Date published: 2025-11-7

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pUb-R Inhibidores

Los inhibidores comunes de pUb-R incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 y rapamicina CAS 53123-88-9.

Los inhibidores de pUb-R son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar y modular el sistema ubiquitina-proteasoma (UPS), una vía celular crítica responsable de la degradación de proteínas. La ubiquitina, una pequeña proteína reguladora, desempeña un papel fundamental en el marcado de proteínas celulares para su degradación por el proteasoma, un gran complejo proteico que actúa como centro de reciclaje celular. Este proceso es esencial para mantener la homeostasis celular mediante la regulación del recambio de proteínas implicadas en diversas funciones celulares, como la transducción de señales, la progresión del ciclo celular y la respuesta al estrés celular. El prefijo pUb-R denota específicamente moléculas de ubiquitina conjugadas con proteínas diana, formando cadenas de poliubiquitina que actúan como señales para su reconocimiento y posterior degradación por el proteasoma. Los inhibidores de pUb-R están diseñados para interferir en la vía ubiquitina-proteasoma, principalmente alterando el reconocimiento o procesamiento de las cadenas de poliubiquitina. Estos inhibidores suelen dirigirse a componentes clave del SAI, como las enzimas deubiquitinadoras (DUB) o las ubiquitina ligasas, que participan en la adición o eliminación de restos de ubiquitina de las proteínas sustrato. Al modular estas actividades enzimáticas, los inhibidores de la pUb-R pueden influir en la estabilidad y el recambio de proteínas específicas dentro de la célula.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

Un potente inhibidor de quinasas que puede inhibir una amplia gama de quinasas al competir con el ATP.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que afecta a la señalización descendente.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa, que afecta a la respuesta inflamatoria y a la diferenciación celular.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Se une a FKBP12 e inhibe mTOR, afectando al crecimiento y la proliferación celular.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Inhibidor irreversible de PI3K, que afecta a diversos procesos celulares, como el crecimiento y la supervivencia.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Inhibidor selectivo de MEK, que impide la activación de ERK, afectando al ciclo celular y al crecimiento.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que modula los factores de transcripción y la apoptosis.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2516.00
30
(1)

Inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src, implicadas en las vías de transducción de señales.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥959.00
¥1489.00
¥3238.00
¥5585.00
¥42330.00
42
(0)

Inhibidor selectivo de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).

ZM-447439

331771-20-1sc-200696
sc-200696A
1 mg
10 mg
¥1692.00
¥3937.00
15
(1)

Inhibidor de la Aurora quinasa, que afecta a la división y proliferación celular.