Los inhibidores de Rasl2-9 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la función de la proteína Rasl2-9, miembro de la familia de las pequeñas GTPasas similares a Ras. Las GTPasas de tipo Ras, incluida la Rasl2-9, funcionan como interruptores moleculares que regulan diversos procesos celulares como el crecimiento celular, la diferenciación y la organización del citoesqueleto. Alternan entre un estado activo unido a GTP y un estado inactivo unido a GDP, mediando vías de transducción de señales que influyen en el comportamiento celular en respuesta a estímulos externos. Se cree que Rasl2-9 desempeña un papel en estas cascadas de señalización, modulando eventos clave en la comunicación y organización celular. Los inhibidores de Rasl2-9 actúan impidiendo su activación o interfiriendo en su capacidad para unirse a GTP, lo que altera su papel como interruptor molecular y afecta a los procesos de señalización posteriores. La inhibición de Rasl2-9 altera su capacidad para controlar actividades celulares clave, en particular las relacionadas con la dinámica del citoesqueleto de actina, la adhesión celular y la motilidad. Al bloquear la interacción de Rasl2-9 con GTP o interferir con sus efectores descendentes, estos inhibidores impiden que la proteína facilite vías de señalización críticas que regulan la reorganización del citoesqueleto y el movimiento celular. Los investigadores utilizan inhibidores de Rasl2-9 para estudiar las funciones específicas de esta proteína dentro de redes de señalización más amplias de tipo Ras y para explorar su papel en el mantenimiento de la arquitectura celular y su capacidad de respuesta a los cambios ambientales. Estos inhibidores son herramientas valiosas para diseccionar los mecanismos moleculares de la transducción de señales mediada por GTPasas, ayudando a los científicos a comprender cómo contribuye Rasl2-9 a procesos como la regulación de la forma celular, la migración y el tráfico intracelular. Mediante el estudio de los inhibidores de Rasl2-9, los investigadores se hacen una idea de la diversidad funcional de la familia de las GTPasas similares a Ras y de cómo cada uno de sus miembros regula aspectos específicos de la señalización y el comportamiento celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, podría regular a la baja Rasl2-9 modificando la accesibilidad de la cromatina, disminuyendo así la transcripción del gen. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Al inhibir la ADN metiltransferasa, la 5-azacitidina puede provocar la hipometilación del promotor del gen Rasl2-9, reduciendo potencialmente su actividad transcripcional. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1185.00 ¥4603.00 ¥13809.00 | 35 | |
La leptomicina B podría disminuir la expresión de Rasl2-9 al interrumpir las señales de exportación nuclear, lo que conduciría a la acumulación de proteínas relacionadas en el núcleo y a la interferencia con el desplazamiento nuclear-citoplasmático de Rasl2-9. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de MEK que podría disminuir la expresión de Rasl2-9 al obstaculizar la vía MEK/ERK, responsable de la transducción de señales que controlan la transcripción génica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002, al inhibir PI3K, puede reducir la expresión de Rasl2-9 al interrumpir la vía de señalización PI3K/Akt y su papel en el control de varios programas de transcripción genética. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, lo que podría conducir a una disminución de la traducción cap-dependiente, reduciendo así potencialmente la síntesis de Rasl2-9. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126, como inhibidor de MEK, podría regular a la baja Rasl2-9 al impedir la activación de la vía MAPK/ERK, disminuyendo posteriormente la expresión de genes que dependen de esta señalización para la transcripción. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2426.00 ¥7017.00 | 5 | |
La manumicina A podría inhibir la expresión de Rasl2-9 mediante el bloqueo de la farnesiltransferasa, necesaria para el procesamiento de las proteínas relacionadas con Ras, lo que posiblemente afectaría a la localización y estabilidad de Rasl2-9. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
La geldanamicina se une a la Hsp90 y puede provocar la degradación de sus proteínas cliente, entre las que podrían encontrarse las que estabilizan o facilitan la expresión de Rasl2-9, reduciendo así sus niveles. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina, como potente inhibidor de PI3K, podría regular a la baja la expresión de Rasl2-9 al obstaculizar la cascada de señalización PI3K/Akt, que puede ser crucial para la transcripción de genes implicados en el crecimiento y la supervivencia celular. | ||||||