R1 Inhibidores
Los inhibidores R1 comunes incluyen, entre otros, el LY 294002 CAS 154447-36-6, la Rapamicina CAS 53123-88-9, el U-0126 CAS 109511-58-2, el SB 431542 CAS 301836-41-9 y el PD 98059 CAS 167869-21-8.
Las sustancias químicas que funcionan como inhibidores de R1 abarcan una amplia gama de compuestos que influyen indirectamente en R1 a través de su acción en diversas vías celulares y bioquímicas. Estos inhibidores son diversos en cuanto a sus objetivos, pero tienen en común su capacidad para modular las redes de señalización celular, lo que en última instancia conduce a cambios en la actividad o expresión de R1. La mayoría de estos compuestos son inhibidores de quinasas, dirigidos a enzimas clave en vías de señalización como PI3K, MEK, mTOR, JNK y p38 MAP quinasa. Estas quinasas desempeñan un papel fundamental en la regulación del crecimiento, la supervivencia, la diferenciación y las respuestas al estrés de las células. Inhibidores como LY294002, Wortmannin, U0126, PD98059, SP600125, SB203580, Dasatinib, Gefitinib, Imatinib y Sorafenib interrumpen estas cascadas de señalización, dando lugar a una cascada de efectos secundarios que pueden modular indirectamente R1. Por ejemplo, la inhibición de las vías PI3K/Akt y MAPK/ERK por LY294002 y U0126 respectivamente, da lugar a señales alteradas de supervivencia y crecimiento celular, que pueden influir indirectamente en el papel de R1 en estos procesos.
Además de los inhibidores de las cinasas, compuestos como la rapamicina y el SB431542 actúan sobre otros aspectos de las vías de señalización. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, afecta a los mecanismos de crecimiento y proliferación celular, mientras que el SB431542, que inhibe la señalización de TGF-β, influye en las vías de diferenciación celular y apoptosis. Estas alteraciones pueden conducir a una modulación indirecta de R1 a medida que la célula se adapta al entorno de señalización alterado. En general, los inhibidores de R1 se caracterizan por su capacidad para interferir en redes de señalización esenciales para diversas funciones celulares. Al dirigirse a nodos clave dentro de estas redes, estos inhibidores inducen un efecto dominó, que conduce a la modulación de la actividad o expresión de R1 como parte de la respuesta adaptativa de la célula al paisaje de señalización alterado.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, el LY294002 interrumpe la vía de señalización PI3K/Akt, que es crucial para muchos procesos celulares, como la supervivencia, el crecimiento y la diferenciación celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Se une a FKBP12 y el complejo resultante inhibe la vía mTORC1. mTOR es un componente crítico en el crecimiento celular, la proliferación y la supervivencia. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor del receptor del TGF-β tipo I ALK5, ALK4 y ALK7. Inhibe específicamente la fosforilación de Smad2/3 y bloquea la señalización del TGF-β. Dado que la señalización del TGF-β desempeña un papel importante en procesos celulares como la proliferación, la apoptosis y la diferenciación, la inhibición de esta vía puede afectar indirectamente a la función o la expresión de R1 como parte de la respuesta celular a la señalización alterada del TGF-β. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que bloquea específicamente la activación de MEK1, un componente de la vía MAPK/ERK. Al impedir la activación de MEK1, el PD98059 perjudica la señalización MAPK/ERK implicada en el crecimiento y la diferenciación celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un potente inhibidor de PI3K. La inhibición de PI3K por Wortmannin interrumpe la vía de señalización PI3K/Akt, crucial para diversos procesos celulares, como la supervivencia y el crecimiento. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Al inhibir la JNK, el SP600125 interrumpe la vía de señalización de la JNK implicada en el control de diversos procesos celulares, como la proliferación celular y la apoptosis. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa. Al inhibir la p38 MAP quinasa, el SB203580 interrumpe la vía de señalización de la p38 MAPK, que desempeña un papel en las respuestas al estrés y las reacciones inflamatorias de las células. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa, dirigido principalmente contra las quinasas de los receptores BCR-ABL, de la familia Src, c-Kit y efrina. Al inhibir estas quinasas, el dasatinib puede influir en varias vías de señalización implicadas en el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Al inhibir el EGFR, el gefitinib interrumpe la vía de señalización del EGFR, que es crucial en la regulación del crecimiento, la supervivencia y la diferenciación celular. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que se dirige principalmente contra BCR-ABL, c-Kit y PDGFR. Al inhibir estas quinasas, el imatinib puede alterar varias vías de señalización implicadas en la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||