RECS1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de RECS1 incluyen, entre otros, Brefeldina A CAS 20350-15-6, Tunicamicina CAS 11089-65-9, Thapsigargina CAS 67526-95-8, Ácido Ciclopiazónico CAS 18172-33-3 y Ácido Betulínico CAS 472-15-1.
Los inhibidores químicos de RECS1 pueden alterar su función a través de varios mecanismos que afectan a las vías de respuesta al estrés del retículo endoplásmico (RE). La brefeldina A, por ejemplo, inhibe el factor de ADP-ribosilación, lo que conduce a una alteración del tráfico de vesículas, que puede causar una mala localización y acumulación de proteínas mal plegadas en el RE, perjudicando así la función de RECS1. Del mismo modo, la tunicamicina interfiere con la glicosilación ligada a N, un proceso crítico para el correcto plegamiento y función de muchas proteínas, incluyendo RECS1. Esta alteración puede conducir a una pérdida de la función de RECS1 debido a la acumulación de proteínas mal plegadas. Tanto elapsigargina como el ácido ciclopiazónico inhiben la ATPasa de Ca2+ del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un agotamiento de las reservas de calcio en el RE. Este agotamiento puede causar una desregulación de la homeostasis del calcio, una condición en cuya gestión está implicado el RECS1, y el estrés del RE resultante puede inhibir las funciones reguladoras del RECS1.
Además, el ácido betulínico induce estrés del RE y altera la función mitocondrial, lo que puede sobrecargar la capacidad del RECS1 para gestionar estas respuestas al estrés. Químicos como Salubrinal, Guanabenz, y Sephin1 inhiben la desfosforilación de eIF2α, un factor crítico en la respuesta de estrés del RE. El aumento de la respuesta al estrés resultante de estos inhibidores puede sobrecargar los mecanismos reguladores en los que participa RECS1, inhibiendo su función. La eeyarestatina I interrumpe la vía de degradación asociada al RE, lo que conduce a una acumulación de proteínas mal plegadas en el RE, que puede exacerbar la condición de estrés e inhibir la función de RECS1. El 4-fenilbutirato, aunque actúa como chaperona química para reducir el estrés del RE, también puede alterar el entorno de señalización del estrés y afectar así a la función de RECS1. Por último, la MG132 inhibe el proteasoma, lo que conduce a la acumulación de proteínas poliubiquitinadas y a la subsiguiente inducción del estrés del RE. Esta acumulación puede perturbar la homeostasis del RE e inhibir la función de RECS1 debido a la mayor carga de proteínas en espera de degradación. El nelfinavir induce el estrés del RE y la respuesta de proteínas desplegadas, lo que, a su vez, puede inhibir RECS1 al iniciar una respuesta de estrés que RECS1 podría no ser capaz de gestionar eficazmente.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A inhibe el factor de ADP-ribosilación (ARF), una pequeña GTPasa implicada en el tráfico de vesículas. El RECS1 está implicado en las respuestas al estrés del retículo endoplásmico, y la inhibición del ARF por la Brefeldina A puede alterar el tráfico y la secreción de proteínas, lo que podría conducir a la inhibición funcional del RECS1 al causar una localización errónea y la acumulación de proteínas mal plegadas. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina bloquea la glicosilación ligada a N inhibiendo el primer paso en la síntesis de los oligosacáridos ligados a lípidos que son necesarios para la producción de N-glicanos. Como la glicosilación proteica puede ser crucial para el plegamiento y la función de algunas proteínas de membrana, la inhibición de este proceso puede perjudicar la función y la estabilidad adecuadas de RECS1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
El Thapsigargin es un potente inhibidor de la ATPasa de Ca2+ del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), que altera la homeostasis del calcio. Dado que RECS1 forma parte de la respuesta al estrés del retículo endoplásmico, la perturbación de los niveles de calcio puede inhibir la capacidad reguladora de RECS1 induciendo respuestas al estrés que RECS1 no puede mitigar, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥6905.00 | 3 | |
El ácido ciclopiazónico es otro inhibidor de la SERCA, que provoca el agotamiento de las reservas de calcio del RE. De forma similar al Thapsigargin, al alterar la homeostasis del calcio, el Ácido Ciclopiazónico puede perturbar el funcionamiento adecuado de RECS1 a través de la inducción del estrés del RE. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | ¥1297.00 ¥3802.00 | 3 | |
El ácido betulínico induce el estrés del retículo endoplásmico y puede causar disfunción mitocondrial. Al inducir el estrés del retículo endoplásmico, el ácido betulínico puede sobrecargar la capacidad funcional de RECS1, que participa en la respuesta a dicho estrés, lo que conduce a la inhibición de su función adecuada. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | ¥372.00 ¥1151.00 | 87 | |
El salubrinal inhibe selectivamente las fosfatasas que desfosforilan eIF2α, aumentando así la fosforilación de eIF2α y atenuando la traducción. Dado que RECS1 participa en la respuesta al estrés de RE, el aumento de la respuesta al estrés debido al Salubrinal puede inhibir funcionalmente RECS1 al sobrecargar sus mecanismos reguladores. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥3915.00 ¥7706.00 ¥15073.00 ¥64556.00 | 12 | |
La eeyarestatina I inhibe la p97 ATPasa y la vía de degradación asociada al RE (ERAD), lo que puede conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas en el RE. Esto puede inhibir la función de RECS1 al exacerbar el estrés del RE y alterar el entorno celular en el que opera RECS1. | ||||||
Guanabenz acetate | 23256-50-0 | sc-203590 sc-203590A sc-203590B sc-203590C sc-203590D | 100 mg 500 mg 1 g 10 g 25 g | ¥1128.00 ¥5178.00 ¥9206.00 ¥46031.00 ¥80553.00 | 2 | |
El guanabenz inhibe selectivamente la desfosforilación de eIF2α, lo que puede conducir a una respuesta de estrés exagerada. Al aumentar la fosforilación de eIF2α, Guanabenz puede inhibir indirectamente RECS1 al aumentar el estrés del RE más allá de las capacidades reguladoras de la proteína. | ||||||
Sephin1 | 13098-73-2 | sc-507502 | 5 mg | ¥6521.00 | ||
Sephin1 también inhibe selectivamente la desfosforilación de eIF2α, de forma similar a Guanabenz y Salubrinal, puede alterar la función de RECS1 induciendo una respuesta de estrés aumentada que excede la función reguladora de RECS1. | ||||||
Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | ¥846.00 ¥1839.00 ¥7017.00 ¥55349.00 ¥362603.00 | 43 | |
El 4-fenilbutirato actúa como una chaperona química que puede reducir el estrés del RE. Sin embargo, al afectar a la vía del estrés del RE, puede inhibir indirectamente a RECS1 al alterar el medio de señalización del estrés en el que opera RECS1, reduciendo potencialmente la necesidad de la función de RECS1. | ||||||