R-cadherin Inhibidores
Los inhibidores comunes de la R-cadherina incluyen, entre otros, la 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, la Tricostatina A CAS 58880-19-6, el Ácido Hidroxámico Suberoilanílido CAS 149647-78-9, el Fluorouracilo CAS 51-21-8 y el Metotrexato CAS 59-05-2.
Los inhibidores de la cadherina R son una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la cadherina R, un subtipo específico de proteínas cadherinas. Las cadherinas son una familia de moléculas de adhesión celular que desempeñan un papel fundamental en la mediación de la adhesión célula-célula y la organización de los tejidos. La cadherina R, también conocida como cadherina retiniana o cadherina-4, es un subtipo de cadherina que se encuentra principalmente en el sistema nervioso, incluidos la retina y el cerebro. Desempeña un papel fundamental en el desarrollo neuronal, concretamente en la orientación de la trayectoria axonal y la conectividad sináptica durante la neurogénesis.
La función principal de los inhibidores de R-cadherina es interferir con las propiedades adhesivas de las moléculas de R-cadherina, influyendo así en las interacciones célula-célula en los tejidos neurales. Estos inhibidores pueden ser pequeñas moléculas orgánicas o péptidos diseñados para unirse a la R-cadherina e interrumpir sus interacciones adhesivas. De este modo, pueden afectar a procesos como la migración neuronal, el guiado axonal y la formación de sinapsis, esenciales para el establecimiento de circuitos neuronales. Los investigadores han estado explorando el uso de inhibidores de R-cadherina como valiosas herramientas para estudiar el desarrollo neuronal y la plasticidad en entornos experimentales. La comprensión de los mecanismos de adhesión mediados por R-cadherina puede arrojar luz sobre los entresijos de la formación de circuitos neuronales, lo que tiene implicaciones para campos como la neurociencia y la biología del desarrollo. Estos inhibidores, al dirigirse selectivamente a la cadherina R, permiten a los científicos diseccionar las contribuciones específicas de este subtipo de cadherina en el desarrollo neuronal, ofreciendo una visión más amplia del desarrollo y la función cerebrales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Este compuesto es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, lo que podría provocar la desmetilación de las regiones promotoras de los genes y alterar su expresión. La reducción de la metilación del ADN en el promotor del gen R-cadherina podría inhibir potencialmente su expresión. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Se trata de un inhibidor de la histona desacetilasa que puede modular la estructura de la cromatina e influir en la expresión génica. Al alterar el estado de acetilación de las histonas, la tricostatina A puede reducir la actividad transcripcional del gen R-cadherina, inhibiendo así su expresión. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Como inhibidor de la histona desacetilasa, el vorinostat puede modificar la dinámica de la cromatina y afectar a la expresión génica. Su acción sobre la cromatina puede conducir a una reducción de la expresión de la R-cadherina al modificar la actividad transcripcional de su gen. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
Como antimetabolito, el 5-Fluorouracilo puede incorporarse al ARN y al ADN, alterando las funciones celulares normales. Esta alteración puede dar lugar a patrones de expresión génica alterados, incluyendo potencialmente la inhibición de la expresión de la cadherina R. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato inhibe la dihidrofolato reductasa, afectando a la síntesis de nucleótidos y a la replicación celular. Estas alteraciones pueden dar lugar a cambios en la expresión génica, incluyendo posiblemente la regulación a la baja de la R-cadherina. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
Este agente quimioterapéutico a base de platino forma aductos de ADN, lo que provoca daños en el ADN y alteraciones en la expresión génica. Estas alteraciones podrían incluir la inhibición de la expresión de R-cadherina a medida que la célula responde al daño del ADN. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), que interviene en el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de esta vía puede dar lugar a patrones de expresión génica alterados, incluida la posible regulación a la baja de la R-cadherina. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
La hidroxiurea inhibe la ribonucleótido reductasa, afectando a la síntesis de ADN. Esta alteración puede dar lugar a cambios en la expresión génica, incluyendo potencialmente una disminución de la expresión de R-cadherina. | ||||||