RERG Inhibidores
Los inhibidores comunes de RERG incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores químicos del RERG pueden dirigirse a varios componentes de las vías de señalización en las que participa el RERG. La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, puede interrumpir los eventos de fosforilación esenciales para la actividad del RERG dentro de las vías de señalización de Ras. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), pueden impedir la vía de señalización PI3K/Akt, que se sabe que interactúa con RERG, reduciendo así la activación de Akt y, en consecuencia, la actividad funcional de RERG. El PD98059 y el U0126, ambos inhibidores de la MEK, pueden impedir la activación de las quinasas reguladas por señales extracelulares (ERK), y dado que el RERG funciona aguas abajo de esta vía, los inhibidores pueden reducir eficazmente la capacidad de señalización del RERG. Además, SP600125, un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), puede anular el papel de JNK en las vías de la proteína quinasa activada por el estrés que interactúan con los mecanismos de señalización de RERG, obstaculizando directamente la función de RERG.
En la misma línea, el SB203580, que inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa, puede interrumpir la comunicación cruzada entre la p38 MAP cinasa y las vías relacionadas con Ras en las que opera RERG, lo que conduce a una inhibición del papel funcional de RERG. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede disminuir los efectos descendentes de la vía PI3K/Akt que implican a RERG, inhibiendo así directamente la actividad de RERG. El GF109203X y la bisindolilmaleimida I son potentes inhibidores de la proteína quinasa C (PKC) y pueden impedir las vías de señalización anteriores al RERG, perjudicando así la señalización funcional del RERG. La PP2, como inhibidor de las tirosina cinasas de la familia Src, puede impedir la actividad de las cinasas Src que intervienen en la activación del RERG dentro de diversas vías de señalización. Por último, el LY333531, que inhibe selectivamente las isoformas beta de la PKC, puede inhibir las isoformas específicas de la PKC que activan vías que incluyen el RERG, inhibiendo así la actividad del RERG dentro de estas vías.
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. El RERG participa en las vías de señalización de Ras, y la actividad de las cinasas es fundamental en estas vías. La estaurosporina inhibe estas quinasas, impidiendo así los acontecimientos de fosforilación necesarios para la activación y función del RERG en la transducción de señales. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Dado que se sabe que el RERG interactúa con la vía de señalización PI3K/Akt, la inhibición de la PI3K por el LY294002 conduciría a una reducción de la activación de Akt, reduciendo así la actividad funcional del RERG dentro de esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK). La MEK se encuentra aguas arriba de las quinasas reguladas por señales extracelulares (ERK), que participan en la vía de señalización de Ras. La inhibición de MEK por PD98059 inhibiría la activación de ERK, inhibiendo así la función de RERG en la vía de señalización. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 funciona de forma similar al PD98059 inhibiendo la MEK. El bloqueo de la actividad de la MEK impediría la activación corriente abajo de la ERK, un componente de las vías de señalización en las que funciona el RERG. Como resultado, se inhibiría el papel del RERG en estas vías. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K. Al bloquear la actividad de la PI3K, la wortmannina provocaría una reducción de la activación de Akt. Dado que el RERG interactúa con la vía PI3K/Akt, esta inhibición disminuiría la actividad funcional del RERG dentro de la vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La JNK participa en las vías de la proteína cinasa activada por el estrés, que pueden interactuar con las vías de señalización de Ras en las que opera el RERG. La inhibición por SP600125 impediría el papel de la JNK en estas vías, inhibiendo así la función del RERG. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. La vía de la p38 MAP cinasa es otra vía de señalización que puede cruzarse con las vías relacionadas con Ras en las que interviene RERG. La inhibición de la p38 por el SB203580 interrumpiría esta comunicación cruzada, inhibiendo la actividad funcional del RERG. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), que es un componente de la vía PI3K/Akt. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede disminuir la señalización descendente que implica al RERG, inhibiendo así el papel funcional del RERG en la vía. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
El GF109203X es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). La PKC está implicada en una miríada de vías de señalización, incluidas las asociadas a la señalización de Ras. La inhibición de la PKC por el GF109203X inhibiría en consecuencia la función del RERG dentro de estas vías de señalización. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Las cinasas Src intervienen en varias vías de señalización, incluidas las asociadas a la señalización Ras, en las que el RERG está activo. La inhibición por PP2 impediría la actividad de la cinasa Src, inhibiendo así el papel funcional del RERG en estas vías. | ||||||