Rabr Inhibidores
Los inhibidores comunes de Rabr incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Rapamycin CAS 53123-88-9 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de Rabr abarcan una gama de compuestos químicos que interactúan con diversas vías de señalización y procesos celulares para, en última instancia, reducir la actividad funcional de Rabr. La wortmannina y el LY294002, ambos inhibidores de las fosfoinositide 3-cinasas, disminuyen la señalización de AKT, lo que puede afectar indirectamente a Rabr si funciona aguas abajo en esta vía, especialmente en el tráfico de vesículas o la supervivencia celular. La inhibición de mTORC1 por la rapamicina y el bloqueo de ARF por la brefeldina A son particularmente notables, ya que interrumpen procesos como la síntesis de proteínas, la autofagia y la formación de vesículas a partir del Golgi, en los que Rabr podría desempeñar un papel integral. Del mismo modo, el U0126 y el PD98059 se dirigen a la vía MEK/ERK, mientras que el SB203580 y el SP600125 interrumpen las vías p38 MAPK y JNK, respectivamente, lo que podría alterar la actividad de Rabr relacionada con la diferenciación celular, la respuesta al estrés y la apoptosis.
Profundizando en la diversidad de los inhibidores de Rabr, la inhibición de las isoformas de la proteína quinasa C por Gö6983, la interferencia de la señalización por tirosina quinasa por Genistein, la inhibición de Rac1 por NSC23766 y el bloqueo de Cdc42 por ML141 ponen de relieve la compleja naturaleza de la regulación de Rabr a través de diversos aspectos de la señalización celular y la dinámica del citoesqueleto. La inhibición de la PKC por Gö6983, por ejemplo, podría conducir a una disminución de la actividad de Rabr al afectar a las vías de transducción de señales que dependen de la PKC para el tráfico de vesículas. Por otra parte, la genisteína, al inhibir las tirosina quinasas, podría influir indirectamente en el papel de Rabr en el movimiento de vesículas o en los reordenamientos del citoesqueleto. NSC23766 y ML141 se dirigen a las pequeñas GTPasas, Rac1 y Cdc42, respectivamente, que son críticas para la organización del citoesqueleto de actina y el tráfico de vesículas. La inhibición de estas GTPasas podría alterar la posible participación de Rabr en la dinámica de membrana y en las vías de señalización que dependen de la correcta organización del citoesqueleto de actina, contribuyendo aún más a la inhibición de la función de Rabr en los procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, impide la activación de AKT, lo que conduce a una reducción de las señales de supervivencia celular que podría disminuir indirectamente la actividad de Rabr si Rabr se encuentra corriente abajo de la señalización PI3K/AKT. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K que impide la fosforilación y activación de AKT. Resulta en una inhibición de la vía PI3K/AKT/mTOR, que desempeña un papel en el tráfico de vesículas, donde Rabr podría estar implicado. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que son reguladores ascendentes de la vía ERK/MAPK. Al inhibir esta vía, el U0126 podría afectar indirectamente a la función de Rabr relacionada con las señales de crecimiento y diferenciación celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la mTORC1, implicada en la síntesis de proteínas y la autofagia. La inhibición de mTORC1 puede alterar procesos que pueden implicar a Rabr, como la formación y el tráfico de vesículas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, una proteína implicada en la respuesta al estrés y la inflamación. La inhibición de p38 MAPK podría influir en los procesos celulares que implican a Rabr, como el transporte mediado por vesículas o la producción de citoquinas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que bloquea la activación de MAPK/ERK. Esta inhibición podría afectar a la actividad de Rabr si Rabr está vinculada a vías de transducción de señales reguladas por ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que influye en procesos celulares como la apoptosis y la inflamación. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría afectar a la actividad de Rabr en las vías asociadas a las respuestas al estrés. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A es un inhibidor del factor de ADP-ribosilación (ARF), que es crítico para la formación de vesículas a partir del Golgi. Dado que Rabr está potencialmente implicado en el tráfico vesicular, la brefeldina A puede afectar indirectamente a la función de Rabr. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
El Gö6983 es un inhibidor de amplio espectro de las isoformas de la proteína cinasa C (PKC). La PKC está implicada en varios procesos celulares, y la inhibición de la PKC puede afectar indirectamente a la función de Rabr en la transducción de señales o el tráfico de vesículas. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa que podría afectar indirectamente a la función de Rabr al inhibir las vías de señalización en las que se requiere la actividad de la tirosina cinasa para el movimiento de vesículas o los reordenamientos del citoesqueleto. | ||||||