RBP-L Inhibidores
Los inhibidores comunes de RBP-L incluyen, pero no se limitan a DAPT CAS 208255-80-5, LY411575 CAS 209984-57-6, RO-4929097 CAS 847925-91-1, PF-3084014 CAS 1290543-63-3 y BMS-906024 CAS 1401066-79-2.
Los inhibidores de la RBP-L, abreviatura de inhibidores similares a la proteína de unión al retinol, pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de las proteínas similares a la proteína de unión al retinol (RBP-L) en sistemas biológicos. Las proteínas RBP-L son miembros de la familia de las proteínas de unión a retinol (RBP), que participan principalmente en el transporte de retinol (vitamina A) dentro del organismo. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en la regulación de la distribución del retinol a diversos tejidos y células, donde es esencial para numerosos procesos fisiológicos, como la visión, la función inmunitaria y la diferenciación celular. Las proteínas RBP-L son distintas de las conocidas proteínas celulares de unión al retinol (CRBP) y se caracterizan por su capacidad de unirse al retinol y a compuestos relacionados, como el ácido retinoico.
Los inhibidores de la RBP-L están diseñados para interaccionar selectivamente con las proteínas RBP-L, ya sea uniéndose a sus sitios activos o interfiriendo en su interacción con el retinol y el ácido retinoico. Al modular la actividad de las proteínas RBP-L, estos inhibidores influyen en la distribución intracelular del retinol y sus metabolitos, afectando así a diversos procesos celulares y vías de señalización. El desarrollo y estudio de los inhibidores de RBP-L son de interés en el campo de la biología molecular y la bioquímica, ya que ofrecen valiosas herramientas para explorar las intrincadas funciones del retinol y el ácido retinoico en la homeostasis y el desarrollo celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
El DAPT es un inhibidor de la gamma-secretasa que puede impedir la escisión de los receptores Notch, inhibiendo así la activación de las dianas posteriores, incluidos los factores de transcripción relacionados con RBPJ. | ||||||
LY411575 | 209984-57-6 | sc-364529 sc-364529A | 10 mg 50 mg | ¥2189.00 ¥5235.00 | 6 | |
El LY-411575 es otro inhibidor de la gamma-secretasa que funciona de forma similar al DAPT, bloqueando la activación proteolítica de los receptores Notch y posiblemente afectando a la actividad de factores de transcripción relacionados como el RBPJL. | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | ¥4851.00 ¥15671.00 | 1 | |
RO4929097 es un inhibidor de la gamma-secretasa que puede suprimir la vía de señalización Notch, influyendo potencialmente en la actividad transcripcional regulada por RBPJL. | ||||||
PF-3084014 | 1290543-63-3 | sc-507501 | 5 mg | ¥1467.00 | ||
PF-03084014 es un inhibidor selectivo de la gamma-secretasa, que tiene el potencial de alterar el procesamiento del receptor Notch y afectar a los eventos transcripcionales asociados a RBPJL. | ||||||
BMS-906024 | 1401066-79-2 | sc-507372 | 10 mg | ¥40615.00 | ||
El BMS-906024 es un inhibidor de la gamma-secretasa que podría impedir la señalización Notch, teniendo así la capacidad de modular la actividad de RBPJL. | ||||||
Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) | 209984-56-5 | sc-207554 sc-207554A | 2 mg 5 mg | ¥752.00 ¥2933.00 | 4 | |
DBZ es un inhibidor potente y selectivo de la gamma-secretasa que puede inhibir la escisión del receptor Notch, afectando así posiblemente a factores de transcripción como RBPJL. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que puede alterar el ciclo celular e influir en la actividad de los factores de transcripción, lo que puede extenderse a factores de transcripción como el RBPJL. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 es un inhibidor del bromodominio BET que interrumpe el reconocimiento de histonas acetiladas, alterando potencialmente la expresión de genes regulados por factores de transcripción como RBPJL. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
El Ibrutinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton que, aunque se utiliza principalmente para las neoplasias de células B, puede influir en las vías de señalización que pueden cruzarse con la actividad de los factores de transcripción, incluida la del RBPJL. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida es un triepóxido de diterpeno que puede inhibir la transcripción de la ARN polimerasa II, afectando potencialmente a la actividad transcripcional de factores como el RBPJL. | ||||||