Los inhibidores de REEP2 se dirigen a diversos aspectos de la función celular, en particular los relacionados con el retículo endoplásmico (RE) y la homeostasis del calcio, para lograr la inhibición de REEP2. Los inhibidores que afectan a los canales de calcio y a los mecanismos de liberación ejercen su influencia alterando el equilibrio del calcio dentro de las células. Al bloquear los canales de calcio o antagonizar los receptores que median la liberación de calcio del RE, estos inhibidores pueden modificar los niveles de calcio intracelular, que son vitales para numerosos procesos celulares. Dado que REEP2 está asociado a la formación y el mantenimiento de la morfología del RE, las alteraciones en la señalización del calcio pueden tener profundos efectos en su función. Otro enfoque para inhibir REEP2 implica compuestos que interfieren con el citoesqueleto y los sistemas de transporte vesicular. Estos compuestos pueden desestabilizar la red de actina o el ensamblaje de microtúbulos, que son esenciales para mantener la estructura del RE y, por tanto, la función de REEP2. Las alteraciones en el transporte ER-Golgi, inducidas por inhibidores específicos, también afectan al mantenimiento de la homeostasis de la red ER, que es crucial para el papel funcional de REEP2.
Además, algunos inhibidores se dirigen a vías enzimáticas que podrían afectar al estado de fosforilación de las proteínas, incluida REEP2. Al inhibir las proteínas fosfatasas, estos compuestos pueden inducir cambios en el estado de fosforilación que son esenciales para la función adecuada de REEP2. Del mismo modo, los compuestos que alteran los gradientes iónicos a través de las membranas o inhiben los procesos de glicosilación pueden comprometer la integridad y la función del RE, impidiendo potencialmente el papel de REEP2 en la morfogénesis del RE. Además, los compuestos que afectan al plegamiento y la maduración de las proteínas mediante la inhibición de las chaperonas moleculares pueden provocar una disminución de los niveles funcionales de REEP2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
Este bloqueante de los canales de calcio inhibe directamente la afluencia de iones de calcio, lo que puede perjudicar la función de REEP2 implicada en la conformación del RE y la modulación de los procesos citosólicos dependientes del calcio. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
Actúa como modulador del receptor IP3 e inhibe la liberación de calcio del retículo endoplásmico, afectando potencialmente al papel de REEP2 en la formación y mantenimiento de los túbulos del RE. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | ¥3949.00 | 7 | |
Este antagonista del receptor de rianodina inhibe la liberación de calcio del retículo sarcoplásmico/endoplásmico, lo que podría disminuir indirectamente la actividad de REEP2 si depende de la señalización del calcio para su función. | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | ¥2933.00 | 9 | |
Un potente inhibidor de la proteína fosfatasa 2A (PP2A), que podría alterar los estados de fosforilación de las proteínas, incluida la REEP2, lo que podría conducir a su inhibición funcional si la fosforilación es crítica para su actividad. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
Como ionóforo que interrumpe los gradientes de iones de sodio e hidrógeno a través de las membranas, podría interferir con la integridad de la membrana del RE, inhibiendo indirectamente el papel de REEP2 en la morfología del RE. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Interrumpe el transporte ER-Golgi inhibiendo el factor de ADP-ribosilación, lo que podría afectar indirectamente al papel de REEP2 en el mantenimiento de la red ER a través de una dinámica de tráfico alterada. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Como inhibidor de la bomba SERCA, impide el secuestro de calcio en el RE, lo que posiblemente afecte a la función de REEP2 si es dependiente del calcio. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
Un inhibidor de la glicosilación ligada a N, que puede alterar la función del RE y afectar potencialmente al papel de REEP2 en la morfogénesis del RE. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1636.00 ¥4987.00 | 64 | |
Inhibe la polimerización de actina, afectando potencialmente a las interacciones del citoesqueleto con el RE y, en consecuencia, a la función de REEP2 en el mantenimiento de la estructura del RE. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
Interrumpe la polimerización de los microtúbulos y podría alterar la morfología y distribución del RE, inhibiendo así indirectamente la función de REEP2 asociada a los microtúbulos. | ||||||