Los inhibidores químicos de la Reg I pueden ejercer su influencia dirigiéndose a vías de señalización y enzimas específicas que dictan indirectamente el estado funcional de la proteína Reg I. El fosforamidón, a través de su inhibición de la Endopeptidasa Neutra, puede conducir a un aumento de los niveles de péptidos bioactivos, lo que podría ejercer una retroalimentación negativa sobre la actividad de la proteína Reg I. LY-294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), pueden suprimir la vía PI3K/Akt, lo que conduce a una disminución de la señalización de supervivencia que es necesaria para la actividad óptima de la proteína Reg I. Otra capa de regulación implica la vía de señalización MAPK donde SB-203580, PD98059, U0126, y SP600125 pueden inhibir la actividad de p38 MAPK, MEK1/2, y JNK, respectivamente. La inhibición de estas quinasas resulta en una reducción de la señalización pro-supervivencia y de respuesta al estrés, disminuyendo así la actividad de la proteína Reg I. La genisteína, con su capacidad para inhibir múltiples tirosina quinasas, también puede alterar las señales de crecimiento y supervivencia celular que controlan la actividad de la proteína Reg I.
El segundo apartado continúa explorando mecanismos adicionales por los que los inhibidores químicos pueden reducir la actividad de la proteína Reg I. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede suprimir las señales de proliferación celular, que son vitales para la contribución funcional de la Reg I en la regeneración tisular. Y-27632 se dirige a la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), que desempeña un papel en la organización del citoesqueleto y la motilidad celular, procesos que son importantes para las actividades biológicas de la proteína Reg I. Al inhibir ROCK, Y-27632 puede conducir a una inhibición indirecta de la actividad de la proteína Reg I. El PP2, un inhibidor de las quinasas de la familia Src, puede alterar la actividad de las quinasas Src que forman parte de las vías de supervivencia y proliferación celular, inhibiendo así la actividad de la proteína Reg I. Por último, el SN-38 inhibe la topoisomerasa I, provocando daños en el ADN y la detención del ciclo celular, lo que puede inhibir la actividad de la proteína Reg I al alterar las vías de proliferación y supervivencia celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | ¥2200.00 ¥6995.00 | 8 | |
El fosforamidón inhibe la enzima Endopeptidasa Neutra (NEP), que interviene en la degradación de los péptidos bioactivos. Puesto que la Reg I está implicada en la regeneración tisular y la inflamación, y la NEP puede modular las respuestas inflamatorias, la inhibición de la NEP por el Fosforamidón puede conducir a una acumulación de péptidos que pueden inhibir la actividad de la Reg I por interacción competitiva o mecanismos de retroalimentación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY-294002 es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K). Dado que la Reg I forma parte de vías de señalización en las que interviene la PI3K, la inhibición de la PI3K por el LY-294002 puede reducir la fosforilación de Akt y la señalización descendente, lo que puede inhibir la actividad de la proteína Reg I debido a la reducción de la señalización de supervivencia. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB-203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. Se sabe que la Reg I participa en vías asociadas a la proliferación y supervivencia celular, que están reguladas por la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, el SB-203580 puede disminuir la actividad de la proteína Reg I indirectamente a través de la reducción de la señalización pro supervivencia. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK1/2, que se encuentra aguas arriba de la ERK1/2 en la vía de señalización MAPK. Como la Reg I interviene en las respuestas celulares al estrés moduladas por la vía MAPK, la inhibición de MEK con PD98059 puede conducir a una menor activación de ERK y, por tanto, inhibir la actividad de la proteína Reg I mediante la reducción de la proliferación celular y la señalización de la supervivencia. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de la vía MAPK. Al inhibir la actividad de la JNK, este compuesto puede disminuir la señalización que puede regular la actividad Reg I, lo que conduce a su inhibición funcional mediante el deterioro de la respuesta al estrés celular y la inflamación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La Wortmannina es otro inhibidor de la PI3K, que actúa de forma similar al LY-294002, inhibiendo la vía PI3K/Akt. Esta acción puede conducir a una disminución de la actividad de la proteína Reg I al limitar las señales de supervivencia y proliferación que regulan su actividad. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede inhibir numerosas tirosina cinasas implicadas en la activación de varias vías de señalización que regulan el crecimiento y la supervivencia celulares, lo que puede conducir a la inhibición de la actividad de la proteína Reg I mediante la disminución de las señales de proliferación y supervivencia celulares. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, que es crucial para el crecimiento y la proliferación celular. Como la Reg I está asociada a los procesos de regeneración celular, la rapamicina puede inhibir la actividad de la proteína Reg I mediante la supresión de la señalización mTOR y la subsiguiente proliferación celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2 como el PD98059, y por el mismo mecanismo de acción, puede provocar una disminución de la activación de ERK, lo que puede inhibir la actividad de la proteína Reg I a través de la reducción de la señalización de la vía MAPK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK). Al inhibir ROCK, el Y-27632 puede afectar a la organización del citoesqueleto y a la motilidad celular, que son importantes para la regeneración tisular, lo que posiblemente conduzca a la inhibición de la actividad de la proteína Reg I a través de estas vías. | ||||||