REEP1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de REEP1 incluyen, entre otros, la colchicina CAS 64-86-8, la vinblastina CAS 865-21-4, el nocodazol CAS 31430-18-9, la podofilotoxina CAS 518-28-5 y la eribulina CAS 253128-41-5.
Los inhibidores químicos de REEP1 se dirigen a la interacción de la proteína con los microtúbulos, que son parte integral de su función en la formación del retículo endoplásmico. La colchicina interrumpe la polimerización de los microtúbulos, un proceso esencial para la correcta localización e interacción de REEP1 con los microtúbulos, inhibiendo así su función. La vinblastina y la vincristina se unen a la tubulina, el componente básico de los microtúbulos, inhibiendo su ensamblaje, lo que a su vez inhibe la funcionalidad de REEP1 al alterar el marco citoesquelético al que se asocia. El Nocodazol y la Podofilotoxina contribuyen aún más a esta alteración al inhibir la polimerización de los microtúbulos, impidiendo que el REEP1 module la red de microtúbulos y la arquitectura del retículo endoplásmico.
Como continuación, la Eribulina inhibe selectivamente la fase de crecimiento de los microtúbulos, alterando su dinámica e interfiriendo así con las funciones celulares de REEP1 relacionadas con las interacciones microtubulares. La griseofulvina se une a la tubulina, provocando una alteración en la función de los microtúbulos que inhibe las funciones de REEP1 dependientes de los microtúbulos. El albendazol y el mebendazol inducen la despolimerización de los microtúbulos, lo que inhibe indirectamente la función de la REEP1 en la organización del retículo endoplásmico. El Tiabendazol impide el ensamblaje de los microtúbulos, lo que es crítico para la función de REEP1, ya que su capacidad para modular la estructura del retículo endoplásmico está estrechamente ligada a la integridad de la red de microtúbulos. Por último, la inhibición de la polimerización de los microtúbulos por el parbendazol puede conducir a una inhibición indirecta de REEP1 mediante la alteración de la red de microtúbulos esencial para la función de REEP1 en la mediación de la dinámica estructural del retículo endoplásmico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
La colchicina puede interrumpir la polimerización de los microtúbulos, que es esencial para los procesos de transporte intracelular. Dado que la REEP1 participa en la formación del retículo endoplásmico y en la interacción con los microtúbulos, la alteración de los microtúbulos puede inhibir el funcionamiento adecuado de la REEP1 al impedir su correcta localización e interacción con los microtúbulos. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥2595.00 ¥5077.00 ¥19349.00 ¥32718.00 | 4 | |
La vinblastina se une a la tubulina e inhibe la formación de microtúbulos. Dado que REEP1 participa en procesos dependientes de los microtúbulos, la inhibición del ensamblaje de microtúbulos puede inhibir indirectamente la funcionalidad de REEP1 al alterar el marco citoesquelético al que se asocia. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
El nocodazol interrumpe la polimerización de los microtúbulos, lo que puede inhibir la función de REEP1 al interferir en su capacidad para modular la red de microtúbulos y la arquitectura del retículo endoplásmico, en la que se sabe que influye REEP1. | ||||||
Podophyllotoxin | 518-28-5 | sc-204853 | 100 mg | ¥925.00 | 1 | |
La podofilotoxina inhibe la polimerización de los microtúbulos. La inhibición de la formación y el mantenimiento adecuados de la red de microtúbulos puede impedir el funcionamiento de REEP1, que depende de los microtúbulos para su papel en la formación del retículo endoplásmico. | ||||||
Eribulin | 253128-41-5 | sc-507547 | 5 mg | ¥9759.00 | ||
La eribulina inhibe la fase de crecimiento de los microtúbulos sin afectar a la fase de acortamiento, lo que conduce al bloqueo mitótico. Esta inhibición selectiva de la dinámica de los microtúbulos puede interferir con las funciones celulares de REEP1 relacionadas con las interacciones de los microtúbulos y la morfología del retículo endoplásmico. | ||||||
Griseofulvin | 126-07-8 | sc-202171A sc-202171 sc-202171B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥936.00 ¥2437.00 ¥6611.00 | 4 | |
La griseofulvina altera la función de los microtúbulos al unirse a la tubulina, lo que puede inhibir las funciones dependientes de los microtúbulos de REEP1, como su papel en la organización estructural del retículo endoplásmico. | ||||||
Albendazole | 54965-21-8 | sc-210771 | 100 mg | ¥2358.00 | 1 | |
El albendazol, al provocar la despolimerización de los microtúbulos, puede inhibir indirectamente la función del REEP1, ya que éste está asociado al sistema citoesquelético y a la conformación del retículo endoplásmico, ambos influidos por la dinámica de los microtúbulos. | ||||||
Mebendazole | 31431-39-7 | sc-204798 sc-204798A | 5 g 25 g | ¥508.00 ¥982.00 | 2 | |
El mebendazol interrumpe la síntesis de microtúbulos, lo que podría inhibir el papel de la REEP1 en la organización del retículo endoplásmico y su interacción con el citoesqueleto de microtúbulos, inhibiendo así su función de forma indirecta. | ||||||
Thiabendazole | 148-79-8 | sc-204913 sc-204913A sc-204913B sc-204913C sc-204913D | 10 g 100 g 250 g 500 g 1 kg | ¥350.00 ¥925.00 ¥2019.00 ¥3452.00 ¥6329.00 | 5 | |
El tiabendazol interfiere en el ensamblaje de los microtúbulos, lo que puede inhibir la función de REEP1 al obstruir su capacidad para modular la conformación del retículo endoplásmico dependiente de los microtúbulos. | ||||||