Los inhibidores de Rag D pertenecen a una clase de pequeñas moléculas diseñadas para modular la actividad de la proteína Rag D, que es un componente crucial de la familia de las GTPasas Rag. Las GTPasas Rag desempeñan un papel fundamental en la regulación de la vía del complejo 1 de la diana mecanicista de la rapamicina (mTORC1), una cascada de señalización central en el crecimiento y el metabolismo celulares. En concreto, la Rag D es una de las cuatro subunidades GTPasas del complejo Rag, y su estado de activación dicta la unión de nucleótidos y la interacción con otras Rags. Estas interacciones son vitales para controlar la activación de mTORC1 en respuesta a la disponibilidad de nutrientes y al estrés celular.
Los inhibidores de Rag D actúan dirigiéndose al sitio de activación o de unión a nucleótidos de Rag D, influyendo así en la capacidad del complejo Rag para transmitir señales a mTORC1. Estas moléculas están diseñadas para interferir en la formación de complejos Rag activos, impidiendo la activación de mTORC1 y los subsiguientes eventos de señalización. Esta alteración puede tener profundos efectos en procesos celulares como la síntesis de proteínas, la autofagia y la detección de nutrientes, lo que convierte a los inhibidores de Rag D en valiosas herramientas para investigar los intrincados mecanismos reguladores que rigen el crecimiento y la homeostasis celulares. Al manipular la actividad de la proteína Rag D, los científicos pueden dilucidar el papel de la señalización mTORC1 en diversos procesos celulares y descubrir nuevas dianas para afecciones relacionadas con la desregulación del crecimiento y el metabolismo celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Se une de forma irreversible a la tirosina quinasa de Bruton (BTK), inhibiendo la señalización del receptor de células B y alterando la supervivencia y proliferación de las células B. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
Inhibe selectivamente la proteína linfoma-2 de células B (BCL-2), promoviendo la apoptosis en células cancerosas mediante el bloqueo de la función antiapoptótica de BCL-2. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Se dirige e inhibe la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), bloqueando las vías de señalización descendentes en las células cancerosas. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Actúa como inhibidor de la tirosina cinasa, dirigiéndose principalmente contra BCR-ABL, la proteína de fusión anormal que se encuentra en la leucemia mieloide crónica (LMC). | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | ¥970.00 | ||
Inhibe específicamente las formas mutantes del EGFR, frecuentes en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), bloqueando el crecimiento tumoral. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
Inhibe las enzimas poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP), lo que provoca la acumulación de daños en el ADN y la muerte celular en las células cancerosas con mutación BRCA. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Se dirige a múltiples quinasas, incluidas las quinasas de la familia BCR-ABL y Src, alterando las vías de señalización en la leucemia y otros cánceres. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | ¥2155.00 ¥10176.00 | ||
Inhibe selectivamente la quinasa del linfoma anaplásico (ALK), implicada en ciertos tipos de cáncer de pulmón, lo que provoca la regresión del tumor. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibe múltiples quinasas, incluidas RAF y VEGFR, bloqueando la angiogénesis y la proliferación celular en varios tipos de cáncer. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
Inhibe la señalización mTOR (mammalian target of rapamycin), reduciendo el crecimiento y la proliferación celular en el cáncer y la inmunosupresión. | ||||||