Los inhibidores de la rampa 4-2 pertenecen a una clase de compuestos químicos que han despertado el interés de los investigadores en los campos de la biología molecular y la farmacología debido a que modulan procesos celulares específicos. Ramp4-2, o Proteína Modificadora de la Actividad del Receptor 4-2, es un miembro de la familia de proteínas modificadoras de la actividad del receptor que desempeña un papel importante en la regulación de la actividad y la función de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Los GPCRs son una familia diversa de receptores de superficie celular implicados en la mediación de una amplia gama de respuestas celulares a diversas moléculas de señalización, incluyendo hormonas, neurotransmisores y estímulos sensoriales. Ramp4-2 interactúa con GPCR específicos, como el receptor similar al receptor de calcitonina (CLR), para modificar sus propiedades de señalización y la selectividad del ligando. Los inhibidores de Ramp4-2 están diseñados para interactuar con el sitio activo o el dominio de unión de Ramp4-2, inhibiendo eficazmente su función e influyendo en los procesos celulares que dependen de la modulación de la señalización GPCR mediada por Ramp4-2.
Estructuralmente, los inhibidores de Ramp4-2 están diseñados para dirigirse selectivamente al sitio activo o a los dominios de unión de Ramp4-2, asegurando una alta especificidad para esta proteína particular modificadora de la actividad del receptor. Al inhibir Ramp4-2, estos compuestos pueden alterar su papel en la modificación de la actividad de los GPCRs, provocando alteraciones en las vías de señalización de los GPCRs y en las respuestas celulares posteriores. El estudio de los inhibidores de Ramp4-2 es de gran interés para los investigadores, ya que proporciona información sobre los mecanismos reguladores que rigen las funciones celulares esenciales relacionadas con la señalización GPCR, las interacciones ligando-receptor y las vías de transducción de señales. Este conocimiento contribuye a nuestra comprensión de la biología celular básica y puede tener implicaciones en diversas áreas de investigación, incluyendo la neurobiología, endocrinología, y la base molecular de las enfermedades asociadas con la señalización aberrante de GPCR. Sin embargo, se requiere más investigación para explorar plenamente el alcance de sus aplicaciones y su impacto en la fisiología celular en el contexto de la modulación de GPCR mediada por Ramp4-2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
Induit un stress du RE en inhibant la glycosylation liée à l'azote, ce qui pourrait entraîner une augmentation de SERP2 dans le cadre de l'UPR. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Inhibe la ATPasa de calcio del RE, induciendo el estrés del RE y afectando potencialmente a la expresión de SERP2. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Interrumpe el transporte de ER a Golgi, induciendo estrés de ER, lo que podría influir en la expresión de SERP2. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
Inhibe la glicosilación y la glicólisis, induciendo el estrés del RE, lo que podría afectar a la expresión de SERP2. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | ¥372.00 ¥1151.00 | 87 | |
Inhibe la desfosforilación de eIF2α, mejorando la respuesta al estrés de RE, afectando potencialmente a SERP2. | ||||||
Guanabenz HCl | 23113-43-1 | sc-507500 | 100 mg | ¥2719.00 | ||
Modifie la signalisation du stress ER, ce qui peut avoir un impact sur l'expression de protéines associées au stress comme SERP2. | ||||||
Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | ¥846.00 ¥1839.00 ¥7017.00 ¥55349.00 ¥362603.00 | 43 | |
Chaperona química que puede reducir el estrés del RE, afectando potencialmente a la expresión de SERP2. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma, puede inducir estrés del RE, influyendo posiblemente en la expresión de SERP2. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Afecta a la autofagia y a la función lisosomal, influyendo potencialmente en el estrés del RE y en la expresión de SERP2. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Un inhibidor de HDAC, podría influir en la expresión génica en condiciones de estrés, afectando potencialmente a SERP2. | ||||||