PYGL Inhibidores
Los inhibidores comunes de PYGL incluyen, entre otros, 1,4-Dideoxi-1,4-imino-D-arabinitol hidrocloruro CAS 100991-92-2, CP-91149 CAS 186392-40-5, BAY-876 CAS 1799753-84-6, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 y CP 471474 CAS 210755-45-6.
La clase de los inhibidores de PYGL engloba una serie de compuestos dirigidos específicamente contra la glucógeno fosforilasa, una enzima clave en la vía de la glucogenólisis. Estos inhibidores pueden clasificarse en moduladores directos e indirectos de la actividad de PYGL. Los inhibidores directos, como BAY-876, CP-91149 y GSK-843, interactúan directamente con PYGL, impidiendo su actividad catalítica e interrumpiendo la conversión de glucógeno en glucosa-1-fosfato. Estos compuestos proporcionan un control preciso sobre el metabolismo del glucógeno, ofreciendo a los investigadores valiosas herramientas para investigar el papel de PYGL en la regulación de la energía celular.
Inhibidores indirectos como Imiglitazar, ML-265 y NNC-0640 ejercen sus efectos a través de vías alternativas. Imiglitazar, un agonista dual PPARα/γ, modula indirectamente PYGL mediante la mejora de la oxidación de ácidos grasos, lo que lleva a un aumento de los niveles de ATP y la posterior inhibición de AMPK, lo que resulta en la reducción de la fosforilación y la actividad PYGL. ML-265 y NNC-0640, ambos inhibidores directos, contribuyen aún más a nuestra comprensión de la regulación de PYGL y sus implicaciones para los trastornos metabólicos. Estos inhibidores contribuyen colectivamente a delinear los intrincados mecanismos del metabolismo del glucógeno y el equilibrio energético celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol hydrochloride | 100991-92-2 | sc-220553 sc-220553A | 10 mg 25 mg | $423.00 $597.00 | 2 | |
El clorhidrato de 1,4-dideoxi-1,4-imino-D-arabinitol actúa como un potente inhibidor de la glucógeno fosforilasa, influyendo en el metabolismo del glucógeno. Su conformación estructural permite una unión específica al sitio activo de la enzima, interrumpiendo el acceso al sustrato y alterando la cinética de la reacción. Este compuesto presenta interacciones moleculares únicas que estabilizan el complejo enzima-inhibidor, modulando eficazmente la actividad enzimática. Sus propiedades de solubilidad facilitan una distribución eficaz en ensayos bioquímicos, aumentando la versatilidad experimental. | ||||||
BAY-876 | 1799753-84-6 | sc-507539 | 5 mg | $240.00 | ||
El BAY-876 es un inhibidor químico selectivo y potente dirigido contra la glucógeno fosforilasa (PYGL). Inhibe directamente la actividad catalítica de la enzima, impidiendo la conversión del glucógeno en glucosa-1-fosfato. Al bloquear la PYGL, el BAY-876 interrumpe la vía de la glucogenólisis, reduciendo en última instancia la disponibilidad de glucosa para la producción de energía. | ||||||
CP-91149 | 186392-40-5 | sc-396026A sc-396026 sc-396026B sc-396026C sc-396026D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $163.00 $204.00 $398.00 $500.00 $714.00 | 1 | |
El CP-91149 es un inhibidor selectivo de la glucógeno fosforilasa, caracterizado por su capacidad única de formar interacciones estables con el sitio alostérico de la enzima. Este compuesto altera la dinámica conformacional de la enzima, provocando una reducción significativa de la eficacia catalítica. Su distintiva arquitectura molecular promueve enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, mejorando la afinidad de unión. Además, el perfil de solubilidad del CP-91149 favorece su integración efectiva en diversos sistemas bioquímicos, permitiendo una modulación precisa del metabolismo del glucógeno. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un compuesto químico conocido por inhibir la glucógeno fosforilasa (PYGL). Interactúa directamente con la enzima, interfiriendo en su actividad catalítica e interrumpiendo la vía de la glucogenólisis. | ||||||
CP 471474 | 210755-45-6 | sc-361157 | 10 mg | $200.00 | 1 | |
El CP-471474 es un inhibidor de PYGL que interfiere directamente con la actividad catalítica de la enzima. Al interrumpir la vía de la glucogenólisis, el CP-471474 inhibe la conversión de glucógeno en glucosa-1-fosfato. | ||||||