Los inhibidores de la prostaglandina (PTG), pertenecientes a la clase más amplia de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), engloban un grupo diverso de compuestos químicos que comparten la capacidad común de interferir en la síntesis o la actividad de las prostaglandinas. Las prostaglandinas son compuestos lipídicos que se encuentran en el ácido araquidónico y desempeñan un papel fundamental en numerosos procesos fisiológicos del cuerpo humano. Intervienen en la regulación de la inflamación, la percepción del dolor, la constricción o dilatación de los vasos sanguíneos e incluso el mantenimiento de la integridad de la mucosa gastrointestinal. Por consiguiente, la inhibición de las prostaglandinas es un objetivo farmacológico importante en una amplia gama de contextos médicos.
Desde el punto de vista químico, los inhibidores de la PTG se caracterizan por su capacidad para modular la actividad de las enzimas ciclooxigenasa (COX), que son actores centrales en la biosíntesis de las prostaglandinas. Existen dos isoformas principales de la COX: la COX-1 y la COX-2. La COX-1 se expresa de forma constitutiva en la mayoría de los tejidos y participa en la producción de prostaglandinas que tienen funciones homeostáticas, como el mantenimiento de la integridad de la mucosa gástrica y la agregación plaquetaria. La COX-2, por su parte, se induce principalmente en sitios de inflamación o lesión tisular y es responsable de generar prostaglandinas que contribuyen al dolor, la fiebre y la inflamación. Los inhibidores de la PTG pueden clasificarse a grandes rasgos en función de su selectividad para estas isoformas de la COX. Los AINE tradicionales, como el ibuprofeno y el naproxeno, inhiben tanto la COX-1 como la COX-2, mientras que otros agentes más selectivos, como el celecoxib, actúan principalmente sobre la COX-2. Comprender las propiedades químicas y los mecanismos de acción de los inhibidores de la PTG es crucial para apreciar su amplio espectro de aplicaciones y sus posibles consecuencias en el ámbito de la farmacología.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
La aspirina inhibe irreversiblemente las enzimas COX, reduciendo la producción de prostaglandinas. | ||||||
Acetaminophen | 103-90-2 | sc-203425 sc-203425A sc-203425B | 5 g 100 g 500 g | ¥451.00 ¥677.00 ¥2144.00 | 11 | |
Aunque no es un AINE tradicional, el mecanismo preciso del paracetamol no se conoce del todo, pero se cree que implica acciones en el sistema nervioso central y la inhibición de la COX en el cerebro. | ||||||
Prednisone | 53-03-2 | sc-205816 sc-205816A sc-205816B | 1 g 5 g 25 g | ¥463.00 ¥1501.00 ¥7480.00 | 2 | |
Los corticosteroides suprimen la inflamación al inhibir la producción de ácido araquidónico, precursor de las prostaglandinas. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
Los corticosteroides suprimen la inflamación al inhibir la producción de ácido araquidónico, precursor de las prostaglandinas. | ||||||
Etodolac | 41340-25-4 | sc-204747 sc-204747A | 100 mg 250 mg | ¥982.00 ¥1444.00 | 1 | |
AINE que inhibe las enzimas COX, reduciendo la producción de prostaglandinas. | ||||||
Nabumetone | 42924-53-8 | sc-204813 sc-204813A | 5 g 25 g | ¥2211.00 ¥6623.00 | 3 | |
Se convierte en un metabolito activo que inhibe las enzimas COX, similar a los AINE tradicionales. | ||||||
Oxaprozin | 21256-18-8 | sc-215641 sc-215641B sc-215641A sc-215641C sc-215641D sc-215641E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g 2.5 g | ¥1038.00 ¥1997.00 ¥2414.00 ¥3103.00 ¥3339.00 ¥4377.00 | ||
AINE que inhibe las enzimas COX, reduciendo la síntesis de prostaglandinas. | ||||||
Meloxicam | 71125-38-7 | sc-200626 sc-200626A sc-200626B | 20 mg 100 mg 500 mg | ¥395.00 ¥1038.00 ¥1726.00 | 3 | |
AINE que inhibe selectivamente la COX-2, ofreciendo efectos antiinflamatorios y analgésicos con un impacto reducido sobre la COX-1. | ||||||