Los inhibidores de RBPMS2 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la función de la proteína de unión a ARN con empalme múltiple 2 (RBPMS2). La RBPMS2 forma parte de la familia de proteínas de unión a ARN, que desempeña un papel importante en la regulación postranscripcional de los genes. Funciona principalmente uniéndose al ARNm e influyendo en procesos como la estabilidad, el empalme, el transporte y la traducción del ARNm. RBPMS2 está particularmente implicado en la regulación de la expresión génica en células musculares lisas y tejidos asociados al tracto gastrointestinal, contribuyendo a la diferenciación y mantenimiento de las características del músculo liso. Al interactuar con secuencias de ARNm, RBPMS2 modula la expresión de proteínas críticas para el mantenimiento de la estructura y función celular en estos tejidos. Los inhibidores de RBPMS2 alteran su capacidad para unirse al ARNm, interfiriendo así con sus funciones reguladoras a nivel post-transcripcional. La inhibición de RBPMS2 puede provocar cambios significativos en los patrones de expresión génica, particularmente en tejidos en los que esta proteína desempeña un papel regulador central. Al impedir que RBPMS2 estabilice y controle la traducción del ARNm, estos inhibidores pueden alterar la producción de proteínas esenciales para la función del músculo liso, lo que conlleva efectos más amplios sobre la diferenciación celular y el mantenimiento de los tejidos. Los investigadores utilizan inhibidores de RBPMS2 para estudiar las funciones específicas de esta proteína en el metabolismo del ARN y explorar cómo contribuye a la regulación de la expresión génica en el desarrollo del tejido muscular. Estos inhibidores aportan valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares que rigen la regulación génica postranscripcional, ayudando a los científicos a comprender las complejidades de las proteínas de unión al ARN y su impacto en los procesos celulares. Además, los inhibidores de RBPMS2 sirven como herramientas importantes para investigar la familia más amplia de proteínas de unión a ARN, ofreciendo pistas sobre cómo estas proteínas interactúan con el ARN para controlar la expresión génica en diferentes sistemas biológicos. Gracias a estos estudios, los investigadores pueden comprender mejor las interacciones ARN-proteína y su influencia en la expresión génica y la función celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este inhibidor de la metiltransferasa del ADN podría provocar la hipometilación del promotor del gen RBPMS2, lo que podría dar lugar a una disminución de la eficacia de la transcripción y de los niveles de proteína. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Al inhibir las histonas desacetilasas, la tricostatina A podría aumentar la acetilación de las histonas en el gen RBPMS2, lo que conduciría a un estado de cromatina condensada y a una menor actividad transcripcional. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida podría promover la hiperacetilación de las histonas asociadas al gen RBPMS2, lo que podría disminuir la expresión del gen al alterar la estructura de la cromatina a una configuración más cerrada. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina podría inhibir la vía mTOR, que es crucial para la traducción del ARNm cap-dependiente, reduciendo potencialmente la eficiencia de traducción del ARNm RBPMS2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Al bloquear la PI3K, el LY 294002 podría interrumpir la señalización AKT descendente, lo que conduciría a una disminución de la actividad transcripcional de los genes, incluido el RBPMS2, al limitar la localización nuclear de los activadores de la transcripción. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib, al inhibir la quinasa RAF, podría interrumpir la vía de señalización MAPK/ERK, lo que podría conducir a una menor activación de los factores de transcripción responsables de la expresión del gen RBPMS2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125, un inhibidor de JNK, podría disminuir la fosforilación de los factores de transcripción que potencian la expresión de RBPMS2, lo que conduciría a una menor síntesis de ARNm. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 puede inhibir la degradación proteasomal de represores de transcripción específicos del gen RBPMS2, aumentando potencialmente su disponibilidad y disminuyendo la expresión de RBPMS2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Como inhibidor del proteasoma, el bortezomib podría aumentar los niveles celulares de los represores de la transcripción que actúan sobre el gen RBPMS2, lo que conduciría a una disminución de su expresión. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3 podría estabilizar p53 impidiendo su degradación mediante la inhibición de MDM2, lo que podría conducir a una mayor represión transcripcional del gen RBPMS2. | ||||||