Los inhibidores de Rac3 constituyen una clase diversa de compuestos químicos diseñados para actuar de forma selectiva y potente sobre la isoforma Rac3, miembro de la familia de las Rho GTPasas. Estos inhibidores se desarrollan para modular procesos celulares regulados por Rac3, como la dinámica del citoesqueleto, la migración celular y la expresión génica. Rac3, como parte de la familia de las Rho GTPasas, desempeña un papel fundamental en la mediación de cascadas de señalización que controlan funciones celulares fundamentales. Su actividad aberrante se ha asociado a diversas condiciones patológicas, lo que la convierte en una diana atractiva para la investigación y las estrategias de intervención. Desde el punto de vista químico, los inhibidores de Rac3 pueden clasificarse en varias clases estructurales, como moléculas pequeñas y peptidomiméticos. Estos inhibidores suelen interactuar con Rac3 en sitios de unión críticos, interrumpiendo a menudo su ciclo de activación. Algunos inhibidores interactúan con el sitio de unión al nucleótido, impidiendo la unión y la hidrólisis del GTP, que son esenciales para la activación y desactivación de Rac3. Otros se dirigen a la interfaz de unión del factor de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF), bloqueando la interacción entre Rac3 y los GEF responsables del intercambio de nucleótidos.
El diseño racional de inhibidores de Rac3 implica una comprensión exhaustiva de las interacciones moleculares entre Rac3 y sus reguladores y efectores aguas abajo. Los estudios estructurales, la modelización computacional y el cribado de alto rendimiento han contribuido a la identificación y optimización de inhibidores. Los investigadores se esfuerzan por lograr una alta selectividad para Rac3 frente a otras GTPasas relacionadas, así como una permeabilidad celular mejorada. El desarrollo de inhibidores de Rac3 es muy prometedor para dilucidar las funciones precisas de Rac3 en diversos contextos celulares y estados patológicos. Al diseccionar las intrincadas vías de señalización en las que interviene Rac3, los investigadores pueden comprender mejor los mecanismos subyacentes de las enfermedades en las que interviene la desregulación de Rac3. Como herramientas de investigación, los inhibidores de Rac3 facilitan la disección de procesos celulares complejos. Los continuos avances en el campo de la inhibición de Rac3 siguen perfeccionando nuestra comprensión de su biología y sus implicaciones para la función celular y la enfermedad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | ¥880.00 | ||
Este compuesto inhibe Rac1 y Rac3 al interrumpir sus interacciones con los factores de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF). | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
Una pequeña molécula inhibidora selectiva de Rac1 y Rac3 que se une a la región I del interruptor de la GTPasa e impide el intercambio de nucleótidos. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
Otra pequeña molécula inhibidora de Rac1 y Rac3 que se dirige al sitio de unión a GTP e inhibe la hidrólisis de GTP. | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | ¥2358.00 ¥9838.00 | 12 | |
Compuesto que bloquea la activación de Rac1 y Rac3 uniéndose a sus GEF e impidiendo el intercambio de GDP por GTP. | ||||||
CASIN | 425399-05-9 | sc-397016 | 10 mg | ¥5190.00 | 1 | |
Este inhibidor se dirige a Rac1 y Rac3 inhibiendo específicamente su activación mediante la interrupción de la interacción Rac/Cdc42-GEF. | ||||||
AZA1 | 1071098-42-4 | sc-507497 | 10 mg | ¥6769.00 | ||
Inhibidor de Rac1 y Rac3 que ataca sus interacciones con los GEF e impide la carga de GTP. | ||||||