QTRTD1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de QTRTD1 incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Rapamicina CAS 53123-88-9, Tricostatina A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de QTRTD1 son un conjunto diverso de compuestos químicos que ejercen sus efectos inhibidores dirigiéndose a diversas vías y procesos celulares en los que interviene QTRTD1. Por ejemplo, el PD 0332991, un inhibidor de la CDK4/6, y el ZM-447439, un inhibidor de la Aurora quinasa, actúan sobre el ciclo celular. Dado que QTRTD1 está implicado en la división celular, estos inhibidores provocan una reducción de la actividad de QTRTD1 al detener la proliferación celular y alterar la dinámica cromosómica, respectivamente. La rapamicina y el LY 294002 ejercen sus efectos inhibiendo las vías mTOR y PI3K/AKT, cruciales para el crecimiento y la supervivencia celular, lo que provocaría una disminución de la función de QTRTD1 si está asociada a estos procesos biológicos. Del mismo modo, PD 98059 y SB 431542 se dirigen a las vías de señalización MAPK y TGF-beta, vías potencialmente relacionadas con la función de QTRTD1; por lo tanto, su inhibición puede dar lugar a una disminución de la actividad de QTRTD1. La inhibición de Y-27632 de la vía Rho/ROCK afecta a la organización del citoesqueleto, lo que puede reducir la función de QTRTD1 si se asocia a este componente celular estructural.
Además, compuestos como la tricostatina A y la 2-Deoxi-D-glucosa afectan a la acetilación de histonas y a la glucólisis, respectivamente, lo que puede reducir la función de QTRTD1 a través de alteraciones en la expresión génica y el metabolismo energético. La brefeldina A altera la función del aparato de Golgi, lo que podría disminuir la actividad de QTRTD1 si depende del tráfico o la modificación de proteínas dentro del Golgi. La alteración de la homeostasis del calcio por el Thapsigargin podría disminuir la función de QTRTD1 si está regulada por la señalización del calcio. Por último, aunque el Omecamtiv mecarbil activa la miosina cardiaca, su influencia en las vías de señalización cardiaca podría reducir indirectamente la actividad de QTRTD1 en la contracción del músculo cardiaco si QTRTD1 participa en dichos procesos. En conjunto, estos inhibidores demuestran los enfoques multifacéticos para disminuir la actividad funcional de QTRTD1 a través de la interferencia con vías de señalización específicas y procesos celulares que son críticos para su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
PD 0332991 es un inhibidor de CDK4/6 que conduce a la detención del ciclo celular. La QTRTD1 es una proteína que puede desempeñar un papel en la división celular; al detener el ciclo celular, la PD 0332991 disminuye indirectamente la actividad funcional de la QTRTD1 impidiendo la proliferación celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, que es crucial para el crecimiento y el metabolismo celular. Al inhibir esta vía, la rapamicina conduce indirectamente a una disminución de la actividad de QTRTD1, suponiendo que QTRTD1 participe en la regulación metabólica. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona deacetilasa (HDAC). Al cambiar el estado de acetilación de las histonas, puede alterar la estructura de la cromatina y la expresión génica. Esto puede provocar una disminución indirecta de la función de QTRTD1 al alterar los perfiles de expresión génica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de la PI3K. Al bloquear la PI3K, disminuye la vía de señalización PI3K/AKT, que está vinculada a numerosos procesos celulares, entre ellos la supervivencia y el crecimiento, disminuyendo potencialmente la actividad de QTRTD1 si ésta forma parte de estos procesos celulares. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de la MEK, que forma parte de la vía MAPK. Si QTRTD1 participa en procesos regulados por la vía MAPK, la inhibición de MEK provocaría una disminución de la actividad de QTRTD1 al impedir la función de la vía. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK. La vía Rho/ROCK está implicada en la organización del citoesqueleto. La inhibición por Y-27632 podría conducir a una disminución de la función de QTRTD1 al alterar estructuras y procesos celulares que dependen de la correcta organización del citoesqueleto. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB 431542 es un inhibidor de la vía de señalización del TGF-beta. Si la actividad de QTRTD1 está relacionada con la vía del TGF-beta, su función se vería reducida por la inhibición de esta vía de señalización debido a la acción de SB431542. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
La 2-Deoxi-D-glucosa actúa como inhibidor de la glucólisis. Si QTRTD1 desempeña un papel en el metabolismo energético celular, la inhibición de la glucólisis disminuiría indirectamente la actividad de QTRTD1 al limitar el suministro de energía necesario para su función. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la función del aparato de Golgi. Si la QTRTD1 está implicada en procesos relacionados con el tráfico o la modificación de proteínas en el Golgi, entonces su actividad podría verse disminuida debido a la perturbación causada por la Brefeldina A. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
El Thapsigargin es un inhibidor de la bomba SERCA que altera la homeostasis del calcio. Si la QTRTD1 está regulada por la señalización del calcio o depende de ella, la inhibición de la señalización del calcio conduciría a una disminución de la actividad de la QTRTD1. | ||||||