Los inhibidores de pUb-R son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar y modular el sistema ubiquitina-proteasoma (UPS), una vía celular crítica responsable de la degradación de proteínas. La ubiquitina, una pequeña proteína reguladora, desempeña un papel fundamental en el marcado de proteínas celulares para su degradación por el proteasoma, un gran complejo proteico que actúa como centro de reciclaje celular. Este proceso es esencial para mantener la homeostasis celular mediante la regulación del recambio de proteínas implicadas en diversas funciones celulares, como la transducción de señales, la progresión del ciclo celular y la respuesta al estrés celular. El prefijo pUb-R denota específicamente moléculas de ubiquitina conjugadas con proteínas diana, formando cadenas de poliubiquitina que actúan como señales para su reconocimiento y posterior degradación por el proteasoma. Los inhibidores de pUb-R están diseñados para interferir en la vía ubiquitina-proteasoma, principalmente alterando el reconocimiento o procesamiento de las cadenas de poliubiquitina. Estos inhibidores suelen dirigirse a componentes clave del SAI, como las enzimas deubiquitinadoras (DUB) o las ubiquitina ligasas, que participan en la adición o eliminación de restos de ubiquitina de las proteínas sustrato. Al modular estas actividades enzimáticas, los inhibidores de la pUb-R pueden influir en la estabilidad y el recambio de proteínas específicas dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de quinasas que puede inhibir una amplia gama de quinasas al competir con el ATP. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que afecta a la señalización descendente. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa, que afecta a la respuesta inflamatoria y a la diferenciación celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Se une a FKBP12 e inhibe mTOR, afectando al crecimiento y la proliferación celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibidor irreversible de PI3K, que afecta a diversos procesos celulares, como el crecimiento y la supervivencia. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor selectivo de MEK, que impide la activación de ERK, afectando al ciclo celular y al crecimiento. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que modula los factores de transcripción y la apoptosis. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src, implicadas en las vías de transducción de señales. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
Inhibidor selectivo de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
Inhibidor de la Aurora quinasa, que afecta a la división y proliferación celular. | ||||||