RAGE Inhibidores

Entre los inhibidores de RAGE más comunes se encuentran, entre otros, la quercetina CAS 117-39-5, la curcumina CAS 458-37-7, el resveratrol CAS 501-36-0, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 y el clorhidrato de aminoguanidina CAS 1937-19-5.

Los inhibidores de RAGE constituyen una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para actuar sobre el Receptor de Productos Finales de Glicación Avanzada (RAGE). Este receptor es una proteína transmembrana que desempeña un papel fundamental en la mediación de diversos procesos celulares, como la inflamación, el estrés oxidativo y la migración celular. Las estructuras químicas de los inhibidores de RAGE varían, pero todos comparten el objetivo común de interferir en las interacciones entre RAGE y sus ligandos, como los productos finales de la glicación avanzada (AGE), las proteínas S100 y HMGB1 (High Mobility Group Box 1). Al inhibir estas interacciones, los inhibidores de RAGE pretenden interrumpir las vías de señalización descendentes asociadas a la activación de RAGE.

El diseño químico de los inhibidores de RAGE suele incluir características moleculares que permiten la unión específica a los dominios de unión al ligando del receptor RAGE. Esta unión impide la activación de las cascadas de señalización intracelular mediadas por RAGE, que a menudo conducen al inicio de respuestas inflamatorias y de estrés oxidativo. Muchos inhibidores de RAGE son estructuralmente diversos, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta péptidos y anticuerpos. Estos inhibidores actúan bloqueando competitivamente los sitios de unión del ligando en RAGE o modulando los cambios conformacionales de RAGE, impidiendo en última instancia la capacidad del receptor para desencadenar respuestas celulares. Los investigadores perfeccionan continuamente las estructuras químicas de estos inhibidores para mejorar su especificidad y potencia en el bloqueo de las interacciones RAGE-ligando.