Date published: 2025-11-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

reaper Inhibidores

Los inhibidores comunes de la Segadora incluyen, entre otros, Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2, Q-VD-OPH CAS 1135695-98-5, Boc-Asp(OMe)-fluorometilcetona CAS 187389-53-3, Necrostatina-1 CAS 4311-88-0 e Inhibidor de la Caspasa-3 CAS 210344-95-9.

Los inhibidores de la segadora representan una clase de compuestos químicos que se han identificado para contrarrestar la actividad de la proteína segadora, caracterizada predominantemente en la mosca de la fruta, Drosophila melanogaster. La proteína segadora es un componente fundamental de la vía apoptótica en estos organismos, ya que actúa como regulador e iniciador de la muerte celular programada. Su principal mecanismo de acción implica el antagonismo de las proteínas inhibidoras de la apoptosis (IAP), que, en su estado normal, inhiben la activación de las caspasas, los principales ejecutores de la apoptosis. Al inhibir las IAPs, el reaper facilita la activación de estas caspasas, lo que conduce a la apoptosis celular. Por lo tanto, cualquier compuesto químico que pueda neutralizar los efectos del reaper estaría esencialmente inhibiendo un desencadenante proapoptótico crucial dentro de la célula.

Por tanto, el estudio de los inhibidores de la segadora gira en torno a la comprensión del intrincado equilibrio de las señales proapoptóticas y antiapoptóticas dentro de la célula. La mayoría de estos inhibidores están diseñados para actuar sobre interacciones bioquímicas específicas, como la unión de la segadora a las IAP. Al impedir esta unión, estos inhibidores pueden mantener la inactividad de las caspasas, asegurando la supervivencia celular. Además, otros inhibidores de la segadora podrían funcionar potenciando la actividad o expresión de las IAP, contrarrestando indirectamente los efectos de la segadora. También hay que destacar que el estudio del reaper y sus inhibidores aporta información valiosa sobre los procesos fundamentales que rigen las decisiones sobre el destino celular, especialmente en el contexto de la biología del desarrollo. Aunque las estructuras y características químicas específicas de los inhibidores de reaper varían, su objetivo unificado es modular los intrincados procesos de toma de decisiones celulares que determinan la supervivencia o la muerte programada.

VER TAMBIÉN ....

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Z-VAD-FMK

187389-52-2sc-3067
500 µg
¥835.00
256
(6)

Z-VAD-FMK es un inhibidor pancaspasa irreversible y permeable a las células. Puede prevenir potencialmente la activación de las caspasas tras la activación de la reaper.

Q-VD-OPH

1135695-98-5sc-222230
5 mg
¥8823.00
5
(1)

Q-VD-OPh es un potente inhibidor de caspasas de amplio espectro. Puede inhibir la cascada de caspasas que podría activar el reaper.

Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone

187389-53-3sc-214616
5 mg
¥7683.00
(0)

Boc-D-FMK es otro inhibidor de caspasas que puede prevenir la activación de caspasas en la vía apoptótica donde reaper juega un papel.

Necrostatin-1

4311-88-0sc-200142
sc-200142A
20 mg
100 mg
¥1038.00
¥3791.00
97
(3)

Aunque la Necrostatina-1 inhibe principalmente la necroptosis, también puede afectar a las vías apoptóticas y podría influir indirectamente en la apoptosis mediada por reaper.

Caspase-3 Inhibitor Inhibidor

210344-95-9sc-3075
0.5 mg
¥1241.00
57
(1)

El inhibidor de la caspasa-3 (Z-DEVD-FMK) es un inhibidor de la caspasa-3. Dado que la caspasa-3 es una caspasa ejecutora crítica, su inhibición puede contrarrestar los efectos proapoptóticos de Reaper.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
¥699.00
¥1015.00
¥3373.00
¥5359.00
¥11451.00
¥23681.00
69
(5)

La ciclosporina A inhibe el poro de transición de permeabilidad mitocondrial, impidiendo la liberación de citocromo c y la activación de las caspasas. Esto puede influir indirectamente en la apoptosis mediada por reaper.

PD 150606

179528-45-1sc-222133
sc-222133A
5 mg
25 mg
¥1309.00
¥4456.00
18
(1)

PD 150606 es un inhibidor no peptídico de la calpaína, selectivo y permeable a las células. Inhibe la apoptosis dirigiéndose a las calpaínas, lo que podría afectar a la vía apoptótica mediada por la segadora.