Date published: 2025-11-7

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Rag D Inhibidores

Entre los inhibidores comunes de la Rag D se incluyen, entre otros, Ibrutinib CAS 936563-96-1, ABT-199 CAS 1257044-40-8, Gefitinib CAS 184475-35-2, Imatinib CAS 152459-95-5 y Osimertinib CAS 1421373-65-0.

Los inhibidores de Rag D pertenecen a una clase de pequeñas moléculas diseñadas para modular la actividad de la proteína Rag D, que es un componente crucial de la familia de las GTPasas Rag. Las GTPasas Rag desempeñan un papel fundamental en la regulación de la vía del complejo 1 de la diana mecanicista de la rapamicina (mTORC1), una cascada de señalización central en el crecimiento y el metabolismo celulares. En concreto, la Rag D es una de las cuatro subunidades GTPasas del complejo Rag, y su estado de activación dicta la unión de nucleótidos y la interacción con otras Rags. Estas interacciones son vitales para controlar la activación de mTORC1 en respuesta a la disponibilidad de nutrientes y al estrés celular.

Los inhibidores de Rag D actúan dirigiéndose al sitio de activación o de unión a nucleótidos de Rag D, influyendo así en la capacidad del complejo Rag para transmitir señales a mTORC1. Estas moléculas están diseñadas para interferir en la formación de complejos Rag activos, impidiendo la activación de mTORC1 y los subsiguientes eventos de señalización. Esta alteración puede tener profundos efectos en procesos celulares como la síntesis de proteínas, la autofagia y la detección de nutrientes, lo que convierte a los inhibidores de Rag D en valiosas herramientas para investigar los intrincados mecanismos reguladores que rigen el crecimiento y la homeostasis celulares. Al manipular la actividad de la proteína Rag D, los científicos pueden dilucidar el papel de la señalización mTORC1 en diversos procesos celulares y descubrir nuevas dianas para afecciones relacionadas con la desregulación del crecimiento y el metabolismo celulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1726.00
5
(0)

Se une de forma irreversible a la tirosina quinasa de Bruton (BTK), inhibiendo la señalización del receptor de células B y alterando la supervivencia y proliferación de las células B.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1309.00
¥3723.00
¥5754.00
¥9206.00
¥18412.00
10
(0)

Inhibe selectivamente la proteína linfoma-2 de células B (BCL-2), promoviendo la apoptosis en células cancerosas mediante el bloqueo de la función antiapoptótica de BCL-2.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

Se dirige e inhibe la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), bloqueando las vías de señalización descendentes en las células cancerosas.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

Actúa como inhibidor de la tirosina cinasa, dirigiéndose principalmente contra BCR-ABL, la proteína de fusión anormal que se encuentra en la leucemia mieloide crónica (LMC).

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
¥970.00
(0)

Inhibe específicamente las formas mutantes del EGFR, frecuentes en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), bloqueando el crecimiento tumoral.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
¥2324.00
¥3373.00
¥5472.00
10
(1)

Inhibe las enzimas poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP), lo que provoca la acumulación de daños en el ADN y la muerte celular en las células cancerosas con mutación BRCA.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

Se dirige a múltiples quinasas, incluidas las quinasas de la familia BCR-ABL y Src, alterando las vías de señalización en la leucemia y otros cánceres.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
¥2155.00
¥10176.00
(0)

Inhibe selectivamente la quinasa del linfoma anaplásico (ALK), implicada en ciertos tipos de cáncer de pulmón, lo que provoca la regresión del tumor.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

Inhibe múltiples quinasas, incluidas RAF y VEGFR, bloqueando la angiogénesis y la proliferación celular en varios tipos de cáncer.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
¥1444.00
¥7198.00
7
(1)

Inhibe la señalización mTOR (mammalian target of rapamycin), reduciendo el crecimiento y la proliferación celular en el cáncer y la inmunosupresión.