Los inhibidores de PTPLB son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la función de PTPLB (Protein Tyrosine Phosphatase-like B), una fosfatasa que desempeña un papel esencial en la regulación de las vías de señalización celular, en particular las implicadas en la fosforilación de proteínas. La PTPLB pertenece a la gran familia de las proteínas tirosina fosfatasas (PTP), que son enzimas responsables de eliminar los grupos fosfato de los residuos de tirosina de las proteínas. Este proceso de desfosforilación es crítico para mantener el equilibrio de los estados de fosforilación en las proteínas, lo que a su vez regula procesos celulares clave como el crecimiento, la diferenciación, el metabolismo y el control del ciclo celular. Se cree que PTPLB interviene en la modulación de vías de señalización específicas que controlan estos procesos celulares, influyendo en el modo en que las células responden a estímulos externos y mantienen la homeostasis. Mediante la inhibición de PTPLB, los investigadores pueden interrumpir la desfosforilación de ciertos sustratos, proporcionando una herramienta para estudiar las contribuciones específicas de PTPLB a la señalización celular y su impacto en diversas vías bioquímicas.En entornos de investigación, los inhibidores de PTPLB son valiosos para explorar los mecanismos moleculares por los que PTPLB regula la fosforilación de proteínas y las implicaciones más amplias de esta regulación en la función celular. Al bloquear la actividad de PTPLB, los científicos pueden investigar cómo la inhibición afecta al estado de fosforilación de las proteínas diana y a las vías de señalización descendentes que dependen de ciclos precisos de fosforilación-defosforilación. Esta inhibición permite a los investigadores estudiar los efectos posteriores en procesos como la proliferación celular, el metabolismo y la respuesta celular a los cambios ambientales, en los que la señalización mediada por PTPLB desempeña un papel crítico. Además, los inhibidores de PTPLB permiten comprender mejor las interacciones entre PTPLB y otras fosfatasas o quinasas, lo que arroja luz sobre las complejas redes reguladoras que controlan la dinámica de la señalización celular. A través de estos estudios, el uso de inhibidores de PTPLB mejora nuestra comprensión del papel de las proteínas tirosina fosfatasas en el mantenimiento de la homeostasis celular, la regulación de las vías de señalización basadas en la fosforilación, y las implicaciones más amplias de estos procesos para la función y la adaptación celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida puede inhibir la transcripción de HACD2 al interferir con la ARN polimerasa II, lo que conduce a una disminución de la expresión génica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina podría regular a la baja la expresión de HACD2 mediante la inhibición de la vía mTOR, implicada en el metabolismo lipídico y la expresión génica. | ||||||
13-cis-Retinoic acid | 4759-48-2 | sc-205568 sc-205568A | 100 mg 250 mg | ¥835.00 ¥1331.00 | 8 | |
La isotretinoína, un derivado del ácido retinoico, puede alterar la expresión génica, reduciendo potencialmente los niveles de ARNm de HACD2 a través de los receptores retinoides. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N, afectando posiblemente a la estabilidad y expresión de enzimas como HACD2. | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | ¥1320.00 ¥5291.00 | 18 | |
La fumonisina B1 inhibe la ceramida sintasa, lo que podría alterar las vías de señalización lipídica, afectando indirectamente a la expresión de HACD2. | ||||||
Citilistat | 282526-98-1 | sc-358100 sc-358100A | 250 mg 1 g | ¥519.00 ¥1151.00 | ||
El C75 es un inhibidor sintético de la sintasa de ácidos grasos y podría influir en la expresión de enzimas del metabolismo lipídico, como el HACD2. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | ¥293.00 ¥564.00 ¥1117.00 ¥1692.00 ¥21289.00 | 40 | |
El TOFA es un inhibidor de la acetil-CoA carboxilasa, que puede regular indirectamente a la baja las enzimas relacionadas con los lípidos, como la HACD2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la vía MEK/ERK, que puede afectar a los factores de transcripción que regulan genes como el HACD2. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
La simvastatina inhibe la HMG-CoA reductasa, alterando potencialmente las vías biosintéticas de los lípidos y la expresión de las enzimas relacionadas. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina puede modular numerosas vías de transducción de señales, afectando potencialmente a los factores de transcripción que regulan la expresión de HACD2. | ||||||