RBQ-3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la RBQ-3 incluyen, entre otros, el hidrobromuro de pifitrina-α CAS 63208-82-1, el Nutlin-3 CAS 548472-68-0, el activador de p53 III, RITA CAS 213261-59-7, el Tenovin-6 CAS 1011557-82-6 y el PRIMA-1 CAS 5608-24-2.
Los inhibidores de RBQ-3 están diseñados para modular la actividad de RBQ-3, una proteína o enzima específica dentro de las vías celulares. Estos inhibidores se diseñan meticulosamente para que se unan de forma selectiva al sitio activo de la RBQ-3, alterando así su función e influyendo en los procesos celulares posteriores. El desarrollo de inhibidores de la RBQ-3 a menudo implica un conocimiento sofisticado de la estructura tridimensional de la proteína diana, lo que permite el diseño preciso y la optimización de pequeñas moléculas para interactuar con los dominios catalíticos o reguladores de la RBQ-3.
El mecanismo de acción de los inhibidores de la RBQ-3 está íntimamente ligado a su capacidad para alterar el funcionamiento normal de la RBQ-3, lo que da lugar a una cascada de acontecimientos moleculares que pueden afectar a diversas funciones celulares. La unión de estos inhibidores a la RBQ-3 puede dar lugar a la inhibición de la actividad enzimática, la interferencia con el reconocimiento de sustratos o la modulación de interacciones proteína-proteína esenciales para la señalización celular normal. Por consiguiente, los inhibidores de RBQ-3 tienen un inmenso potencial como valiosas herramientas para desentrañar los entresijos de las vías celulares y como pistas para el desarrollo de nuevos compuestos con posibles aplicaciones en diversos campos científicos y biomédicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | ¥1331.00 ¥3238.00 | 36 | |
Puede inhibir p53 bloqueando su actividad transcripcional, reduciendo potencialmente la reparación del ADN y la inducción de apoptosis. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Puede inhibir la interacción entre p53 y MDM2, lo que conduce a la estabilización y activación de p53. | ||||||
p53 Activator III, RITA | 213261-59-7 | sc-202753 sc-202753A sc-202753B sc-202753C | 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg | ¥1241.00 ¥3024.00 ¥17295.00 ¥57572.00 | 9 | |
Puede unirse a p53 e impedir su interacción con MDM2, lo que estabiliza p53. | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | ¥3069.00 ¥13696.00 | 9 | |
Puede aumentar los niveles de p53 mediante la inhibición de SIRT1 y SIRT2, lo que conduce a la activación de las vías de p53. | ||||||
PRIMA-1 | 5608-24-2 | sc-200927 sc-200927A | 5 mg 25 mg | ¥1151.00 ¥4603.00 | 1 | |
Puede reactivar formas mutantes de p53, restaurando sus funciones de unión al ADN y de supresión tumoral. | ||||||
CP 31398 dihydrochloride | 259199-65-0 | sc-205270 sc-205270A | 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥4795.00 | ||
Peut stabiliser la conformation active de p53, ce qui peut restaurer sa fonction dans les cellules présentant une mutation de p53. | ||||||
MIRA-1 | 72835-26-8 | sc-204087 sc-204087A | 10 mg 50 mg | ¥1309.00 ¥4998.00 | 1 | |
Puede modificar la p53 mutante, restaurando potencialmente su conformación y función de tipo salvaje. | ||||||
2-Vinyl-4-quinazolinol | 91634-12-7 | sc-308709 | 250 mg | ¥1613.00 | ||
Puede estabilizar los tetrámeros de p53, potenciando la unión al ADN y la actividad transcripcional de p53. | ||||||
NSC-59984 | 803647-40-7 | sc-507310 | 10 mg | ¥2595.00 | ||
Peut rétablir la signalisation de p53 de type sauvage dans les cellules avec p53 mutant, conduisant à l'arrêt du cycle cellulaire et à l'apoptose. | ||||||