Los inhibidores químicos de la Pyhin1 actúan a través de diversos mecanismos para impedir la función de la proteína en los procesos inflamatorios. Z-VAD-FMK y VX-765 son inhibidores pan-caspasa y selectivos de la caspasa-1, respectivamente. Pueden inhibir la Pyhin1 impidiendo la activación de la caspasa-1, una enzima crítica para la escisión de citoquinas proinflamatorias y un componente del complejo inflamasoma al que contribuye la Pyhin1. Estos inhibidores se dirigen colectivamente a un paso crucial en la cascada de señalización que permite a Pyhin1 promover la inflamación. MCC950 y CRID3, ambos inhibidores del inflamasoma NLRP3, pueden suprimir el ensamblaje y la activación del inflamasoma, un oligómero multiproteico que desempeña un papel fundamental en la inmunidad innata y la inflamación, en las que Pyhin1 influye a través de su participación.
Mientras tanto, compuestos como la partenolida y el Bay 11-7082 pueden obstaculizar la Pyhin1 interrumpiendo la vía NF-κB. La partenolida puede actuar sobre la vía reduciendo la respuesta inflamatoria, mientras que el Bay 11-7082 impide la fosforilación de IκBα, un proceso necesario para la activación de NF-κB. Al inhibir estas vías, restringen la capacidad de Pyhin1 para modular la inflamación. Además, la anakinra, un antagonista del receptor de la IL-1, puede limitar los efectos funcionales de la Pyhin1 al unirse al receptor de la IL-1 e impedir la acción de la IL-1, una citocina cuya liberación facilita la Pyhin1. El infliximab, un inhibidor del TNFα, puede bloquear directamente la actividad del TNFα, otra citocina implicada en las respuestas inflamatorias en las que la Pyhin1 tiene un papel regulador. La glibenclamida puede inhibir los canales de potasio sensibles al ATP, implicados en la regulación del inflamasoma e, indirectamente, en la actividad de Pyhin1. Por último, el PDTC, un inhibidor de NF-κB, puede suprimir la activación de las respuestas inflamatorias mediadas por NF-κB, que son procesos en los que influye Pyhin1. Estos inhibidores químicos actúan colectivamente para inhibir el papel funcional de la Pyhin1 en la inflamación dirigiéndose a diferentes aspectos de sus mecanismos reguladores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
Se trata de un inhibidor pancaspasa que puede inhibir la Pyhin1 impidiendo la activación de la caspasa-1, que forma parte del complejo del inflamasoma en el que está implicada la Pyhin1. La inhibición de la caspasa-1 impediría el procesamiento de citocinas proinflamatorias, que es una función clave del inflamasoma, inhibiendo así funcionalmente el papel de Pyhin1 en esta vía. | ||||||
VX-765 | 273404-37-8 | sc-475845 sc-475845A sc-475845B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2527.00 ¥3339.00 ¥10707.00 | 1 | |
El VX-765 es un inhibidor selectivo de la caspasa-1 que podría inhibir la función de la Pyhin1 bloqueando la activación de la caspasa-1 y la posterior producción de IL-1β, en la que se sabe que influye la Pyhin1 a través de su participación en el inflamasoma. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
La partenolida puede inhibir la Pyhin1 dirigiéndose a la vía NF-κB, que interviene en la regulación de la inflamación y la apoptosis, procesos en los que está implicada la Pyhin1. Al inhibir esta vía, la partenolida reduciría la respuesta inflamatoria de la que forma parte la Pyhin1, inhibiendo así su función. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Esta sustancia química inhibe la activación del NF-κB bloqueando la fosforilación de IκBα sin afectar a la degradación de IκBα, inhibiendo así la vía en la que está implicada la Pyhin1. Esto inhibiría funcionalmente la Pyhin1 al reducir su capacidad de modular las respuestas inflamatorias mediadas por el NF-κB. | ||||||
Anakinra | 143090-92-0 | sc-507486 | 10 mg | ¥8969.00 | ||
La anakinra es un antagonista del receptor de la IL-1 que inhibe la actividad de la IL-1, una citocina cuya maduración y liberación promueve la Pyhin1 a través del inflamasoma. Al inhibir el receptor de la IL-1, la Anakinra reduciría los efectos funcionales del papel de la Pyhin1 en la promoción de la inflamación. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | ¥508.00 ¥677.00 ¥1297.00 ¥1918.00 ¥5867.00 | 36 | |
La glibenclamida puede inhibir los canales de potasio sensibles al ATP, que se han implicado en la regulación del inflamasoma. La inhibición de estos canales podría inhibir así a la Pyhin1 al impedir el eflujo de potasio que es importante para la activación del inflamasoma, un proceso en el que está implicada la Pyhin1. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | ¥361.00 ¥711.00 | 11 | |
El ditiocarbamato de pirrolidina (PDTC) es un inhibidor del NF-κB que podría inhibir la Pyhin1 impidiendo la activación del NF-κB, un factor de transcripción implicado en la regulación de la respuesta inflamatoria con el que está asociada la Pyhin1. Esto inhibiría los procesos inflamatorios dependientes del NF-κB en los que puede influir la Pyhin1. | ||||||