R3HDM4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de R3HDM4 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, K-252a CAS 99533-80-9, DRB CAS 53-85-0, SP600125 CAS 129-56-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de R3HDM4 pueden impedir la función de la proteína a través de varios mecanismos bioquímicos, cada uno de ellos relacionado con el papel de la proteína en el metabolismo del ARN y la regulación del ciclo celular. Alsterpaullone y Roscovitine, como inhibidores de la quinasa dependiente de ciclina (CDK), pueden detener el ciclo celular en puntos de control específicos, inhibiendo potencialmente la actividad de R3HDM4 que depende de la progresión del ciclo celular. Asimismo, el flavopiridol y el DRB se dirigen a factores de elongación de la transcripción, como el P-TEFb, que son cruciales para la función de la ARN polimerasa II. Al inhibir estos factores, se altera el panorama transcripcional en el que opera R3HDM4, reduciendo potencialmente la capacidad de la proteína para unirse o procesar ARN. Compuestos como la 5-Iodotubercidina aumentan los niveles intracelulares de adenosina, lo que puede afectar al metabolismo del ARN y, por tanto, a las funciones asociadas de R3HDM4. La indirubina-3'-monoxima y la harmina inhiben quinasas como GSK-3β y DYRKs, respectivamente, que están implicadas en eventos de fosforilación que pueden regular el empalme del ARN, un proceso en el que es probable que influya R3HDM4.
La inhibición de R3HDM4 por inhibidores de la cinasa se extiende a compuestos como H-89, que se dirige a la proteína cinasa A, afectando a numerosas vías descendentes, incluidas las que rigen el procesamiento del ARN, donde R3HDM4 puede ser esencial. Wortmannin y LY294002, como inhibidores de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K), interrumpen la señalización PI3K, que afecta a un amplio espectro de procesos celulares, incluidos los relacionados con el metabolismo del ARN que podrían estar mediados por R3HDM4. La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, y el K252a, que se dirige a una amplia gama de cinasas implicadas en la transducción de señales, también pueden interrumpir los eventos de fosforilación críticos para los procesos metabólicos del ARN relacionados con el R3HDM4. Además, los inhibidores de vías de señalización específicas como SP600125, PD98059, U0126 y SB203580 se dirigen selectivamente a JNK, MEK y p38 MAP quinasa, respectivamente, todas ellas implicadas en respuestas celulares y eventos de procesamiento de ARN que R3HDM4 podría regular. Por último, la bisindolilmaleimida I y la 17-AAG interfieren con la proteína quinasa C y la Hsp90, respectivamente, afectando al plegamiento de proteínas y a las vías de señalización, lo que sugiere un enfoque multiangular en la modulación de la actividad de R3HDM4 dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas. Aunque es de acción amplia, puede inhibir quinasas específicas que fosforilan sustratos implicados en el metabolismo y procesamiento del ARN, inhibiendo así los procesos celulares en los que está implicado el R3HDM4. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1422.00 ¥2369.00 ¥5506.00 | 19 | |
El K252a es un inhibidor de quinasas con un amplio espectro de dianas. Puede inhibir las proteínas quinasas que participan en las vías de transducción de señales que conducen al metabolismo del ARN, lo que puede conducir a la inhibición funcional del R3HDM4 en procesos como la unión o el empalme del ARN. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
Este compuesto inhibe la CDK9 y la P-TEFb, implicadas en la regulación de la transcripción. La inhibición de estas quinasas puede interrumpir los procesos transcripcionales y la actividad de la ARN polimerasa II con los que la R3HDM4 puede estar funcionalmente asociada. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en el control transcripcional y las respuestas al estrés. Mediante la inhibición de la JNK, el SP600125 puede interrumpir las vías de señalización necesarias para la función adecuada del R3HDM4 en el procesamiento del ARN relacionado con el estrés. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el PD98059 puede interrumpir la señalización celular necesaria para que el R3HDM4 regule el metabolismo del ARN. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que puede impedir la vía MAPK/ERK. Esto puede conducir a la inhibición de los procesos posteriores, incluidos los que implican la actividad de R3HDM4 en la unión y el procesamiento del ARN. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que influye en varias vías de señalización, incluidas las que pueden regular la actividad de unión al ARN del R3HDM4. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede alterar la función del R3HDM4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), una cinasa reguladora clave. La mTOR interviene en la traducción del ARNm y el crecimiento celular; su inhibición por la rapamicina puede alterar procesos potencialmente vinculados a la actividad de la R3HDM4 en el metabolismo del ARN. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, el Wortmannin puede provocar una disminución de la fosforilación de las dianas corriente abajo dentro de la vía PI3K/AKT/mTOR, lo que puede inhibir el papel del R3HDM4 en los procesos relacionados con el ARN. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa, que interviene en las respuestas al estrés y en el procesamiento del ARN. Al inhibir la p38 MAP cinasa, el SB203580 puede inhibir procesos celulares que son necesarios para que el R3HDM4 funcione en el metabolismo del ARN relacionado con el estrés. | ||||||