Los inhibidores de QIL1 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la actividad de QIL1, una proteína mitocondrial que es un componente del complejo MICOS (Mitochondrial Contact Site and Cristae Organizing System). El complejo MICOS es crucial para el mantenimiento de la arquitectura mitocondrial, en particular la formación y estabilización de las cristae, que son invaginaciones de la membrana mitocondrial interna. QIL1, también conocido como MIC13, desempeña un papel fundamental en este proceso, y su inhibición puede alterar el correcto ensamblaje y funcionamiento del complejo MICOS. Como resultado, los inhibidores de QIL1 pueden alterar la estructura de las mitocondrias, afectando a la dinámica mitocondrial, al potencial de membrana y, en última instancia, a las funciones bioenergéticas generales de la célula. Estos compuestos han sido de interés para el estudio de la biología mitocondrial, ya que pueden afectar directamente a la morfología mitocondrial y a las vías que dependen de la función mitocondrial.Químicamente, los inhibidores de QIL1 son diversos y pueden variar en estructura, pero comparten la característica común de unirse específicamente a la proteína QIL1 para modular su actividad. El desarrollo de estos inhibidores ha permitido avanzar en la comprensión de la dinámica mitocondrial y su papel en la homeostasis celular. Al inhibir QIL1, estos compuestos alteran la interacción entre varias subunidades MICOS, lo que conduce a la reorganización o pérdida de la estructura de las cristas. Esto puede influir en procesos como la respiración celular, la apoptosis y la mitofagia. La diversidad estructural de los inhibidores de QIL1 proporciona oportunidades para explorar diferentes aspectos de la arquitectura y función mitocondrial, ofreciendo a los investigadores valiosas herramientas para diseccionar el papel del complejo MICOS en contextos celulares y moleculares. Así pues, estos inhibidores sirven como sondas moleculares esenciales para estudiar los mecanismos reguladores que rigen la organización mitocondrial y sus implicaciones para la fisiología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mdivi-1 | 338967-87-6 | sc-215291 sc-215291B sc-215291A sc-215291C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥745.00 ¥1399.00 ¥2775.00 ¥5145.00 | 13 | |
Un inhibidor selectivo de la división mitocondrial DRP1, que afecta a la dinámica mitocondrial, lo que podría influir indirectamente en la integridad del complejo MICOS. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1974.00 ¥6769.00 ¥13301.00 ¥57538.00 ¥103569.00 | 26 | |
Inhibe la ATP sintasa, afectando al potencial de la membrana mitocondrial y alterando potencialmente la morfología de la crista dependiente del complejo MICOS. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
Un polifenol que ha demostrado mejorar la biogénesis mitocondrial a través de la activación de SIRT1, afectando potencialmente a la función del complejo MICOS de forma indirecta. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
Inmunosupresor que inhibe el poro de transición de permeabilidad mitocondrial, afectando posiblemente a la integridad mitocondrial e indirectamente al complejo MICOS. | ||||||
Bongkrekic acid | 11076-19-0 | sc-205606 | 100 µg | ¥4716.00 | 10 | |
Inhibe el translocador de nucleótidos de adenina (ANT), lo que afecta al potencial de la membrana mitocondrial y a la estructura de la crista. | ||||||
Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone | 555-60-2 | sc-202984A sc-202984 sc-202984B | 100 mg 250 mg 500 mg | ¥846.00 ¥1692.00 ¥2651.00 | 8 | |
Un desacoplador protonóforo de la fosforilación oxidativa, que afecta al potencial de la membrana mitocondrial y potencialmente a la organización de las cristas. | ||||||
β-Nicotinamide mononucleotide | 1094-61-7 | sc-212376 sc-212376A sc-212376B sc-212376C sc-212376D | 25 mg 100 mg 1 g 2 g 5 g | ¥1038.00 ¥3035.00 ¥3802.00 ¥5754.00 ¥10932.00 | 4 | |
Un precursor de NAD+ que puede mejorar la biogénesis y la función mitocondrial, influyendo potencialmente en la actividad del complejo MICOS de forma indirecta. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que afecta al crecimiento y metabolismo celular, incluida la función y biogénesis mitocondrial. | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | ¥338.00 ¥508.00 ¥1354.00 ¥2256.00 | 5 | |
Es un agonista de los PPAR que ha demostrado inducir la biogénesis mitocondrial, afectando potencialmente a la estructura mantenida por el complejo MICOS. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | ¥609.00 ¥699.00 ¥18525.00 ¥51897.00 | 51 | |
Inhibe el complejo III de la cadena respiratoria mitocondrial, afectando al transporte de electrones y potencialmente a la morfología de las cristas. | ||||||