RBMY1A1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de RBMY1A1 incluyen, entre otros, Taxol CAS 33069-62-4, Withaferin A CAS 5119-48-2, Etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0, Plumbagin CAS 481-42-5 y Curcumina CAS 458-37-7.
Los inhibidores químicos de RBMY1A1 funcionan a través de diversos mecanismos bioquímicos para interrumpir los procesos esenciales para su papel en la espermatogénesis. El paclitaxel, un conocido estabilizador de microtúbulos, puede inhibir RBMY1A1 indirectamente al detener la división celular que es crucial para la producción de espermatozoides. Del mismo modo, la capacidad del etopósido para inhibir la topoisomerasa II del ADN provoca daños en el ADN y la detención del ciclo celular, lo que posteriormente dificulta la división celular necesaria para que RBMY1A1 lleve a cabo su función en el desarrollo de las células germinales. La Withaferina A se dirige a los factores de empalme y a las motas nucleares, interrumpiendo el empalme correcto del ARNpre-m, un proceso en el que RBMY1A1 participa activamente. La inhibición de esta vía puede impedir que RBMY1A1 contribuya a la espermatogénesis. Además, la plumbagina y la curcumina ejercen su influencia modulando las vías de señalización, ya que la plumbagina afecta a la señalización STAT3 y la curcumina inhibe la vía NF-κB, ambas cruciales para la supervivencia y la proliferación celular, afectando así al entorno de RBMY1A1.
La segunda categoría de inhibidores actúa influyendo en la expresión génica y las vías de señalización celular implicadas en el crecimiento y la diferenciación celular. La inhibición de la vía MAPK por el resveratrol puede impedir indirectamente el papel de RBMY1A1 en la diferenciación de las células germinales. Los inhibidores de la histona desacetilasa, como la tricostatina A y el vorinostat, pueden alterar la estructura de la cromatina y la expresión génica, influyendo en la expresión de los genes necesarios para el desarrollo de las células germinales y afectando potencialmente a la función de RBMY1A1 en este proceso. La inhibición del proteasoma por el disulfiram podría dar lugar a una acumulación de proteínas, incluida la RBMY1A1, lo que podría alterar el recambio y procesamiento normales de las proteínas, dando lugar a una inhibición funcional de la RBMY1A1. La genisteína, como inhibidor de la tirosina cinasa, altera las vías celulares, afectando potencialmente a las que son esenciales para la función de RBMY1A1 en la espermatogénesis. Por último, la inhibición de la Rapamicina de la vía mTOR, vital para el crecimiento y la proliferación celular, puede alterar la proliferación y el desarrollo de las células germinales, afectando así indirectamente a la función de RBMY1A1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos y, como resultado, puede inhibir la división celular. Dado que el RBMY1A1 participa en la espermatogénesis, un proceso de división celular, el paclitaxel puede inhibir indirectamente la función del RBMY1A1 impidiendo la división celular necesaria para la espermatogénesis. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
Se sabe que la withaferina A altera los factores de empalme y las motas nucleares. Dado que la RBMY1A1 es una proteína de unión al ARN e interviene en el empalme, la Withaferina A puede inhibir la RBMY1A1 al perturbar la maquinaria de empalme con la que interactúa. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido inhibe la topoisomerasa II del ADN, lo que provoca daños en el ADN y la detención del ciclo celular. El RBMY1A1, al estar implicado en el desarrollo de las células germinales, se inhibiría funcionalmente en un escenario en el que la replicación del ADN y la división celular se vieran comprometidas. | ||||||
Plumbagin | 481-42-5 | sc-253283 sc-253283A | 100 mg 250 mg | ¥575.00 ¥688.00 | 6 | |
Se ha demostrado que la plumbagina inhibe la vía de señalización STAT3. Dado que la RBMY1A1 está asociada al desarrollo de las células germinales masculinas y que la STAT3 interviene en el crecimiento celular y la apoptosis, la plumbagina puede inhibir indirectamente la función de la RBMY1A1 suprimiendo las vías celulares críticas para el desarrollo de las células germinales. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina puede inhibir la vía NF-κB, que interviene en la regulación de la supervivencia y la proliferación celular. La RBMY1A1 es una proteína importante para la espermatogénesis, y al inhibir el NF-κB, la curcumina puede inhibir indirectamente el entorno necesario para que la RBMY1A1 funcione en el desarrollo de las células germinales. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
Se sabe que el resveratrol inhibe la activación de la vía MAPK, importante en el crecimiento y la diferenciación celular. La RBMY1A1 desempeña un papel en la diferenciación de las células germinales masculinas, por lo que el resveratrol puede inhibir indirectamente la RBMY1A1 mediante la inhibición de la vía MAPK. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa y puede alterar la estructura de la cromatina y la expresión génica. Al modificar la expresión de los genes necesarios para el desarrollo de las células germinales, puede inhibir indirectamente la función de RBMY1A1, esencial para la espermatogénesis. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat, similar a la tricostatina A, inhibe las histonas desacetilasas. Esto puede dar lugar a un perfil de expresión génica alterado que afecte a la espermatogénesis y, por tanto, inhibir funcionalmente la RBMY1A1, que es necesaria para este proceso. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram puede inhibir el proteasoma, responsable de la degradación de proteínas. El RBMY1A1, al ser una proteína, puede ser estabilizado por la inhibición del proteasoma, lo que paradójicamente podría resultar en una inhibición funcional debido a la interrupción del recambio y procesamiento normal de la proteína. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede inhibir múltiples vías celulares. Al inhibir tirosina cinasas potencialmente implicadas en las vías de señalización necesarias para la espermatogénesis, la genisteína puede inhibir indirectamente el papel funcional de RBMY1A1 en este proceso. | ||||||