RDH2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la RDH2 incluyen, entre otros, la 4-hidroxifenilretinamida CAS 65646-68-6, el fomepizol CAS 7554-65-6, el citral CAS 5392-40-5, la tranilcipromina CAS 13492-01-8 y el paracetamol CAS 103-90-2.

Los inhibidores de la RDH2 son una clase de sustancias químicas que pueden inhibir la función de la proteína RDH2. La RDH2, también conocida como retinol deshidrogenasa 2, es una enzima implicada en la oxidación del retinol a retinal, un paso esencial en el metabolismo de la vitamina A. Los inhibidores de la RDH2 pueden actuar directamente sobre la proteína o indirectamente, interfiriendo en su actividad enzimática o en la disponibilidad de sustrato. Algunos de los inhibidores directos son el citral y la quercetina, que pueden unirse directamente a la RDH2 e interrumpir su función catalítica, lo que provoca la inhibición de la oxidación del retinol. Otros inhibidores, como la 4-hidroxifenilretinamida, el etanol y el ácido retinoico, pueden competir con el retinol para unirse a la RDH2, reduciendo su disponibilidad para la oxidación.

Los inhibidores indirectos de la RDH2 incluyen compuestos como el Fomepizol y la Tranilcipromina, que inhiben las enzimas implicadas en la conversión del retinol en retinal, reduciendo así la disponibilidad de sustrato para la RDH2. El agotamiento del NADPH, causado por sustancias químicas que inhiben las enzimas generadoras de NADPH, también puede inhibir indirectamente la RDH2 al alterar el cofactor necesario para su actividad enzimática. En general, los inhibidores de la RDH2 pueden interferir en la función normal de la RDH2 uniéndose directamente a la proteína, compitiendo con el retinol por la unión, o afectando indirectamente a su actividad enzimática o a la disponibilidad de sustratos. Estos inhibidores proporcionan herramientas valiosas para estudiar el papel de la RDH2 en el metabolismo del retinol.