RCL1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de RCL1 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, alsterpaullona CAS 237430-03-4 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de RCL1 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la función de RCL1, una proteína crítica implicada en la maduración del ARN ribosómico (ARNr) durante la biogénesis del ribosoma. La RCL1 desempeña un papel fundamental en el procesamiento del pre-ARNr, especialmente en la formación de la subunidad ribosómica pequeña. Los ribosomas son estructuras celulares esenciales responsables de la síntesis de proteínas, y su ensamblaje requiere pasos precisos y coordinados en los que RCL1 es un participante clave. Al facilitar la escisión y el procesamiento del ARNr 18S, RCL1 garantiza el correcto ensamblaje y funcionamiento de la subunidad ribosómica pequeña, que es crucial para la traducción del ARNm en proteínas. Los inhibidores de RCL1 actúan uniéndose a sitios específicos de la proteína, bloqueando su capacidad para interactuar con el pre-ARNr u otros componentes implicados en la biogénesis ribosómica y, en última instancia, interrumpiendo la producción de ribosomas funcionales. Al impedir el ensamblaje de la subunidad ribosómica pequeña, los inhibidores de RCL1 reducen la capacidad de la célula para producir proteínas, lo que provoca alteraciones en el crecimiento, la replicación y la función celular en general. Los investigadores utilizan los inhibidores de RCL1 para estudiar las complejas vías que intervienen en la biogénesis de los ribosomas, lo que permite comprender mejor los mecanismos precisos por los que el ARN ribosómico se procesa y se ensambla en ribosomas funcionales. Estos inhibidores también son herramientas valiosas para explorar la regulación de la producción de ribosomas, ayudando a descubrir la intrincada red de proteínas y procesos que mantienen el equilibrio entre la síntesis de ribosomas y las demandas celulares. Mediante el estudio de los inhibidores de RCL1, los científicos pueden conocer mejor el ensamblaje ribosómico, el procesamiento del ARN y las implicaciones más amplias de la biogénesis ribosómica en la biología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Es un potente inhibidor de las quinasas conocido por suprimir varias proteínas quinasas. Al inhibir estas quinasas, puede disminuir los acontecimientos de fosforilación que pueden ser cruciales para la actividad y la regulación de RCL1, lo que podría conducir a su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La señalización PI3K es crítica para muchas funciones celulares. La inhibición de esta vía puede reducir el estado de fosforilación de las proteínas corriente abajo, entre las que puede encontrarse la RCL1, disminuyendo así su actividad funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR. Al inhibir mTOR, puede interrumpir la síntesis de proteínas y otras funciones reguladoras, lo que podría inhibir indirectamente la actividad funcional de RCL1 al alterar el entorno celular en el que opera RCL1. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
Un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina (CDK). Las CDK desempeñan un papel en la progresión del ciclo celular y la regulación transcripcional. Su inhibición podría alterar el estado del ciclo celular y afectar indirectamente a la actividad funcional de RCL1 debido a los cambios en el contexto de la proliferación celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor de la MEK que deteriora la vía MAPK/ERK. Esta vía está implicada en la proliferación y diferenciación celular, lo que podría afectar indirectamente a la actividad funcional de RCL1 al alterar las señales de crecimiento celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK, que actúa de forma similar al U0126, lo que podría provocar una disminución de la actividad de RCL1 al afectar a la misma vía de señalización MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK. Al inhibir la JNK, afecta a la vía de señalización de la JNK implicada en las respuestas al estrés, lo que puede provocar una disminución indirecta de la actividad funcional del RCL1 debido a la alteración de las respuestas al estrés celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK está implicada en las respuestas inflamatorias y la apoptosis. La inhibición de esta vía podría conducir a una inhibición funcional indirecta de RCL1 al alterar la respuesta celular al estrés y la inflamación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K, que podría provocar una disminución de la actividad de RCL1 de forma similar a LY294002 al dirigirse a la vía de señalización de PI3K. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
Un inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). La PKC participa en varias vías de señalización, incluidas las que regulan el ciclo celular y la transcripción. La inhibición de la PKC podría inhibir indirectamente el RCL1 al afectar a estas vías reguladoras. | ||||||