Los inhibidores de RASEF son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la función de RASEF (Ras and EF-hand domain containing), un miembro de la superfamilia Ras de pequeñas GTPasas. RASEF es única en el sentido de que posee tanto un dominio GTPasa similar a Ras como un dominio EF-hand de unión al calcio, lo que le permite integrar señales relacionadas tanto con la señalización de pequeñas GTPasas como con las concentraciones de iones de calcio dentro de las células. Al igual que otras proteínas relacionadas con Ras, RASEF funciona como un interruptor molecular que alterna entre un estado activo unido a GTP y un estado inactivo unido a GDP. Esta actividad regula diversos procesos celulares, como el tráfico intracelular, la dinámica del citoesqueleto y el transporte vesicular. Los dominios EF-hand sugieren que RASEF también puede responder a la señalización de calcio, añadiendo una capa adicional de regulación a su papel en la homeostasis celular. Los inhibidores de RASEF suelen actuar bloqueando su capacidad para unirse e hidrolizar GTP o interfiriendo en su interacción con el calcio, lo que impide que la proteína cumpla sus funciones reguladoras. La inhibición de RASEF puede afectar significativamente a los procesos celulares que dependen de su doble función reguladora de la actividad GTPasa y de la señalización mediada por calcio. Al impedir que RASEF funcione correctamente, estos inhibidores interfieren en vías de señalización clave que controlan la organización del citoesqueleto, el tráfico de vesículas y la comunicación intracelular. Los investigadores utilizan inhibidores de RASEF para comprender mejor las funciones específicas que desempeña esta proteína en la dinámica celular y cómo sus propiedades combinadas de GTPasa y unión al calcio influyen en las redes de señalización intracelular. Estos inhibidores permiten comprender mejor cómo RASEF integra distintas señales para coordinar respuestas celulares complejas, sobre todo en procesos como la regulación de la forma celular, la motilidad y el transporte de vesículas. Estudiando los inhibidores de RASEF, los científicos pueden dilucidar mejor los mecanismos moleculares que rigen las proteínas de la familia Ras y el impacto de la regulación mediada por calcio en su función, contribuyendo a una comprensión más amplia de la señalización y la homeostasis celulares.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Farnesyl thiosalicylic acid | 162520-00-5 | sc-205322 sc-205322A | 1 mg 5 mg | ¥677.00 ¥903.00 | 15 | |
El FTS interrumpe la asociación de Ras con la membrana celular, inhibiendo así su actividad. Esto podría reducir las señales que promueven la expresión de la proteína Ras y la que contiene el dominio EF-hand. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2426.00 ¥7017.00 | 5 | |
La manumicina A inhibe la farnesiltransferasa, una enzima implicada en la modificación postraduccional de Ras. Esto podría impedir la activación de Ras y la señalización descendente que podría regular al alza la proteína. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
El BAPTA-AM es un quelante del calcio permeable a las células. Al secuestrar el calcio intracelular, puede dificultar la señalización del calcio y la actividad funcional de las proteínas que contienen el dominio EF-hand. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la PI3K, que se encuentra aguas arriba de Ras. Al inhibir la PI3K, este compuesto podría suprimir la activación de Ras y, por tanto, la expresión de la proteína. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que se encuentra aguas abajo de Ras. Al inhibir MEK, podría interrumpir las vías que promueven la expresión de Ras y las proteínas que contienen el dominio EF-hand. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib inhibe el EGFR, que puede activar Ras. Al bloquear el EGFR, este compuesto podría reducir la activación de Ras y la consiguiente expresión proteica. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe la señalización Ras/Raf. Al bloquear esta vía, puede reducir la expresión de Ras y de las proteínas que contienen el dominio EF-hand. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
El 2-APB modula la liberación intracelular de calcio. Al afectar a los niveles de calcio, podría inhibir la actividad funcional de las proteínas que contienen el dominio EF-hand. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, un efector descendente de Ras. La inhibición podría interrumpir las señales que promueven la expresión de la proteína. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la PI3K, afectando a la señalización de Ras. Al inhibir esta vía, podría regular a la baja la expresión de la proteína. | ||||||