúan uniéndose a su diana con gran afinidad, alterando así su actividad. La diana puede ser una enzima, un receptor o cualquier otra proteína que desempeñe un papel crítico en una vía bioquímica. El proceso de inhibición suele implicar que el compuesto imite al sustrato o ligando natural de la proteína, encajando en su sitio activo o dominio de unión al ligando e impidiendo la interacción normal que se produciría con los sustratos o ligandos fisiológicos.El desarrollo de inhibidores RES4-22 suele ser el resultado de una investigación exhaustiva de las relaciones estructura-actividad (SAR) que rigen la interacción entre el inhibidor y su diana. Esto implica un profundo conocimiento de la composición molecular de la zona diana y de la forma en que los inhibidores pueden influir en su función. Los químicos sintetizarían una variedad de compuestos con diferentes sustituyentes y grupos funcionales para determinar el marco molecular que da lugar a la inhibición más eficaz. Podrían emplearse técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la modelización computacional para dilucidar el modo preciso en que estos inhibidores se acoplan a sus dianas y diseñar inhibidores más potentes. La estabilidad, solubilidad y especificidad son factores clave que se perfeccionan durante el desarrollo de los inhibidores de RES4-22 para garantizar que interactúen eficaz y selectivamente con su diana sin afectar a otras proteínas o vías.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002, un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), puede conducir indirectamente a la inhibición de la proteína RES4-22 si ésta se encuentra aguas abajo de la señalización PI3K. Al bloquear la PI3K, este compuesto impide la fosforilación y activación de la AKT, que puede ser necesaria para la activación de la RES4-22. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Como inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), el PD98059 bloquea la vía MAPK/ERK. Si la RES4-22 está regulada por la señalización ERK, la inhibición de la MEK por el PD98059 podría disminuir indirectamente la actividad funcional de la RES4-22 al impedir su fosforilación o activación por ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este compuesto es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. Si el RES4-22 es activado por la señalización mediada por la p38 MAPK, el SB203580 inhibiría indirectamente el RES4-22 bloqueando la actividad cinasa de la p38 MAPK y reduciendo así su fosforilación o activación. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), el SP600125 podría inhibir la RES4-22 si la señalización JNK es necesaria para su activación. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría impedir la fosforilación de los factores de transcripción que regulan la expresión o activación del RES4-22. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que potencialmente puede inhibir la RES4-22 si la señalización mTOR está implicada en su activación. Al inhibir la mTOR, la rapamicina disminuiría la actividad de los efectores descendentes que pueden desempeñar un papel en la activación del RES4-22. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
WZ4003 es un inhibidor selectivo de NUAK1. Si el RES4-22 es activado por vías mediadas por el NUAK1, este compuesto conduciría a la inhibición del RES4-22 al impedir que el NUAK1 fosforile sus sustratos, que podrían estar implicados en la activación del RES4-22. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | $220.00 $378.00 | 5 | |
El BIX 02189 es un inhibidor de MEK5, que forma parte de la vía de señalización MAPK7. Si la RES4-22 es una diana corriente abajo de esta vía, el BIX 02189 inhibiría la RES4-22 bloqueando la activación mediada por la MEK5. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Este compuesto actúa como inhibidor de la señalización BMP dirigiéndose a los receptores BMP tipo I ALK2, ALK3 y ALK6. Si el RES4-22 funciona corriente abajo de la señalización BMP, la dorsomorfina podría inhibir la actividad del RES4-22 bloqueando los eventos transcripcionales mediados por BMP. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
El Go6983 es un inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). Si RES4-22 se activa por fosforilación mediada por PKC, Go6983 inhibiría RES4-22 impidiendo su activación por isoformas de PKC. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Este compuesto es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa ROCK (Rho-associated, coiled-coil containing protein kinase). Si la RES4-22 está regulada por la señalización ROCK, el Y-27632 conduciría a la inhibición de la RES4-22 al impedir la fosforilación y activación de las dianas descendentes de ROCK que pueden implicar a la RES4-22. | ||||||