PSMC4 Inhibidores

Los inhibidores comunes de PSMC4 incluyen, entre otros, Bortezomib CAS 179324-69-7, Carfilzomib CAS 868540-17-4, Oprozomib CAS 935888-69-0, Ixazomib CAS 1072833-77-2 y Delanzomib, base libre.

Los inhibidores de PSMC4 suelen dirigirse al complejo proteasoma en su conjunto, en particular a su subunidad 26S, de la que PSMC4 forma parte. Estos inhibidores son cruciales para comprender y manipular la vía ubiquitina-proteasoma, un mecanismo celular clave para degradar y reciclar proteínas. El bortezomib (Velcade) y el carfilzomib (PR-171) se encuentran entre los inhibidores del proteasoma más conocidos. Actúan uniéndose al núcleo catalítico proteasomal e inhibiéndolo, lo que repercute indirectamente en la función del PSMC4. MG-132 y Lactacystin son inhibidores basados en péptidos que también se dirigen a la actividad catalítica del proteasoma, afectando así a la función de PSMC4. Su mecanismo de acción implica la inhibición de la vía de degradación proteasomal, lo que conduce a la acumulación de proteínas ubiquitinadas.

Se han desarrollado nuevos inhibidores, como el Oprozomib y el Ixazomib, que ofrecen más opciones para atacar el proteasoma, con beneficios potenciales en términos de especificidad. Estos compuestos también afectan indirectamente al PSMC4 al inhibir la actividad global del proteasoma 26S. El marizomib, el delanzomib y la salinosporamida A (NPI-0052) son potentes inhibidores con mecanismos similares al bortezomib. Se unen de forma irreversible al proteasoma, provocando una inhibición sostenida de su actividad y, en consecuencia, afectando al PSMC4. La epoxomicina es un producto natural que inhibe el proteasoma de forma selectiva e irreversible. Su mecanismo de acción único la ha convertido en una herramienta valiosa para estudiar la función del proteasoma y el papel de componentes como PSMC4.