Los inhibidores de Rab 14 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la función de Rab14, un miembro de la familia Rab de pequeñas GTPasas. Las proteínas Rab son reguladores críticos del tráfico de vesículas intracelulares, y Rab14, en particular, desempeña un papel importante en la regulación de las vías endocítica y secretora. Rab14 participa en el tráfico de vesículas entre el aparato de Golgi, los endosomas y la membrana plasmática, influyendo en procesos como el reciclaje de membranas, la clasificación de proteínas y el transporte de proteínas de carga a localizaciones celulares específicas. Al facilitar estos procesos de tráfico, Rab14 es esencial para mantener la distribución adecuada de proteínas y lípidos dentro de las células, lo que es crucial para diversas funciones celulares, como la señalización, el crecimiento y la diferenciación celular. La inhibición de Rab14 interrumpe estos procesos de tráfico, lo que ofrece a los investigadores una herramienta para estudiar las funciones específicas de Rab14 en el transporte vesicular y su impacto más amplio en la organización y función celular. Al bloquear la actividad de Rab14, los científicos pueden investigar cómo la inhibición afecta a la dinámica de formación, movimiento y fusión de vesículas, en particular en el contexto de las vías de tráfico endosoma-Golgi y endosoma-membrana plasmática. Esta inhibición permite a los investigadores explorar el papel de Rab14 en la clasificación y entrega de proteínas de membrana, el reciclaje de receptores de la superficie celular y el mantenimiento de la homeostasis celular. Además, los inhibidores de Rab14 permiten comprender mejor las interacciones entre Rab14 y sus proteínas efectoras, arrojando luz sobre las complejas redes que rigen el tráfico de vesículas y la dinámica de membranas. Mediante estos estudios, el uso de inhibidores de Rab14 mejora nuestra comprensión de las funciones esenciales de las GTPasas Rab en la organización celular, la regulación del transporte intracelular y las implicaciones más amplias del tráfico de vesículas para la señalización celular y la biología de membranas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que intervienen en la señalización intracelular. Se sabe que Rab 14 participa en las vías endocíticas, que están reguladas por la actividad PI3K. Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede interrumpir las vías endocíticas, modulando potencialmente la actividad de Rab 14 al alterar el tráfico de vesículas y la dinámica de la membrana. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de ROCK (proteína cinasa asociada a Rho). ROCK interviene en la organización del citoesqueleto de actina, influyendo en procesos celulares como el tráfico de vesículas, en el que Rab 14 desempeña un papel. Al inhibir ROCK, el Y-27632 puede alterar la dinámica del citoesqueleto, afectando potencialmente al transporte vesicular mediado por Rab 14 y a los acontecimientos de fusión de membranas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, una cinasa implicada en la vía MAPK/ERK. Esta vía influye en varios procesos celulares, como la endocitosis y el tráfico de vesículas, en los que Rab 14 está activo. La inhibición de MEK por PD98059 puede alterar la dinámica de señalización en estas vías, modulando potencialmente la actividad de Rab 14 de forma indirecta. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K, de función similar a la Wortmannina, pero con propiedades de unión diferentes. Al inhibir la PI3K, el LY294002 interrumpe las vías de señalización intracelular implicadas en la formación y el tráfico de vesículas, procesos en los que Rab 14 es un actor clave. Esto puede conducir a una actividad alterada de Rab 14 en estas vías. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
El Gö6983 es un inhibidor de amplio espectro de las isoformas de la proteína cinasa C (PKC). La PKC interviene en varios procesos celulares, incluidos los que afectan a la dinámica de las membranas y al tráfico de vesículas. Al inhibir la actividad de la PKC, el Gö6983 puede influir en estos procesos celulares, afectando indirectamente a la función de Rab 14 en el tráfico de membranas. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
El ML141 es un inhibidor selectivo de Cdc42, otra Rho GTPasa como Rac1. Cdc42 interviene en la organización del citoesqueleto de actina, afectando al transporte de vesículas y a la endocitosis. La inhibición de Cdc42 por ML141 puede alterar la dinámica del citoesqueleto y, en consecuencia, los procesos vesiculares mediados por Rab 14. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK (c-Jun N-terminal quinasa), un componente de la vía de señalización MAPK. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede afectar a las vías de señalización que regulan la formación y el tráfico de vesículas, influyendo potencialmente en el papel de Rab 14 en estos procesos. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK está implicada en las respuestas al estrés y en la reorganización del citoesqueleto. La inhibición de esta vía por el SB203580 podría provocar cambios en los procesos celulares que afectan a la función de Rab 14 en el tráfico de vesículas y la dinámica de la membrana. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa con amplia especificidad. Las tirosina cinasas participan en vías de señalización que regulan la endocitosis y el tráfico de vesículas, procesos en los que Rab 14 es activo. Al inhibir estas cinasas, la genisteína puede modular las vías de señalización, afectando potencialmente a la actividad de Rab 14 en la dinámica de vesículas. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es otro inhibidor de las isoformas PKC. Al igual que el Gö6983, puede interrumpir las vías de señalización mediadas por la PKC que desempeñan un papel en la formación y el tráfico de vesículas. Esto puede modular indirectamente el papel de Rab 14 en estos procesos celulares. | ||||||