PTPLA Inhibidores
Los inhibidores comunes de PTPLA incluyen, pero no se limitan a, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Manumycin A CAS 52665-74-4, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores químicos de la PTPLA desempeñan un papel crucial en la modulación de su función a través de diversas vías bioquímicas. La tricostatina A, por ejemplo, inhibe la histona desacetilasa, lo que puede conducir a una alteración de la estructura de la cromatina e inhibir posteriormente la expresión de enzimas que trabajan en conjunción con la PTPLA, inhibiendo así indirectamente su función. De forma similar, la manumicina A actúa como inhibidor de la farnesiltransferasa, impidiendo la prenilación de proteínas que son importantes para la localización y función de las proteínas que interactúan con la PTPLA, afectando a su papel funcional. PD 98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, interrumpen la vía MAPK/ERK, que es importante para la regulación de PTPLA, y su inhibición puede conducir a una disminución de la actividad de PTPLA dentro de la célula. LY294002 y Wortmannin, como inhibidores de PI3K, suprimen la vía PI3K/AKT, que está implicada en la regulación metabólica, un área en la que PTPLA es activa. Al interrumpir esta vía, estos inhibidores pueden provocar una disminución de la actividad de la PTPLA.
Además, la rapamicina, un inhibidor de mTOR, afecta a la vía de señalización de mTOR, que desempeña un papel importante en el crecimiento celular y el metabolismo. Dado que la PTPLA está implicada en la síntesis de ácidos grasos, la inhibición de la señalización mTOR puede inhibir indirectamente la actividad de la PTPLA. SB203580 y SP600125 se dirigen a las vías p38 MAPK y JNK, respectivamente. Estas vías forman parte integral de la respuesta celular al estrés y de los mecanismos de señalización que regulan los procesos metabólicos celulares en los que interviene la PTPLA. La inhibición de estas vías conduce a una inhibición funcional de la PTPLA. La bisindolilmaleimida I y el Gö 6983, ambos inhibidores de la PKC, interrumpen la actividad de la PKC, que participa en cascadas de señalización que regulan el metabolismo y los procesos celulares. La inhibición de la PKC puede conducir a una inhibición indirecta de la PTPLA al alterar la señalización celular que controla su función. Por último, la cerulenina, un inhibidor de la sintasa de ácidos grasos, altera el metabolismo de los ácidos grasos, que está directamente relacionado con la actividad funcional de la PTPLA en la elongación de los ácidos grasos, lo que conduce a su inhibición.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe la histona desacetilasa (HDAC), lo que puede aumentar la acetilación de las histonas, provocando cambios en la estructura de la cromatina y en la transcripción. Como la PTPLA funciona en la regulación de la elongación de los ácidos grasos, la alteración de la estructura de la cromatina podría inhibir la expresión de enzimas que trabajan en concierto con la PTPLA, inhibiendo así indirectamente el papel funcional de la PTPLA en la célula. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2426.00 ¥7017.00 | 5 | |
La manumicina A es un inhibidor de la farnesiltransferasa que puede inhibir la prenilación de proteínas implicadas en vías de señalización, incluidas aquellas de las que puede formar parte la PTPLA. Al inhibir esta modificación, la Manumicina A puede alterar la localización y la función de las proteínas que interactúan con la PTPLA, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de la MEK que impide la activación de la vía MAPK/ERK. La PTPLA, al estar implicada en la elongación de los ácidos grasos, puede depender de una adecuada señalización MAPK/ERK para su función o regulación. Por lo tanto, la inhibición de esta vía puede conducir a una inhibición funcional de la PTPLA. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que bloquea la vía de señalización PI3K/AKT. Esta vía está implicada en numerosas funciones celulares, incluida la regulación del metabolismo, en la que interviene la PTPLA. La inhibición de PI3K/AKT puede conducir a una alteración de las funciones metabólicas, inhibiendo indirectamente la actividad de PTPLA. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K, similar al LY294002, suprime la vía PI3K/AKT. Esta inhibición puede provocar la interrupción de procesos celulares en los que interviene la PTPLA, como el metabolismo de los lípidos, lo que conduce a una inhibición funcional de la actividad de la PTPLA. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor mTOR que puede afectar a la vía de señalización mTOR, un regulador crucial del crecimiento y el metabolismo celulares. Como la PTPLA interviene en la síntesis de ácidos grasos, la inhibición de la señalización mTOR puede inhibir indirectamente la actividad funcional de la PTPLA al alterar los procesos metabólicos en los que participa. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que puede perturbar la respuesta celular al estrés, alterando potencialmente la regulación de las enzimas implicadas en el metabolismo lipídico en las que funciona la PTPLA. Así, la inhibición de la p38 MAPK puede conducir a una inhibición funcional de la PTPLA. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la JNK, que forma parte de las vías de señalización MAPK. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría inhibir indirectamente la actividad de la PTPLA al alterar los mecanismos de señalización que regulan los procesos del metabolismo celular en los que está implicada la PTPLA. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que son reguladores ascendentes de la vía ERK. La PTPLA, al estar potencialmente regulada por la vía ERK a través de diversos procesos metabólicos, quedaría inhibida funcionalmente por la interrupción de esta señalización por el U0126. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). La PKC participa en varias cascadas de señalización que regulan el metabolismo y los procesos celulares. La inhibición de la PKC puede inhibir indirectamente la PTPLA al alterar la señalización celular que controla su función dentro del metabolismo lipídico. | ||||||